职位详情
招聘：现场QA
薪资：面议
1、接受取样相关知识培训、负责车间生产过程工艺用水、工艺介质、中间产品、成品取样；2、负责车间生产全过程监控。负责监督检查进入车间生产的原辅料、包装材料的分料与备料过程；3、负责监督车间各工序生产过程、中间品、待包装品的规范符合性情况，对记录、验证、卫生情况进行监督检查；4、按新版GMP要求进行监督管理，指导生产人员对文件的正确实施，发现不符合GMP行为应令其改正，并作好监控记录；5、负责偏差、异常情况的上报并协助处理。生产过程发现偏差及时上报上级领导，并记录。协助偏差的调查并跟踪落实处理情况；6、负责跟踪变更实施情况；任职条件：1、大专及以上学历，药学或化学相关专业，敬业精神强，身体健康。2、有1年以上药品质量管理经验；
薪资：面议
1、接受取样相关知识培训、负责车间生产过程工艺用水、工艺介质、中间产品、成品取样；2、负责车间生产全过程监控。负责监督检查进入车间生产的原辅料、包装材料的分料与备料过程；3、负责监督车间各工序生产过程、中间品、待包装品的规范符合性情况，对记录、验证、卫生情况进行监督检查；4、按新版GMP要求进行监督管理，指导生产人员对文件的正确实施，发现不符合GMP行为应令其改正，并作好监控记录；5、负责偏差、异常情况的上报并协助处理。生产过程发现偏差及时上报上级领导，并记录。协助偏差的调查并跟踪落实处理情况；6、负责跟踪变更实施情况；任职条件：1、大专及以上学历，药学或化学相关专业，敬业精神强，身体健康。2、有1年以上药品质量管理经验；
2024-07-09 18:47
IP属地：重庆
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