南京·高淳区
职位详情
岗位职责：
1.结合研发进展与市场需求，科学安排人力与设备资源，确保试生产及正式生产任务高效、高质量完成；
2.对生产流程实施全程监督与指导，同步把控生产过程中的质量关键点；
3.参与产品质量问题的调查分析，跟踪并监督纠正措施与预防措施的落实情况；
4.推行5S现场管理标准，促进生产车间规范化运作，定期考核员工执行成效，落实奖惩机制，保障制度有效执行；
5.负责宣贯并执行各项安全生产管理制度，定期开展安全培训教育，组织日常安全巡查；
6.组织车间人员参与各类生产技能培训，提升团队专业能力；
7.协同公司其他职能部门协同推进工作，保持良好跨部门沟通；
8.监督落实经审批的部门体系文件执行情况；
9.完成上级交办的其他相关工作。
任职资格：
1.大专及以上学历，具备3年以上药品或医疗器械生产工作经验；具有原料药或制剂工艺放大经验者优先，掌握GMP相关要求；
2.熟悉玻璃反应釜、固相合成釜等生产设备操作，具备设备验证及工艺验证实践经验；
3.具备团队管理经历，熟悉生产类文件编制及员工培训流程；
4.擅长批生产记录、工艺流程图、工艺规程等技术文档编写，熟练使用AutoCAD、Office等办公软件；
5.工作认真负责，具备较强的组织管理能力和责任心。
1.结合研发进展与市场需求，科学安排人力与设备资源，确保试生产及正式生产任务高效、高质量完成；
2.对生产流程实施全程监督与指导，同步把控生产过程中的质量关键点；
3.参与产品质量问题的调查分析，跟踪并监督纠正措施与预防措施的落实情况；
4.推行5S现场管理标准，促进生产车间规范化运作，定期考核员工执行成效，落实奖惩机制，保障制度有效执行；
5.负责宣贯并执行各项安全生产管理制度，定期开展安全培训教育，组织日常安全巡查；
6.组织车间人员参与各类生产技能培训，提升团队专业能力；
7.协同公司其他职能部门协同推进工作，保持良好跨部门沟通；
8.监督落实经审批的部门体系文件执行情况；
9.完成上级交办的其他相关工作。
任职资格：
1.大专及以上学历，具备3年以上药品或医疗器械生产工作经验；具有原料药或制剂工艺放大经验者优先，掌握GMP相关要求；
2.熟悉玻璃反应釜、固相合成釜等生产设备操作，具备设备验证及工艺验证实践经验；
3.具备团队管理经历，熟悉生产类文件编制及员工培训流程；
4.擅长批生产记录、工艺流程图、工艺规程等技术文档编写，熟练使用AutoCAD、Office等办公软件；
5.工作认真负责，具备较强的组织管理能力和责任心。
2026-06-11 12:08
IP属地：江苏南京
职位福利
大专3-5年医疗器械/设备生产跟单生产成本管理团队管理生产计划与
南京思元医疗技术有限公司
未融资 · 20-99人
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