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岗位职责
1. 掌握医疗器械生产经营相关法律法规及产品注册流程;
2. 承担公司医疗器械产品的注册申报工作;
3. 与食品药品监督管理局、技术审评机构、医疗器械质量检测中心等相关单位保持有效沟通,独立完成注册报批各项事务;
4. 跟进产品申报进展,及时处理申报过程中的各类问题,确保注册流程各环节有序推进;

任职资格
1. 本科及以上学历,具备2年以上工作经验,医学类相关专业优先考虑;
2. 熟悉医疗器械注册全流程,具有注册标准编制、注册资料整理、产品检测对接等实际经验,能独立开展注册业务;
3. 熟知国家关于医疗器械的法律法规及行业技术标准;
4. 具备良好的计划执行能力、沟通表达能力以及组织协调能力。
2026-10-05 12:20
IP属地:广东广州

职位福利

本科1-3年质量认证医疗器械
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广州瑞柏安医疗器械有限公司
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