杭州·滨江区
职位详情
1、依据GCP规范及临床研究方案，协助研究者开展非医学判断类相关工作；
2、配合完成试验标本的采集、处理、保存及运输等环节；
3、协助研究者准备并提交伦理审查所需资料；
4、协助研究者按时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全性信息报告；
5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类表格文件；
6、协助研究者进行临床试验资料的收集、整理与归档管理工作；
7、负责试验药品及相关物资的管理，包括回收、返还及记录工作；
8、协助研究者配合CRA开展中心监查访视，提前准备所需文件供核查。
任职要求：
1、临床医学、护理或相关专业背景，大专及以上学历优先考虑；
2、工作态度积极，具备良好的沟通协调能力与应变能力，善于自主学习；
3、熟练掌握常用办公软件操作，如Word、Excel、PowerPoint等；
4、具有较强的独立作业能力，同时具备良好的团队协作意识；
2、配合完成试验标本的采集、处理、保存及运输等环节；
3、协助研究者准备并提交伦理审查所需资料；
4、协助研究者按时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全性信息报告；
5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类表格文件；
6、协助研究者进行临床试验资料的收集、整理与归档管理工作；
7、负责试验药品及相关物资的管理，包括回收、返还及记录工作；
8、协助研究者配合CRA开展中心监查访视，提前准备所需文件供核查。
任职要求：
1、临床医学、护理或相关专业背景，大专及以上学历优先考虑；
2、工作态度积极，具备良好的沟通协调能力与应变能力，善于自主学习；
3、熟练掌握常用办公软件操作，如Word、Excel、PowerPoint等；
4、具有较强的独立作业能力，同时具备良好的团队协作意识；
2025-12-10 18:32
IP属地：浙江杭州
职位福利
大专1-3年GCP证书二期临床试验医学专业背景三期临床试验一期临床试验护理相关背景上市后临床试验药学专业背景
北京中域科祥医药科技有限公司
100-499人
鱼泡安全保障
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