
工艺设计专业主管
1-2万元/月
工艺工程师PE1-3年本科
岗位职责:
1)承担项目中工艺、管道及安装专业的工艺包设计、方案设计、可行性研究、初步设计(基础设计)以及详细设计或施工图设计工作。
2)负责编制本专业领域的统一技术规定文件。
3)开展工艺模拟运算(熟练应用Aspen HYSYS、Pro/II等工具),执行物料与能量平衡计算、设备工艺参数计算;编制工艺流程图(PFD)、管道及仪表流程图(PID)、主要设备选型计算书、工艺设备数据表、技术规格书、工艺说明文档、设备布置图、管道布置图等关键设计成果。
4)协助前期经营相关工作,如参与项目报价支持;配合完成HAZOP分析、SIL等级评估等安全审查任务。
5)协同团队成员推进项目进程,确保设计方案满足国家现行规范与标准要求,并在采购、施工和调试阶段提供及时有效的技术支持与问题解决方案。
6)协助完成安全专篇、消防专篇、职业病防护设施专篇的设计内容,并顺利通过专家评审环节。
7)负责整理、归集和管理公司各项目中本专业技术资料的归档与维护工作。
任职资格:必须熟练绘制化工设计中的PID图、设备布置图及管道布置图!
1)具有化学工程与工艺或相近专业本科及以上学历,具备坚实的理论功底;熟悉化工工艺与管道设计相关法规与标准,掌握AutoCAD及各类三维制图软件的操作技能;能熟练运用WPS、Word、Excel、PPT等办公软件。
2)具备良好的沟通协调能力与团队协作意识。
3)工作认真负责,关注细节,可独立承担工作任务,同时具备较强的抗压能力。
4)对化工工程项目有浓厚兴趣,期望在本行业长期稳定发展。
5)拥有2年以上化工设计院工艺设计工作经验,须具备工程师或更高级别职称。
6)有煤化工、绿氨、绿醇、绿氢气体净化工艺段设计经验者优先录用。
医疗器械项目工程师
8000-15000元/月
其他生产营运人员1-3年本科有源医疗器械内镜科器械二类医疗器械三类医疗器械检测光电信息专业
岗位内容:
1. 负责医疗器械实验室安全通用标准及专用标准检测能力的拓展工作。
2. 分析标准文件,拟定并实施测试方案,指导测试工程师开展相关检测任务。
3. 撰写检测报告,并进行技术复核。
4. 确保检测流程与结果满足实验室质量体系要求,配合完成CNAS和CMA技术领域评审。
5. 跟踪项目日常进展,回应客户技术咨询。
任职要求:
1. 本科及以上学历,医疗器械、电子电气、光学等相关专业背景;
2. 具备2年以上医疗器械内窥镜检测或相关领域工作经验;
3. 熟悉国内外医疗器械相关标准,如:GB 9706.1-2020、GB 9706.218-2021、YY 0068.1~4、YY/T 1587-2018、YY/T 1081-2011、YY/T 1676-2020等及其对应的国际标准;
4. 掌握ISO17025实验室管理体系要求,能协助推进技术审核工作;
5. 具有良好的沟通协调能力和团队协作意识,责任心强,能承受一定工作压力。
产品工艺工程师
9000-14000元/月
工艺工程师PE3-5年本科
产品工艺工程师
1. 具备3年以上车载连接器或结构件类产品工艺相关工作经验。
2. 掌握精益生产、PFMEA等工艺管理方法,具备治具及自动化设备的基础认知。
3. 熟练使用3D/2D设计软件及Office办公软件。
4. 具备设备能力与工艺过程能力分析经验,熟悉测量系统分析流程。
岗位职责:
1. 负责报价阶段制造方案制定及相关工艺资料准备。
2. 编制工装设备及产线开发的技术要求,并参与方案评审。
3. 参与产线布局规划与导入实施,负责工装设备及产线的验收工作。
4. 编写并维护各类工艺技术文件。
5. 协助生产现场准备并应对客户审核事项。
6. 配合设备维护团队进行工装设备异常问题的排查与解决。
研发工程师
7000-14000元/月
其他生产营运人员1-3年本科
工作内容:
1. 负责电缆附件产品的方案设计与研发实施。
2. 承担电缆附件产品的全周期管理职责。
3. 组织制定及优化与产品相关的采购标准、检验标准,审核相关技术文档。
4. 为电缆附件项目提供专业技术支持与保障。
5. 解决电缆线路中配套附件的常见技术问题。
职位要求:
1、本科及以上学历,高电压与绝缘技术、变压器、高分子材料、机械工程、电气控制、电气自动化、电线电缆等相关专业。
2、具备2年以上相关工作经验,熟悉电缆附件产品运行原理者优先考虑。
3、具备较强的抗压能力,工作逻辑清晰,问题处理高效,并具有一定的创新思维。
职位福利:五险一金、年终分红、交通补助、带薪年假、节日福利、定期体检、绩效奖金
职位亮点:上市公司平台优势明显,提供横向发展与纵向晋升的双重成长通道!
