东莞
职位详情
工作内容：
1、参与医疗器械生产各环节的工艺实施，确保产品品质达到规定标准；
2、落实并监督GMP规范执行，维护生产过程及环境的合规运行；
3、承担SIP/SOP文件编制与优化，负责批生产记录撰写及工艺流程持续改进
任职资格：
具备系统的质量管理体系知识，熟知QA与QC操作流程；
拥有生产工艺实际工作经验，具备良好的项目协调与推进能力；
熟悉医疗器械生产要求，能有效保证产品满足相关行业规范
1、参与医疗器械生产各环节的工艺实施，确保产品品质达到规定标准；
2、落实并监督GMP规范执行，维护生产过程及环境的合规运行；
3、承担SIP/SOP文件编制与优化，负责批生产记录撰写及工艺流程持续改进
任职资格：
具备系统的质量管理体系知识，熟知QA与QC操作流程；
拥有生产工艺实际工作经验，具备良好的项目协调与推进能力；
熟悉医疗器械生产要求，能有效保证产品满足相关行业规范
2026-09-22 15:10
IP属地：广东东莞
职位福利
大专3-5年QAQC熟悉GMP相关规定生产工艺物理诊断器具有项
广东德澳智慧医疗科技有限公司
未融资 · 20-99人
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