职位详情
岗位职责:
1、生产前准备工作:包括设备、生产环境及用具的清洁与检查,以及相关记录文件的准备。
2、生产执行过程:严格按照标准操作规程进行作业,遵守各项规章制度,对生产流程实施跟踪与监控。
3、成本管理:注重节约资源,减少物料浪费,积极参与节能降耗措施,有效控制生产成本。
4、应对突发状况:及时处理生产中的异常问题并反馈,落实现场质量、安全与卫生管理要求。
5、物料管理:负责原材料的领取开票、退库操作,并准确规范填写相关单据。
6、成品管理:完成中间品及成品的入库手续,确保相关记录填写完整合规。
7、持续学习:参与质量、安全及SOP培训,不断提升岗位操作能力与专业素养。
岗位要求:
1、生物制药、制药工程等相关专业,具备大专及以上学历。
2、有GMP规范操作知识及工作经验者优先考虑。
3、具备基本的电脑操作能力,有片剂或外用药品生产经验者优先。
4、严格遵守车间管理制度,服从工作调配,能按时保质完成生产任务。
1、生产前准备工作:包括设备、生产环境及用具的清洁与检查,以及相关记录文件的准备。
2、生产执行过程:严格按照标准操作规程进行作业,遵守各项规章制度,对生产流程实施跟踪与监控。
3、成本管理:注重节约资源,减少物料浪费,积极参与节能降耗措施,有效控制生产成本。
4、应对突发状况:及时处理生产中的异常问题并反馈,落实现场质量、安全与卫生管理要求。
5、物料管理:负责原材料的领取开票、退库操作,并准确规范填写相关单据。
6、成品管理:完成中间品及成品的入库手续,确保相关记录填写完整合规。
7、持续学习:参与质量、安全及SOP培训,不断提升岗位操作能力与专业素养。
岗位要求:
1、生物制药、制药工程等相关专业,具备大专及以上学历。
2、有GMP规范操作知识及工作经验者优先考虑。
3、具备基本的电脑操作能力,有片剂或外用药品生产经验者优先。
4、严格遵守车间管理制度,服从工作调配,能按时保质完成生产任务。
2026-06-19 13:05
IP属地:湖北武汉
职位福利
本科3-5年生物药固体制剂GMP

乐福思健康产业股份公司
未融资 · 1000-9999人


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