职位详情
岗位职责:
1、负责搜集、培训及传达实施与医疗器械相关的国家和地区法规、标准,并进行执行情况的监督;
2、依据公司战略规划,推进各目标国家和地区的法规认证与产品注册工作;
3、负责企业医疗器械相关资质及证照的申请与办理流程;
4、根据相关法规要求,完成不良事件、产品召回、忠告性通知等上市后监管事项的报告与跟进,配合开展日常监管工作并提交年度报告;
岗位要求:
1、优先考虑理工科背景本科及以上学历者;
2、具备3年以上电气医疗行业质量与法规相关工作经验者优先;
3、熟悉电气医疗产品相关法规,精通NMPA、FDA及欧盟MDR法规者优先;
4、持有ISO13485、ISO14971培训证书者优先;
5、能熟练操作计算机及常用Office办公软件。
1、负责搜集、培训及传达实施与医疗器械相关的国家和地区法规、标准,并进行执行情况的监督;
2、依据公司战略规划,推进各目标国家和地区的法规认证与产品注册工作;
3、负责企业医疗器械相关资质及证照的申请与办理流程;
4、根据相关法规要求,完成不良事件、产品召回、忠告性通知等上市后监管事项的报告与跟进,配合开展日常监管工作并提交年度报告;
岗位要求:
1、优先考虑理工科背景本科及以上学历者;
2、具备3年以上电气医疗行业质量与法规相关工作经验者优先;
3、熟悉电气医疗产品相关法规,精通NMPA、FDA及欧盟MDR法规者优先;
4、持有ISO13485、ISO14971培训证书者优先;
5、能熟练操作计算机及常用Office办公软件。
2026-06-23 12:06
IP属地:四川成都
职位福利
本科1-3年影像类分析仪器普通手术器械FDACEISO1348

广东先导稀材股份有限公司
1000-9999人


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