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岗位职责:
1、依据GCP规范及试验方案要求,协助研究者开展非医学判断类相关工作;
2、参与临床标本的采集支持、处理、保存与运输等环节;
3、协助准备并提交伦理委员会所需的各类资料;
4、配合研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全性信息报告;
5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各种记录表格;
6、协助进行临床试验资料的收集、整理、归档及日常管理;
7、负责试验药品及相关物资的管理,包括回收、返还及相应记录的完善;
8、协助研究者配合CRA的现场监查工作,提前整理所需文件供核查使用。

任职要求:
1、临床医学、护理学等相关专业背景,大专及以上学历者优先考虑;
2、工作态度积极,具备良好的沟通协调能力与应变能力,善于自主学习;
3、熟练掌握常用办公软件操作,如Word、Excel、PowerPoint等;
4、具有较强的独立作业能力,同时具备良好的团队协作意识;
5、有同类岗位工作经验者优先录用。

职位福利:不加班、五险一金、年底双薪、带薪年假、定期体检、周末双休、项目奖金、弹性工作
2025-12-10 18:32
IP属地:陕西西安

职位福利

大专1-3年
企业发布信息图
北京中域科祥医药科技有限公司
100-499人
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