杭州·钱塘区
职位详情
岗位内容：
1.负责临床试验相关文件的管理，监督项目进度与质量把控，确保各项操作符合法规要求及标准流程。
2.组织并协调医生、药剂师、数据管理等多方人员的沟通，及时处理各类问题。
3.编制、维护和持续优化工作规程与流程文档，涵盖数据管理方案、监查计划、报告及其他支持性资料。
4.参与或牵头组织研究项目相关的团队会议、中期分析讨论及总结汇报工作。
任职要求：
1.具备临床试验协调员实际工作经验，熟悉临床试验运作流程及相关监管体系。
2.掌握GCP/ICH规范及其它适用的国际法规与指导原则。
3.具备优秀的沟通技巧、组织协调及项目规划能力。
4.具有良好的团队协作意识和问题解决能力。
1.负责临床试验相关文件的管理，监督项目进度与质量把控，确保各项操作符合法规要求及标准流程。
2.组织并协调医生、药剂师、数据管理等多方人员的沟通，及时处理各类问题。
3.编制、维护和持续优化工作规程与流程文档，涵盖数据管理方案、监查计划、报告及其他支持性资料。
4.参与或牵头组织研究项目相关的团队会议、中期分析讨论及总结汇报工作。
任职要求：
1.具备临床试验协调员实际工作经验，熟悉临床试验运作流程及相关监管体系。
2.掌握GCP/ICH规范及其它适用的国际法规与指导原则。
3.具备优秀的沟通技巧、组织协调及项目规划能力。
4.具有良好的团队协作意识和问题解决能力。
2025-11-19 15:36
IP属地：浙江杭州
职位福利
大专1-3年GCP证书医学专业背景护理相关背景上市后临床试验药学
浙江苏可安药业有限公司
未融资 · 500-999人
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临床协调员1-3年大专一期临床试验二期临床试验三期临床试验上市后临床试验GCP证书药学专业背景医学专业背景护理相关背景
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