职位详情
1.负责对生产现场各岗位及工序的质量关键控制点、卫生状况进行监督与检查。
2.监督并检查车间清场工作的执行情况。
3.现场核查生产记录及相关文件的填写,确保其规范、准确、真实。
4.参与车间生产过程中质量问题及偏差的调查分析。
5.参与不合格品的追踪与处理流程。
6.参与OOS实验室异常结果的调查工作。
7.负责检验相关文件的编制,以及检验文件与记录的归档管理。
8.负责新产品质量验证及有效期验证工作的实施。
9.参与不合格品评审,并与相关部门进行沟通协调。
10.负责对进货、过程及成品检验的合格与否判定记录报告进行复核确认。
其他要求:具备基础塑胶产品知识、熟悉质量管理流程及相关要求,擅长各类文件的编写。
2.监督并检查车间清场工作的执行情况。
3.现场核查生产记录及相关文件的填写,确保其规范、准确、真实。
4.参与车间生产过程中质量问题及偏差的调查分析。
5.参与不合格品的追踪与处理流程。
6.参与OOS实验室异常结果的调查工作。
7.负责检验相关文件的编制,以及检验文件与记录的归档管理。
8.负责新产品质量验证及有效期验证工作的实施。
9.参与不合格品评审,并与相关部门进行沟通协调。
10.负责对进货、过程及成品检验的合格与否判定记录报告进行复核确认。
其他要求:具备基础塑胶产品知识、熟悉质量管理流程及相关要求,擅长各类文件的编写。
2026-09-22 14:55
IP属地:江苏无锡
职位福利
本科1-3年QA机械有医疗器械注册经验注塑件

上海英捷信医疗科技有限公司
A轮 · 20-99人


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