上班时间：上午：08:00-12:00 下午：13:30-17:30试用期：一个月职位类别：经营/管理类/企业管理人员/企业管理人员职位部门：行政部医药、器械相关管理体系人员，有GSP或GMP或医疗器械生产管理体系经验的人员。具备医药、检验相关专业。（其他专业也可，根据个人能力而定）主要负责公司质量管理体系运行，产品注册申报。一、适合担任内审员的岗位类型1、质量管理部门人员• 岗位示例：质量工程师、质量主管、质量经理质量管理部门是企业质量管理体系的核心，内审员需熟悉质量标准（如ISO 9001）、流程控制及改进方法，与质量管理工作高度契合。2、生产/制造部门人员• 岗位示例：生产主管、工艺工程师、车间主任生产部门是管理体系落地的关键环节，内审员需了解生产流程、设备管理、现场操作等，能发现实际执行中的偏差。3、技术/研发部门人员• 岗位示例：研发工程师、技术主管、项目经理技术部门涉及产品标准、设计规范等，内审员需掌握技术文件要求，确保研发过程符合体系规定。二、适合担任质量部负责人特质1、专业知识与技能• 标准熟悉度：需掌握相关管理体系标准（如ISO 9001、IATF 16949、ISO 13485等），理解条款要求。• 行业经验：了解企业所在行业的生产流程、技术规范及法规要求。• 审核技能：具备文件评审、现场检查、数据收集与分析能力，能客观记录问题。2、职业素养• 独立性：需保持客观公正，避免利益冲突（如不审核自己负责的部门）。• 沟通能力：能与不同部门人员有效沟通，清晰表达审核发现及改进建议。• 细致耐心：审核工作涉及大量细节，需耐心核对文件、记录及现场操作。• 责任心：对审核结果负责，推动问题整改并跟踪验证效果。3、培训与资质• 持续学习：管理体系标准会定期更新，需保持对最新版本的学习。，薪资4500-4500元/月