职位详情
职位描述
1、依据GCP规范及临床研究方案,协助研究者开展非医学判断类相关工作;
2、参与试验样本的采集、处理、保存与运输等环节的辅助工作;
3、协助研究者准备并提交伦理审查所需资料;
4、协助研究者按时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全性信息报告;
5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类表格文件;
6、协助研究者进行临床试验资料的收集、整理、归档与日常管理;
7、负责试验药品及相关物资的管理,包括回收、返还及记录工作;
8、协助研究者配合CRA进行中心监查访视,提前准备好所需文档供核查。
任职要求:
1、临床医学、护理学等相关专业背景,大专及以上学历优先考虑;
2、工作态度积极主动,具备良好的沟通协调能力和应变能力,善于自主学习;
3、熟练掌握常用办公软件操作,如Word、Excel、PowerPoint等;
4、具有较强的独立作业能力以及团队协作意识;
5、有临床试验相关工作经验者优先录用。
职位福利:不加班、五险一金、年底双薪、带薪年假、定期体检、周末双休、项目奖金、弹性工作
1、依据GCP规范及临床研究方案,协助研究者开展非医学判断类相关工作;
2、参与试验样本的采集、处理、保存与运输等环节的辅助工作;
3、协助研究者准备并提交伦理审查所需资料;
4、协助研究者按时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全性信息报告;
5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类表格文件;
6、协助研究者进行临床试验资料的收集、整理、归档与日常管理;
7、负责试验药品及相关物资的管理,包括回收、返还及记录工作;
8、协助研究者配合CRA进行中心监查访视,提前准备好所需文档供核查。
任职要求:
1、临床医学、护理学等相关专业背景,大专及以上学历优先考虑;
2、工作态度积极主动,具备良好的沟通协调能力和应变能力,善于自主学习;
3、熟练掌握常用办公软件操作,如Word、Excel、PowerPoint等;
4、具有较强的独立作业能力以及团队协作意识;
5、有临床试验相关工作经验者优先录用。
职位福利:不加班、五险一金、年底双薪、带薪年假、定期体检、周末双休、项目奖金、弹性工作
2025-11-19 15:58
IP属地:云南昆明
职位福利
大专及以上1-3年GCP证书二期临床试验三期临床试验CRC一期临床试验

北京中域科祥医药科技有限公司
· 3人以上


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临床协调员1-3年大专及以上GCP证书二期临床试验医学专业背景三期临床试验一期临床试验护理相关背景上市后临床试验药学专业背景
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