德阳招医药检验员
8000-15000元/月
德阳
月结
1-2人
职位详情
研发QA（社招）
药学、化学、微生物、医疗器械等相关专业，本科及以上学历；具有至少五年从事药企或医疗器械质量相关工作经验，2年以上质量管理工作经验；能独立建设、编写、归档体系文件；独立负责过药品或医疗器械行业相关验证/确认项目，具有一定的数据统计和分析能力；熟悉医疗器械无菌相关法规标准，了解无菌注射类器械或药品生产流程优先考虑；熟悉《医疗器械生产质量管理规范》、ISO13485（GB/T42061）相关法规和质量管理体系标准等法规，持有GB/T42061质量体系内审员证书优先考虑；从事过FDA、CE等认证优先，英文读写能力强的优先考虑。具有至少五年从事药企或医疗器械质量相关工作经验，2年以上质量管理工作经验；能独立建设、编写、归档体系文件；独立负责过药品或医疗器械行业相关验证/确认项目，具有一定的数据统计和分析能力；熟悉医疗器械无菌相关法规标准，了解无菌注射类器械或药品生产流程优先考虑；熟悉《医疗器械生产质量管理规范》、ISO13485（GB/T42061）相关法规和质量管理体系标准等法规，持有GB/T42061质量体系内审员证书优先考虑；从事过FDA、CE等认证优先，英文读写能力强的优先考虑。
薪资福利:8K-15K
招工人数:1人
药学、化学、微生物、医疗器械等相关专业，本科及以上学历；具有至少五年从事药企或医疗器械质量相关工作经验，2年以上质量管理工作经验；能独立建设、编写、归档体系文件；独立负责过药品或医疗器械行业相关验证/确认项目，具有一定的数据统计和分析能力；熟悉医疗器械无菌相关法规标准，了解无菌注射类器械或药品生产流程优先考虑；熟悉《医疗器械生产质量管理规范》、ISO13485（GB/T42061）相关法规和质量管理体系标准等法规，持有GB/T42061质量体系内审员证书优先考虑；从事过FDA、CE等认证优先，英文读写能力强的优先考虑。具有至少五年从事药企或医疗器械质量相关工作经验，2年以上质量管理工作经验；能独立建设、编写、归档体系文件；独立负责过药品或医疗器械行业相关验证/确认项目，具有一定的数据统计和分析能力；熟悉医疗器械无菌相关法规标准，了解无菌注射类器械或药品生产流程优先考虑；熟悉《医疗器械生产质量管理规范》、ISO13485（GB/T42061）相关法规和质量管理体系标准等法规，持有GB/T42061质量体系内审员证书优先考虑；从事过FDA、CE等认证优先，英文读写能力强的优先考虑。
薪资福利:8K-15K
招工人数:1人
医药检验
8000-15000元/月
人数1-2人 · 月结
2024-11-07 20:58
IP属地：四川
工作地址
鱼泡安全保障
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