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[岗位描述]
1.协助临床中心的研究人员与患者建立有效沟通,依据入组/排除标准开展受试者筛选工作,保障受试者顺利进入试验流程;
2.配合研究人员完成知情同意书的签署流程,确保签署过程符合相关法规及医疗机构的具体要求;
3.协助研究者进行科研病历的填写,保证病历记录的及时性、完整性与规范性;
4.负责所辖临床中心试验物资的数量清点与有效期管理,确保物资使用过程中实现收发平衡;
5.准确、完整、规范地填写临床试验相关记录文件,如CRF、筛选入选表等;按时完成试验资料归档及受试者结果收集等工作;
6.协助临床监查员完成常规访视准备,保障每次监查工作顺利通过;
7.支持研究者开展试验相关管理工作,包括与伦理委员会及临床机构之间的协调沟通等事务。

[任职资格]
教育背景:专科及以上学历,医学、药学、护理学等相关专业优先;
工作经历:具备半年以上CRC工作经验,持有GCP证书者优先;
技能要求:熟练操作Word、Excel等常用办公软件;
其它:具备良好的沟通协调能力,较强的时间管理与问题解决能力,能够独立开展工作并具备团队合作意识。
2025-11-19 15:41
IP属地:陕西西安

职位福利

大专1-3年
企业发布信息图
陕西中创互联信息科技有限公司
未融资 · 100-499人
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