杭州·余杭区
职位详情
1.测试方案规划与实施：依据市场及系统需求，制定测试用例，明确测试工具与方法；
2.按照既定测试计划，开展集成与系统测试，输出测试报告，及时反馈发现的问题并与开发团队协同沟通，完成问题定位与跟踪，推进缺陷高效闭环；
3.缺陷管理与复测：识别测试中暴露的问题，按照规范模板登记缺陷并通知责任人，持续跟进缺陷处理状态，对修复项进行回归验证，并提交验证结论；
4.测试环境部署与维护：根据项目测试需要搭建测试环境，掌握项目所需的基础配置要求，结合测试进展动态调整测试配置与对象，负责测试环境的日常管理与资源协调；
主要职责：
1、组织并执行产品的验证工作，参与产品确认流程；
2、独立完成产品在性能、功能、稳定性、可靠性等方面的系统级测试，配合开展安全规范、电磁兼容性测试；
3、可独立设计系统测试方案，实施测试过程，准确描述产品缺陷，形成完整、合规的测试文档；
4、推动测试方法优化，参与测试平台构建及相关测试工具的开发；
5、负责产品相关标准的解读、拆解及在设计中的应用导入；
6、参与产品说明书与维护手册的技术审核；
7、支持CE/CFDA/FDA注册认证工作，提供必要的技术支撑。
岗位要求：
1、本科及以上学历，生物医学工程、电子信息、机械电子等相关专业；
2、具备2年以上工作经验，有医疗器械行业测试经历及技术文档撰写能力；
3、掌握GB9706.1/IEC60601-1标准，能熟练使用相关检测仪器；
4、了解实验室运行规范，具备环境试验、寿命试验等实际操作经验。
2.按照既定测试计划，开展集成与系统测试，输出测试报告，及时反馈发现的问题并与开发团队协同沟通，完成问题定位与跟踪，推进缺陷高效闭环；
3.缺陷管理与复测：识别测试中暴露的问题，按照规范模板登记缺陷并通知责任人，持续跟进缺陷处理状态，对修复项进行回归验证，并提交验证结论；
4.测试环境部署与维护：根据项目测试需要搭建测试环境，掌握项目所需的基础配置要求，结合测试进展动态调整测试配置与对象，负责测试环境的日常管理与资源协调；
主要职责：
1、组织并执行产品的验证工作，参与产品确认流程；
2、独立完成产品在性能、功能、稳定性、可靠性等方面的系统级测试，配合开展安全规范、电磁兼容性测试；
3、可独立设计系统测试方案，实施测试过程，准确描述产品缺陷，形成完整、合规的测试文档；
4、推动测试方法优化，参与测试平台构建及相关测试工具的开发；
5、负责产品相关标准的解读、拆解及在设计中的应用导入；
6、参与产品说明书与维护手册的技术审核；
7、支持CE/CFDA/FDA注册认证工作，提供必要的技术支撑。
岗位要求：
1、本科及以上学历，生物医学工程、电子信息、机械电子等相关专业；
2、具备2年以上工作经验，有医疗器械行业测试经历及技术文档撰写能力；
3、掌握GB9706.1/IEC60601-1标准，能熟练使用相关检测仪器；
4、了解实验室运行规范，具备环境试验、寿命试验等实际操作经验。
2026-06-24 12:33
IP属地：浙江杭州
职位福利
本科1-3年
杭州瑞尔唯康科技有限公司
A轮 · 20-99人
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