广州
职位详情
岗位职责：
1、负责质量体系文件及其他相关报告的起草、修订、监督与核查工作。
2、推动质量体系文件的实施，并进行日常维护。
3、编制内部审核计划及检查表，汇总并撰写内审报告。
4、组织管理评审计划的制定与落地执行。
5、跟踪不合格项或不符合项的整改情况，并验证整改结果。
6、协助管理者代表监督检查公司质量体系运行状况，跟进改进措施的落实，对未完成事项进行追踪并向主管领导汇报。
7、配合上级监管机构及客户到厂审核时的质量体系准备工作。
8、回复客户关于质量、环境管理体系的相关调查问卷。
9、协助管理者代表开展年度管理评审，迎接认证机构及客户等外部审核工作。
10、负责公司产品广告申报相关事务；
11、负责公司一类医疗器械耗材的挂网操作。
12、完成上级交办的其他工作任务。
任职要求：
1、接受过质量管理体系相关培训，具备1年以上ISO质量体系建设或管理工作经验，大专及以上学历者优先；
2、掌握ISO13485/9001、医疗器械生产质量管理规范及GMP等相关质量体系标准，接受过品质管理与质量认证培训，持有ISO内审员资格证书者优先；
3、擅长各类体系文件编写，熟练操作常用办公软件；
4、具备良好的沟通协调能力与执行力，工作积极主动，责任心强，能与不同背景人员有效协作，待人公正；
5、具备其他相关岗位所需能力。
1、负责质量体系文件及其他相关报告的起草、修订、监督与核查工作。
2、推动质量体系文件的实施，并进行日常维护。
3、编制内部审核计划及检查表，汇总并撰写内审报告。
4、组织管理评审计划的制定与落地执行。
5、跟踪不合格项或不符合项的整改情况，并验证整改结果。
6、协助管理者代表监督检查公司质量体系运行状况，跟进改进措施的落实，对未完成事项进行追踪并向主管领导汇报。
7、配合上级监管机构及客户到厂审核时的质量体系准备工作。
8、回复客户关于质量、环境管理体系的相关调查问卷。
9、协助管理者代表开展年度管理评审，迎接认证机构及客户等外部审核工作。
10、负责公司产品广告申报相关事务；
11、负责公司一类医疗器械耗材的挂网操作。
12、完成上级交办的其他工作任务。
任职要求：
1、接受过质量管理体系相关培训，具备1年以上ISO质量体系建设或管理工作经验，大专及以上学历者优先；
2、掌握ISO13485/9001、医疗器械生产质量管理规范及GMP等相关质量体系标准，接受过品质管理与质量认证培训，持有ISO内审员资格证书者优先；
3、擅长各类体系文件编写，熟练操作常用办公软件；
4、具备良好的沟通协调能力与执行力，工作积极主动，责任心强，能与不同背景人员有效协作，待人公正；
5、具备其他相关岗位所需能力。
2025-12-11 07:50
IP属地：广东广州
职位福利
大专1-3年内审员资格证GJB9001GMP国家注册审核员
广州源康鑫实业有限公司
未融资 · 20-99人
鱼泡安全保障
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