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职位描述
1、依据GCP规范及临床研究方案,协助研究者开展非医学判断类相关工作;
2、参与试验样本的采集、处理、保存与运输等环节的辅助工作;
3、协助研究者准备并提交伦理审查所需资料;
4、协助研究者按时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全性信息报告;
5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类表格文件;
6、协助研究者进行临床试验资料的收集、整理、归档与日常管理;
7、负责试验药品及相关物资的管理,包括回收、返还及记录工作;
8、协助研究者配合CRA进行中心监查访视,提前准备好所需文档供核查。

任职要求:
1、临床医学、护理学等相关专业背景,大专及以上学历优先考虑;
2、工作态度积极主动,具备良好的沟通协调能力和应变能力,善于自主学习;
3、熟练掌握常用办公软件操作,如Word、Excel、PowerPoint等;
4、具有较强的独立作业能力以及团队协作意识;
5、有临床试验相关工作经验者优先录用。

职位福利:不加班、五险一金、年底双薪、带薪年假、定期体检、周末双休、项目奖金、弹性工作
2025-11-19 15:58
IP属地:云南昆明

职位福利

大专及以上1-3年GCP证书二期临床试验三期临床试验CRC一期临床试验
企业发布信息图
北京中域科祥医药科技有限公司
· 3人以上
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