深圳·光明区
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工作内容：
1、参与新产品设计向生产转换的过程，负责样机试产阶段的可制造性评估，提出优化建议，记录试产中的问题并推动闭环整改。
2、为量产产品提供现场技术支持，及时解决生产过程中的异常情况，提升产品直通率，确保产线稳定运行。
3、参与量产阶段工程变更的评审，跟踪变更实施进度，并验证变更实际效果。
4、负责编制及维护量产产品的工艺指导文件，确保文档准确性和时效性。
5、参与生产用工装夹具的设计评审，评估新增夹具对生产效率与产品质量的改善作用。
6、编写和更新产品设计开发相关技术文档，配合完成法规注册资料准备及质量体系审核支持工作。
任职要求：
1、电子信息、机械自动化等相关专业，全日制本科及以上学历。
2、具备1-3年或以上制造业PE工程师工作经验，有医疗器械行业背景者优先考虑。
3、熟练掌握Creo/proe、CAD、Excel、Word等设计与办公软件。
4、英语能力需达到CET-4或以上水平
1、参与新产品设计向生产转换的过程，负责样机试产阶段的可制造性评估，提出优化建议，记录试产中的问题并推动闭环整改。
2、为量产产品提供现场技术支持，及时解决生产过程中的异常情况，提升产品直通率，确保产线稳定运行。
3、参与量产阶段工程变更的评审，跟踪变更实施进度，并验证变更实际效果。
4、负责编制及维护量产产品的工艺指导文件，确保文档准确性和时效性。
5、参与生产用工装夹具的设计评审，评估新增夹具对生产效率与产品质量的改善作用。
6、编写和更新产品设计开发相关技术文档，配合完成法规注册资料准备及质量体系审核支持工作。
任职要求：
1、电子信息、机械自动化等相关专业，全日制本科及以上学历。
2、具备1-3年或以上制造业PE工程师工作经验，有医疗器械行业背景者优先考虑。
3、熟练掌握Creo/proe、CAD、Excel、Word等设计与办公软件。
4、英语能力需达到CET-4或以上水平
2026-06-12 13:18
IP属地：广东深圳
职位福利
本科1-3年医疗/制药机械工程专业半导体经验AutoCAD接受出差工艺文件编制机械加工制造经验汽车经验工艺流程改进综合性工艺工程师Pro/E
深圳市科曼医疗设备有限公司
不需要融资 · 1000-9999人
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鱼泡安全保障
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