成都·双流区
职位详情
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实；
3、组织并开展公司内部医疗器械专业知识的相关培训；
4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与执行；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作；
7、维护认证证书的有效状态（包括定期维护、年度注册、续期注册），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市与导入流程，编写和更新产品技术资料；
9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训；
10、推动各职能部门落实质量管理体系要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、承担质量管理体系相关职能工作（如管理评审、内部审核），按时完成各项任务；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好的职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门贯彻执行《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。
上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实；
3、组织并开展公司内部医疗器械专业知识的相关培训；
4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与执行；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作；
7、维护认证证书的有效状态（包括定期维护、年度注册、续期注册），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市与导入流程，编写和更新产品技术资料；
9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训；
10、推动各职能部门落实质量管理体系要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、承担质量管理体系相关职能工作（如管理评审、内部审核），按时完成各项任务；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好的职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门贯彻执行《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。
上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物
2026-06-17 14:38
IP属地：四川成都
职位福利
本科3-5年熟悉GMP相关规定生物医学工程检验学有内审员证二三类
广州赛凌大健康科技集团有限公司
未融资 · 100-499人
工作地址
鱼泡安全保障
如遇到办证收费、刷单、传销、诱导买车等违规行为，请立即向鱼泡直聘投诉举报投诉举报 >
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8000-13000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年本科熟悉GMP相关规定生物医学工程药学有内审员证系统有医疗器械注册经验QA普通手术器械QC软件化学QM结构
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