环保工程设计技术员
8000-11000元/月
工艺工程师PE1-3年本科光伏电池经验化学工艺环保设计能源/化工/环保经验AutoCAD不加班需要出差八小时工作制化工设备经验环保设备经验带薪年假制药/医疗经验
主要职责
1、承担环保工程方案中工艺环节的设计任务(涵盖可研、初步设计、施工图设计等阶段);
2、负责对环保工程施工期间工艺执行过程的指导与监管;
3、主导环保工程运行调试中工艺部分的技术实施,确保实现既定设计目标,并持续稳定达标。
职位要求
1、年龄25-40岁,性格沉稳,处事成熟
2、环境工程、给排水工程相关专业本科及以上学历
3、具备3年以上环保工程企业或相近类型设计院工作经历,须有危废处理物化/废水处理项目设计经验,独立完成过危废-物化/废水处理实际工程项目者优先考虑
4、扎实掌握工业废水处理专业知识,尤其熟悉危废-物化废水、PCB、电镀废水处理技术方向
5、具备良好团队协作意识,沟通表达能力强,能与客户开展专业技术层面的有效交流
6、可接受出差安排,服从公司整体调度
7、持有工程师职称证书者优先
8、具备团队组建及团队管理能力
工艺工程师储备-材料/化学方向
5000-7000元/月
工艺工程师PE经验不限本科不需要出差化学工艺高分子材料经验AutoCAD材化专业现场工程师(ME)经验
岗位职责:
1、监督并检查工艺纪律、工艺规程及操作规程的落实执行情况。
2、协助车间开展生产管理,参与生产计划调度及工艺调试相关工作。
3、协同车间完成物料平衡、工艺计算与定额消耗分析,制定工艺参数并跟踪其执行状况。
4、负责各类工艺试验样品的制备、工艺总结以及技术文档的整理归档。
5、配合车间对班组长和操作人员开展岗位技能与安全操作培训,确保各工序规范、准确运行。
任职资格:
1、本科及以上学历,高分子材料、化学工程等相关专业;
2、具备较强的沟通表达能力,在校期间成绩优异,工作积极主动,效率突出;
3、责任心强,执行力高,具备良好的团队合作意识。
机械加工工艺工程师
8000-10000元/月
工艺工程师PE3-5年大专机加工机械加工制造经验
根据项目或订单需求,开展产品加工工艺方案制定、工装设计及关键零部件试制跟进,承担机加类产品的工时核定任务,并为项目实施过程中其他部门提供必要的技术支撑。
1、 承担产品机加工艺的技术设计工作;
2、 指导加工设备的选型与切削刀具的合理选用;
3、 组织并落实样品试制阶段的工艺执行;
4、 对生产操作人员进行工艺规范与操作培训;
5、 快速响应并解决现场生产中的技术问题;
6、 配合完成生产设备选型及生产线布局规划
焊接工艺工程师
5000-8000元/月
工艺工程师PE3-5年中专/中技机械零部件石油化工非标机械冶金铆焊装配工艺超声波焊气保焊
工作内容:
依据设计图纸,分解并绘制焊接所需的零部件图。
职位要求:
机械设计或制造类专业背景
具备5年以上焊接图纸拆分经验,熟悉焊接收缩对装配的影响,能在零件图绘制过程中合理预留收缩量。
熟练使用CAD软件
工作细致认真,识图能力突出
南京栖霞区招工地小工/杂工,辅助工跟着帮忙拿工具活比较轻松
200-300元/天
小工1-2人
南京栖霞区招工地小工/杂工 ,辅助工 跟着帮忙拿工具 活比较轻松
工长测量员
招聘修乡村道路的工长一名,需懂超平,会看图。联系电话为任总。珲春市公路项目招聘公路测量员。联系电话为徐经理。
江苏连云港招聘机工1名。要求持有丙一证书,工作于散货船。薪资为9200元,并提供社保。
9200元/月
工长工程师月结
招聘机工1名。要求持有丙一证书,工作于散货船。薪资为9200元,并提供社保。
工长周结
舞阳大量要日结工长期稳定要人工作内容:编铁丝网,可坐工作时间:7:30-18:30中间1小时吃饭休息时间每天6点集合(免费车接车送)(免费管饭)工资:110元(一周一结)年龄:没要求有人联系
