职位详情
1、依据GCP规范及临床研究方案,协助研究者开展非医学判断类相关工作;
2、配合完成试验样本的采集、处理、保存与运输等环节;
3、协助研究者准备并提交伦理审查所需资料;
4、协助研究者按时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全性信息报告;
5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类表格文件;
6、协助研究者进行临床试验资料的收集、整理、归档及日常管理;
7、负责试验药品及相关物资的管理,包括回收、返还及相应记录工作;
8、协助研究者配合CRA进行中心监查访视,提前准备所需文档供核查。
任职要求:
1、临床医学、护理或相关专业背景,大专及以上学历者优先;
2、工作态度积极主动,具备良好的沟通协调能力与应变能力,善于自主学习;
3、熟练操作常用办公软件,如Word、Excel、PowerPoint等;
4、具有较强的独立作业能力,同时具备良好的团队协作意识;
职位福利:不加班、五险一金、年底双薪、带薪年假、定期体检、周末双休、项目奖金、弹性工作
2、配合完成试验样本的采集、处理、保存与运输等环节;
3、协助研究者准备并提交伦理审查所需资料;
4、协助研究者按时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全性信息报告;
5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类表格文件;
6、协助研究者进行临床试验资料的收集、整理、归档及日常管理;
7、负责试验药品及相关物资的管理,包括回收、返还及相应记录工作;
8、协助研究者配合CRA进行中心监查访视,提前准备所需文档供核查。
任职要求:
1、临床医学、护理或相关专业背景,大专及以上学历者优先;
2、工作态度积极主动,具备良好的沟通协调能力与应变能力,善于自主学习;
3、熟练操作常用办公软件,如Word、Excel、PowerPoint等;
4、具有较强的独立作业能力,同时具备良好的团队协作意识;
职位福利:不加班、五险一金、年底双薪、带薪年假、定期体检、周末双休、项目奖金、弹性工作
2025-11-25 12:32
IP属地:浙江杭州
职位福利
大专1-3年

北京中域科祥医药科技有限公司
100-499人


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临床协调员1-3年大专一期临床试验二期临床试验三期临床试验上市后临床试验GCP证书药学专业背景医学专业背景护理相关背景
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