中山
职位详情
1. 负责车间工艺管理，牵头编制相关技术文件，完成批生产记录的整理与审核工作。
2. 监督并落实各工序GMP管理要求，确保执行到位。
3. 核查GMP文件实施情况，配合验证小组负责人开展验证相关工作。
4. 针对车间各环节出现的异常情况，迅速组织人员处理，并及时向车间主任反馈。
5. 熟悉原辅材料质量标准，能够依据标准在车间实际条件下对产品进行判定与处置。
6. 负责车间各工序批生产记录及辅助记录的发放、收集与汇总，动态掌握各工序生产数据。
7. 配合车间主任推进车间日常各项管理事务。
8. 每月月末集中收集各岗位辅助记录，逐项核对确认无误后归档保存，并发放下月所需空白记录表单。
9. 执行上级领导交办的其他工作任务。
2. 监督并落实各工序GMP管理要求，确保执行到位。
3. 核查GMP文件实施情况，配合验证小组负责人开展验证相关工作。
4. 针对车间各环节出现的异常情况，迅速组织人员处理，并及时向车间主任反馈。
5. 熟悉原辅材料质量标准，能够依据标准在车间实际条件下对产品进行判定与处置。
6. 负责车间各工序批生产记录及辅助记录的发放、收集与汇总，动态掌握各工序生产数据。
7. 配合车间主任推进车间日常各项管理事务。
8. 每月月末集中收集各岗位辅助记录，逐项核对确认无误后归档保存，并发放下月所需空白记录表单。
9. 执行上级领导交办的其他工作任务。
2026-05-22 14:59
IP属地：广东中山
职位福利
大专1-3年药品生产工艺、PMC各工序生产记录数据药学相关专业生物药生产操作PMC中药药物分析工作经验化学药执业药师资格证生产工艺
国源国药(广东)制药集团有限公司
20-99人
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