金华婺城区助理工程师工作地址:飞扬小镇横七路5000-8000元/月接受应届生,熟练使用s
5000-8000元/月
工长工程师月结
助理工程师工作地址:金华市婺城区飞扬小镇横七路5000-8000元/月接受应届生,熟练使用solidwork、CAXA等绘图软件,熟悉图文档管理系统接受应届生
原料药车间运营主管
8000-11000元/月
厂长/主管3-5年本科原料药工艺技术生产设备GMP认证生产管理化学药
岗位职责:
1、全面负责原料药车间的日常生产运行,主导工艺放大全过程管理,及时处理生产过程中的异常情况,持续优化生产工艺与操作流程;
2、协同研发、安全环保、质量等相关部门,确保生产运行平稳顺畅,严格执行GMP管理体系要求;
3、组织员工操作技能培训,开展生产数据记录与统计分析,实施物料衡算,提升产品收率,按时完成各类生产报表编制;
4、参与设备验证工作,落实审计提出的整改要求,定期开展安全隐患排查,确保生产过程安全合规;
5、汇总整理生产数据,编制阶段性进展报告及项目完结总结报告。
任职要求:
1、本科及以上学历,硕士优先考虑,化学、化工、应用化学等相关专业背景,年龄不超过35周岁;
2、具有2年以上合成工艺研发或技术转移工作经验,同时具备1年以上原料药车间生产或技术管理经历(有合成研发背景者优先);
3、掌握常见化学反应机理、化工设备工作原理及操作规范,了解物料基本特性,具备良好的数据分析能力和突发问题应对能力。
MSAT高级工程师(制剂领域)
1.3-2万元/月
其他生产营运人员月结5-10年本科生物药抗体
岗位职责:
1、负责对抗体工厂GMP生产体系内拟引入产品的工艺开展场地设备设施适配性评估(Facility Fit)、工艺放大与转移的差距识别(Gap analysis),以及新产品进入制剂车间相关的变更管理和风险文件撰写与评估;
2、主导技术转移过程中的风险评估工作,编制技术转移方案、BOM清单、SPL等相关技术文档;
3、参与生产过程中工艺偏差和变更事项的报告编写及风险评估支持;
4、协助完成PPQ阶段的产品验证及相关方案的技术支持,涵盖holding time、mixing study、滤器吸附、灌装均一性、清洁验证、冻干验证、工艺验证等研究内容。
任职资格:
1、生物工程、生物技术、药学、制药工程等相关专业本科及以上学历,具备5年以上生物制药或生物技术企业制剂GMP生产经验,熟悉无菌工艺控制,具有工艺验证实践背景;
2、具备良好的沟通协调能力和组织能力,思维清晰,有团队合作意识和较强的责任心,执行力突出;
3、工作态度灵活、严谨、踏实且细致;
4、熟悉中国及国际GMP相关法规要求,掌握CFDA、FDA、EMA和ICH关于生物制品无菌制剂生产的指导原则;
5、具备一定的英语应用能力,可熟练阅读和撰写英文技术文件。
装配工艺技术员
1.2-1.7万元/月
工艺工程师PE5-10年本科汽车制造工艺流程改进工艺文件编制
岗位职责:
1. 负责公司现有产品或拟开发产品的工艺装备技术研究、方案策划及技术标准的编制与管理;
2. 编制公司产品生产工艺规程,保障工艺文件的完整性、准确性和一致性;
3. 建立、推广并管理公司及下属单位的工艺装备设计流程、开发规范及工艺技术标准化体系;
4. 解决公司及下属单位在生产过程中因工艺装备引发的技术难题;
5. 监督检查工艺装备技术标准及开发流程的执行落实情况;
6. 提升公司整体生产工艺能力与技术水平,定期组织工艺与装备技术培训及考核工作;
7. 密切跟踪全球制造业在生产工艺与装备技术方面的最新进展,评估并引进先进工艺与装备设计理念,及时转化为企业内部技术标准,保持公司在行业内的技术领先性;
完成上级交办的其他工作任务。
任职资格:
1. 本科及以上学历,机电一体化、机械或电子相关专业;
2. 熟练运用各类软件绘制零部件、工装夹具的二维图纸及三维模型;
