职位详情
岗位职责:
1、协助开展临床试验项目相关资料的搜集、整理及归档工作,维护研究者文件体系;
2、配合临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组支持;
3、协助完成试验样本的采集、处理、储存及运输等环节的操作;
4、协助进行临床研究文档、药品及相关物资的管理与清点,包括药物的接收、保管、发放、回收和返还,并做好相应记录;
5、协助研究者完成病例报告表的填写,参与研究数据的录入与核查,负责受试者数据库及信息的管理工作;
6、负责日常随访预约的管理,协助研究者推进受试者的定期随访跟进;
7、协助沟通CRA与研究者之间的协作事宜,支持研究者完成临床试验相关的其他任务。
任职要求:
1、药学、护理学、临床医学等相关专业本科毕业;
2、熟悉药物临床试验基本流程,对临床科研工作有浓厚兴趣;
3、具备良好的沟通技巧,具有服务意识和团队合作精神;
4、责任心强,态度积极,细致严谨,条理清晰;
5、具备一定的英语阅读与写作能力;
6、熟练掌握常用办公软件操作;
1、协助开展临床试验项目相关资料的搜集、整理及归档工作,维护研究者文件体系;
2、配合临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组支持;
3、协助完成试验样本的采集、处理、储存及运输等环节的操作;
4、协助进行临床研究文档、药品及相关物资的管理与清点,包括药物的接收、保管、发放、回收和返还,并做好相应记录;
5、协助研究者完成病例报告表的填写,参与研究数据的录入与核查,负责受试者数据库及信息的管理工作;
6、负责日常随访预约的管理,协助研究者推进受试者的定期随访跟进;
7、协助沟通CRA与研究者之间的协作事宜,支持研究者完成临床试验相关的其他任务。
任职要求:
1、药学、护理学、临床医学等相关专业本科毕业;
2、熟悉药物临床试验基本流程,对临床科研工作有浓厚兴趣;
3、具备良好的沟通技巧,具有服务意识和团队合作精神;
4、责任心强,态度积极,细致严谨,条理清晰;
5、具备一定的英语阅读与写作能力;
6、熟练掌握常用办公软件操作;
2025-12-05 10:48
IP属地:江苏苏州
职位福利
本科1年以下GCP证书二期临床试验医学专业背景三期临床试验一期临床试验护理相关背景药学专业背景

法默研萃医药科技(杭州)有限公司
未融资 · 20-99人


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