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在门店负责人的指导下,全面开展店内各项质量管理工作。
认真执行《药品管理法》《药品经营和使用质量监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第84号),监督并指导各岗位人员落实相关法律法规及质量管理规定,定期检查执行情况,做好考核与跟踪记录。
对药品请货、验收、养护、储存、陈列、销售等环节实施全过程质量管理,有权拒绝接收配送的不符合质量要求的药品。
负责药品质量信息的收集、分析、传递、记录与归档,做好门店经营活动中各类信息的管理。
配合处理药品质量投诉及质量事故的调查、处置与上报工作。
对不合格药品进行确认,并组织其处理流程。
发现假劣药品时,及时按规定上报。
按要求完成药品不良反应的监测与报告。
组织开展门店质量管理培训,依据行政人事部计划实施新员工岗前培训及老员工年度培训,规范记录培训过程。
协助质管部完成计算机系统操作权限审核、控制及质量管理基础数据的维护工作。
监督各岗位人员严格按照规定流程操作系统,确保操作合规。
负责门店质量管理基础数据的建立、更新、审核、确认生效及锁定管理。
对经营业务数据修改申请进行审核,符合规定的方可按流程执行修改。
处理系统中与药品质量相关的各类问题。
组织门店计量器具的校准与检定工作,确保设备准确有效。
积极参与内部协调,发挥业务骨干作用,推动员工着装整洁、文明服务、专业接待;监督营业员、处方审核员对药品性能、用途、规格、用法用量、配伍禁忌及注意事项的掌握与应用情况。
负责处方药销售的审核工作,核对销售记录并整理归档,每日处方按序装订保存。
督促近效期药品的催销管理,采取合理措施推进有效销售。
协助门店负责人开展盘点工作,确保盘点结果真实准确,并完成汇总分析。
监督药品补货流程,防止出现缺货现象。
规范填写各类记录与凭证,确保内容完整、真实、及时,体现实际操作全过程。
履行门店质量负责人应承担的其他相关职责。
2025-11-19 15:06
IP属地:新疆伊犁

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大专1年以下
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新疆一心康达医药有限公司
未融资 · 100-499人
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