职位详情
岗位职责:
1、依据项目需求制定并实施区域工作计划,定期拜访医院医生,传达临床研究项目内容,讲解产品特点及企业实力,发掘符合条件的患者参与临床试验;
2、持续维护和开发区域内客户资源,推动公司与医疗机构建立稳定、互信的合作关系;
3、代表申办方维护研究者网络,推进受试者入组进度,协调心内科与超声科各研究人员之间的协作关系;
4、负责相关资料的专业审核(含协同内部完成专业性文件审阅),协助完成内部签章流程,跟进对医院及第三方机构的付款事宜;
5、严格遵守临床试验方案及相关GCP规范,统筹CRO/SMO协作关系,执行对第三方供应商的监督与管理,把控其工作进度与质量,推动问题整改落实;
6、准确及时记录并上报区域内各项信息,积极协调内外部资源解决实际问题,完成数据归集、日志整理等支持性工作,保障项目顺利推进;
7、深入学习超声医学知识及临床诊断要点,熟练掌握各类筛选排除标准,有效开展患者沟通,确保知情同意充分,协助患者匹配适宜的临床研究项目;
8、参与临床及临床前试验方案设计,协助确定研究中心与研究人选定,并参与临床执行层面的关键决策;
9、完成上级领导安排的其他工作任务。
工作经验:具备2年以上同领域从业经历,有医疗器械行业背景者优先,具有销售、临床支持或CRC工作经验者更佳;
技能及能力要求:熟悉医疗器械相关知识,掌握法规、GCP及临床试验操作流程,具备快速学习和吸收医学专业知识的能力;
其他:
1.具备挑战意识,乐于主动学习,工作投入度高;
2.拥有良好的人际互动与表达能力,思维活跃,富有创新意识;
3.具备团队协作精神,工作认真严谨,积极主动,责任心强,踏实肯干,能胜任长期出差任务,抗压能力突出;
4.可独立检索文献资料,并进行归纳、分析与总结,形成有效建议。
1、依据项目需求制定并实施区域工作计划,定期拜访医院医生,传达临床研究项目内容,讲解产品特点及企业实力,发掘符合条件的患者参与临床试验;
2、持续维护和开发区域内客户资源,推动公司与医疗机构建立稳定、互信的合作关系;
3、代表申办方维护研究者网络,推进受试者入组进度,协调心内科与超声科各研究人员之间的协作关系;
4、负责相关资料的专业审核(含协同内部完成专业性文件审阅),协助完成内部签章流程,跟进对医院及第三方机构的付款事宜;
5、严格遵守临床试验方案及相关GCP规范,统筹CRO/SMO协作关系,执行对第三方供应商的监督与管理,把控其工作进度与质量,推动问题整改落实;
6、准确及时记录并上报区域内各项信息,积极协调内外部资源解决实际问题,完成数据归集、日志整理等支持性工作,保障项目顺利推进;
7、深入学习超声医学知识及临床诊断要点,熟练掌握各类筛选排除标准,有效开展患者沟通,确保知情同意充分,协助患者匹配适宜的临床研究项目;
8、参与临床及临床前试验方案设计,协助确定研究中心与研究人选定,并参与临床执行层面的关键决策;
9、完成上级领导安排的其他工作任务。
工作经验:具备2年以上同领域从业经历,有医疗器械行业背景者优先,具有销售、临床支持或CRC工作经验者更佳;
技能及能力要求:熟悉医疗器械相关知识,掌握法规、GCP及临床试验操作流程,具备快速学习和吸收医学专业知识的能力;
其他:
1.具备挑战意识,乐于主动学习,工作投入度高;
2.拥有良好的人际互动与表达能力,思维活跃,富有创新意识;
3.具备团队协作精神,工作认真严谨,积极主动,责任心强,踏实肯干,能胜任长期出差任务,抗压能力突出;
4.可独立检索文献资料,并进行归纳、分析与总结,形成有效建议。
2025-11-19 15:47
IP属地:广东深圳
职位福利
本科1-3年二期临床试验超声设备诊断三期临床试验临床技术演示一期

深圳欢影医疗科技有限公司
A轮 · 20-99人

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