职位详情
1. 负责对生产现场各岗位及工序的质量关键控制点、环境卫生状况进行监督与检查。
2. 监督并检查车间清场工作的执行情况。
3. 检查生产过程中相关记录及其他文件的填写,确保其规范性、准确性和真实性。
4. 参与生产车间现场发生质量问题或偏差的调查分析工作。
5. 参与不合格产品的追踪与处理流程。
6. 参与实验室OOS结果的调查工作。
7. 负责检验标准文件的编制,以及检验类文件和记录的日常管理。
8. 负责新产品在质量验证及有效期验证中的相关工作。
9. 参与不合格品评审过程,并与相关部门进行有效沟通协调。
10. 负责对来料检验、制程检验、成品检验的合格与否判定记录报告进行复核确认。
其他要求:需具备基础塑胶产品知识、熟悉质量管理流程及相关要求,具备较强的文件编写能力
2. 监督并检查车间清场工作的执行情况。
3. 检查生产过程中相关记录及其他文件的填写,确保其规范性、准确性和真实性。
4. 参与生产车间现场发生质量问题或偏差的调查分析工作。
5. 参与不合格产品的追踪与处理流程。
6. 参与实验室OOS结果的调查工作。
7. 负责检验标准文件的编制,以及检验类文件和记录的日常管理。
8. 负责新产品在质量验证及有效期验证中的相关工作。
9. 参与不合格品评审过程,并与相关部门进行有效沟通协调。
10. 负责对来料检验、制程检验、成品检验的合格与否判定记录报告进行复核确认。
其他要求:需具备基础塑胶产品知识、熟悉质量管理流程及相关要求,具备较强的文件编写能力
2026-06-17 12:54
IP属地:江苏无锡
职位福利
本科1-3年QA机械有医疗器械注册经验注塑件

上海英捷信医疗科技有限公司
A轮 · 20-99人


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