杭州
职位详情
岗位职责：
1、依据试验方案、合同约定的工作范围、SOP及GCP相关要求，执行研究中心的筛选、启动、监查与关闭访视工作。
2、能够同时承担多个方案、多家研究中心及不同治疗领域的现场监查任务。
3、负责对所辖研究中心开展方案及相关研究内容的培训，定期与研究中心沟通，协调解决项目执行过程中的需求与问题。
4、评估研究中心工作的质量与完整性，确认其是否按照方案及适用法规开展研究，并将发现的质量问题及时反馈给项目经理。
5、建立并维护研究中心管理、监查访视发现及后续行动计划的相关文档，按时提交访视报告及其他必需的研究资料。
6、负责所辖研究中心的临床研究财务管理工作。
7、完成直属主管及项目经理交办的其他工作任务。
任职要求：
1、临床医学、药学或相关专业本科及以上学历；
2、具有一年以上CRA工作经验；
3、了解医疗器械临床试验流程及GCP等相关法规要求；
4、具备良好的人际交往能力以及较强的沟通和语言表达能力。
职位福利：五险一金、餐补、带薪年假、节日福利、绩效奖金
1、依据试验方案、合同约定的工作范围、SOP及GCP相关要求，执行研究中心的筛选、启动、监查与关闭访视工作。
2、能够同时承担多个方案、多家研究中心及不同治疗领域的现场监查任务。
3、负责对所辖研究中心开展方案及相关研究内容的培训，定期与研究中心沟通，协调解决项目执行过程中的需求与问题。
4、评估研究中心工作的质量与完整性，确认其是否按照方案及适用法规开展研究，并将发现的质量问题及时反馈给项目经理。
5、建立并维护研究中心管理、监查访视发现及后续行动计划的相关文档，按时提交访视报告及其他必需的研究资料。
6、负责所辖研究中心的临床研究财务管理工作。
7、完成直属主管及项目经理交办的其他工作任务。
任职要求：
1、临床医学、药学或相关专业本科及以上学历；
2、具有一年以上CRA工作经验；
3、了解医疗器械临床试验流程及GCP等相关法规要求；
4、具备良好的人际交往能力以及较强的沟通和语言表达能力。
职位福利：五险一金、餐补、带薪年假、节日福利、绩效奖金
2025-12-10 06:23
IP属地：浙江杭州
职位福利
大专1-3年临床试验
盛恩(北京)医药科技有限公司
未融资 · 100-499人
工作地址
鱼泡安全保障
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