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倍特药业有限公司
成都倍特药业股份有限公司是一家专业从事医药创新和高品质研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统研发方向,实现从中间体、原料药到制剂,覆盖化学药、生物药、中成药的全生态医药产业链布局。
公司秉承“让人人拥有健康,让生命更有活力”的企业使命,以“赢得社会尊重与信赖,成就全球领先药企”为宗旨,坚持内生式发展与外延式扩张并重战略,对内高度重视研发、重视技术创新,不断拓展产品线;对外前瞻性地识别与公司战略目标相契合之标的,通过外延式并购持续深化产业布局。
经过多年的创新发展,倍特药业旗下已拥有20余家分(子)公司,员工5000余人。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。岗位需求如下:
一、质量研究员2名
岗位职责:
1、检查检验员填写的《仪器使用台账记录》并确认是否写错;
2、负责质量研究部检验工作;
3、检查项目检验的检查情况,汇总检验数据;
4、负责对检验原始记录复核,对怀疑的分析结果进行复检,数据异常及时上报上级领导;
5、关注实验过程中出现的偏差及时分析;
6、产品检验质量标准的编制和修订相应的检验操作规程,并进行审核。
7、实验完成检查仪器的清洁卫生等工作,对本组的清洁卫生完成情况进行监督检查。
岗位要求:
1、了解国内外GMP相关法律、法规、指南。
2、熟悉无菌制剂生产流程和关键控制点,熟悉并掌握药品研发流程。
3、具备良好的团队沟通协调能力、较强的抗压能力。
4、能够使用或了解紫外分光光度计、红外分光光度计、气相、液相、高压灭菌锅等仪器设备
薪酬待遇:5000-8000元。
二、制剂技术员3名
岗位职责:
1、根据项目研发计划完成工艺研究工作,产品符合规定的质量要求;
2、能够在指导下开展试验,及时、完整完成相关实验记录;
3、能够规范填写工艺研究原始记录及撰写相关研究报告,对原始记录与申报资料中数据的准确性、一致性负责;
4、协助进行项目申报资料撰写。
岗位要求:
1、制剂及药学专业本科学历,相关工作经验2年以上。
2、有小容量注射剂、冻干粉针剂等剂型一项或多项开发工作经验。
3、熟悉制剂相关基础理论知识。
4、熟练掌握制剂常用的小试仪器设备,
成都倍特药业股份有限公司是一家专业从事医药创新和高品质研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统研发方向,实现从中间体、原料药到制剂,覆盖化学药、生物药、中成药的全生态医药产业链布局。
公司秉承“让人人拥有健康,让生命更有活力”的企业使命,以“赢得社会尊重与信赖,成就全球领先药企”为宗旨,坚持内生式发展与外延式扩张并重战略,对内高度重视研发、重视技术创新,不断拓展产品线;对外前瞻性地识别与公司战略目标相契合之标的,通过外延式并购持续深化产业布局。
经过多年的创新发展,倍特药业旗下已拥有20余家分(子)公司,员工5000余人。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。岗位需求如下:
一、质量研究员2名
岗位职责:
1、检查检验员填写的《仪器使用台账记录》并确认是否写错;
2、负责质量研究部检验工作;
3、检查项目检验的检查情况,汇总检验数据;
4、负责对检验原始记录复核,对怀疑的分析结果进行复检,数据异常及时上报上级领导;
5、关注实验过程中出现的偏差及时分析;
6、产品检验质量标准的编制和修订相应的检验操作规程,并进行审核。
7、实验完成检查仪器的清洁卫生等工作,对本组的清洁卫生完成情况进行监督检查。
岗位要求:
1、了解国内外GMP相关法律、法规、指南。
2、熟悉无菌制剂生产流程和关键控制点,熟悉并掌握药品研发流程。
3、具备良好的团队沟通协调能力、较强的抗压能力。
4、能够使用或了解紫外分光光度计、红外分光光度计、气相、液相、高压灭菌锅等仪器设备
薪酬待遇:5000-8000元。
二、制剂技术员3名
岗位职责:
1、根据项目研发计划完成工艺研究工作,产品符合规定的质量要求;
2、能够在指导下开展试验,及时、完整完成相关实验记录;
3、能够规范填写工艺研究原始记录及撰写相关研究报告,对原始记录与申报资料中数据的准确性、一致性负责;
4、协助进行项目申报资料撰写。
岗位要求:
1、制剂及药学专业本科学历,相关工作经验2年以上。
2、有小容量注射剂、冻干粉针剂等剂型一项或多项开发工作经验。
3、熟悉制剂相关基础理论知识。
4、熟练掌握制剂常用的小试仪器设备,
2024-05-22 09:59
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