职位详情
1、负责物料的领取,确保物料产品的准确性和有效性,并核实物料当前状态。
2、办理车间各生产工序中物料退库的相关手续。
3、承担相关文件的拟写、修订、发放、收集、整理及审核工作。
4、负责辅助性记录的分发、回收、归集与归档管理。
5、组织实施车间岗位技能及GMP知识培训计划,做好过程记录;汇总各项培训结果并及时移交行政部。
6、负责文件的签收、使用管控及到期文件的回收处理。
7、编制并整理车间工艺验证、清洁验证方案及相关报告,并推动执行落地。
8、填写车间请验单并递交至现场QA质检人员。
9、负责生产记录的下发、整理、审核及归档工作。
10、管理车间现场标识的制作、打印塑封,开展现场检查监督,对关键工序进行重点监控。
11、其他事项:协调与其他部门(如化验室)的沟通协作,参与部门内部培训自检,完成上级交办的临时任务。
2、办理车间各生产工序中物料退库的相关手续。
3、承担相关文件的拟写、修订、发放、收集、整理及审核工作。
4、负责辅助性记录的分发、回收、归集与归档管理。
5、组织实施车间岗位技能及GMP知识培训计划,做好过程记录;汇总各项培训结果并及时移交行政部。
6、负责文件的签收、使用管控及到期文件的回收处理。
7、编制并整理车间工艺验证、清洁验证方案及相关报告,并推动执行落地。
8、填写车间请验单并递交至现场QA质检人员。
9、负责生产记录的下发、整理、审核及归档工作。
10、管理车间现场标识的制作、打印塑封,开展现场检查监督,对关键工序进行重点监控。
11、其他事项:协调与其他部门(如化验室)的沟通协作,参与部门内部培训自检,完成上级交办的临时任务。
2026-06-02 14:26
IP属地:黑龙江哈尔滨
职位福利
大专1-3年不需要出差制药/医疗经验

哈尔滨市龙生北药生物工程股份有限公司
未融资 · 100-499人


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