职位详情
CRC岗位职责:
1、依据GCP规范及研究方案,协助项目主管医生开展临床试验中非医学判定的相关事务;
2、配合研究者完成受试者的筛选、入组及后续随访工作;
3、参与研究资料的整理、归档与日常管理工作;
4、负责临床试验数据的准确录入。
任职资格:
1、医学、护理、药学或相关专业大专及以上学历;
2、接受过临床试验方法及相关法律法规的培训;
3、具备高度的责任意识和自我驱动力,富有慎独精神;
4、性格亲和,具备积极思维及良好的情绪调节能力。
1、依据GCP规范及研究方案,协助项目主管医生开展临床试验中非医学判定的相关事务;
2、配合研究者完成受试者的筛选、入组及后续随访工作;
3、参与研究资料的整理、归档与日常管理工作;
4、负责临床试验数据的准确录入。
任职资格:
1、医学、护理、药学或相关专业大专及以上学历;
2、接受过临床试验方法及相关法律法规的培训;
3、具备高度的责任意识和自我驱动力,富有慎独精神;
4、性格亲和,具备积极思维及良好的情绪调节能力。
2025-11-19 16:04
IP属地:重庆
职位福利
大专及以上1-3年

苏州科林利康医药科技股份有限公司
未融资 · 4人以上

工作地址

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