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一、岗位职责
1. 负责公司产品注册所需的临床试验、临床验证、动物实验、可用性测试等相关方案与报告的编制与输出。
2. 作为临床监查人员,主导产品临床试验的实施与推进,确保试验按计划节点顺利完成。
3. 参与IiT类临床合作项目及其他横向科研项目的方案设计及相关文件的撰写与整理。
4. 承担临床试验总结报告及公司产品相关文献资料的撰写工作。

二、岗位要求
1. 硕士研究生及以上学历,专业不限,具备医学相关背景且拥有临床研究方案与报告撰写经验者优先考虑。
2. 英语水平需达到六级或以上。
3. 具备良好的文档撰写能力与语言表达能力。
4. 有实际工作经验,能独立完成统计分析报告,掌握meta分析方法者可酌情放宽条件。
5. 能够接受一定频率的出差安排。
2025-12-03 09:14
IP属地:广东深圳

职位福利

硕士经验不限医学专业背景
企业发布信息图
深圳市科曼医疗设备有限公司
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