3. 具备5年以上制造企业机械加工工艺及工装设备设计经验,熟悉模具结构、产品构造及生产设备的维护保养,掌握CAD、PRO/E等专业软件;
4. 掌握注塑成型工艺及相关专业知识,了解切割工艺(如超声波、刀具、激光等)、焊接工艺(如热板焊、红外焊、超声波焊、激光焊、电阻焊等)及装配工艺,具备相应的理论基础或实践经验;
5. 工作主动性强,学习能力突出,逻辑清晰,具备良好的表达、沟通与协调能力,具有较强的团队协作意识;
6. 外语要求:具备英语书面及口语交流能力。
非标自动化(锂电、光伏)机械设计工程师
1-1.5万元/月
机械设计工程师
岗位职责:
1.技术规划与团队管理:负责技术部的长远规划、年度计划制定与执行;组建和管理设计团队,分配任务,监督进度,确保项目按时高质量交付。
2.跨部门协调与资源控制:作为技术接口,与销售、生产、采购、电气软件等部门密切沟通,确保技术方案可行、资源到位、项目顺利推进;严格控制项目机电设计质量、交期和成本。
3.技术评审与风险管控:主导重大项目的方案评审和技术决策;预判项目潜在的设计质量、交期和成本风险,并主导解决复杂技术难题和突发问题。
4.流程建设与标准化:建立、优化和完善部门的设计流程、规范、标准和技术平台,提升团队整体效率和设计质量。
5.客户关系与业务支持:参与重要客户的技术交流,理解高端需求,提供技术支持,维护客户关系;协助销售进行技术方案规划和报价。
岗位要求:
1.学历与专业:本科及以上学历,机械类相关专业。
2.年龄与经验:45岁以下,8年以上非标自动化行业机械设计经验,其中至少3年以上技术管理或项目管理经验;有大型自动化装配生产线或复杂非标设备完整项目管理经验者优先。
3.专业知识与技能:
3.1精通非标机械设计原理、工艺、材料、公差等。
3.2深入掌握各类标准件、气动、电机、传感器的选型计算。
3.3具备出色的生产线规划能力(布局、物流、节拍、安全等)。
3.4熟练运用CAD、SOLIDWORKS等制图软件及EXCEL、PPT等办公软件。
4.其它:具备卓越的领导力、沟通协调能力、决策能力和战略眼光;强烈的责任心、抗压能力和客户意识。
设备工程师
1.2-1.8万元/月
机械设备工程师5-10年本科设备采购/选型经验要求有机械设备工程师经验需要出差企业(甲方)设备维修/保养经验食品/饮料/烟酒机械经验
岗位职责:
1、建立并完善公司设备的基础台账,编制、修订及审核设备使用、维护与保养制度,优化各项操作规范,并对制度执行情况进行有效监督。
2、处理生产过程中设备运行的技术难题,牵头开展设备技术攻关或升级改造;制定设备使用与维护规程;强化设备基础管理,保障生产高效、安全、有序运行。
3、落实生产指挥控制中心下达的设备工作任务,组织公司范围内的设备检查、评比、总结及相关督查工作。
4、依据岗位点检反馈信息,制定本单位设备检修计划,监督计划实施进度,组织编制并上报设备材料与备件需求计划,合理管控设备维修费用支出。
5、严格执行上级关于设备管理的各项规定和决策,总结推广先进管理经验,按时组织完成各类设备管理报表的编制与上报。
6、组织对压力容器、压力管道、起重机械、高压电气设备、计量器具、仪器仪表、继电保护系统、绝缘设施、避雷装置等进行定期检测与检验。
7、牵头设备事故的应急抢修工作,开展事故原因分析与责任认定,总结经验教训,提出改进措施,防止同类事故再次发生,提交事故处理报告及建议。
8、负责材料与备件的到货验收及发放审批工作。
任职要求:
1、具备大专及以上学历。
2、具有5年以上同行业相关岗位工作经验。
3、熟悉掌握生产工艺流程及操作要点,具备扎实的生产技术知识、设备操作技能和质量控制方法。
机械工艺技术员
7000-9000元/月
工艺工程师PE3-5年大专工艺设计工艺改良总装工艺焊接工艺
工作职责
负责机械零部件加工工艺的设计,制定工艺文件、作业指导书及工装夹具实施方案。
参与新产品开发阶段的工艺评审,结合制造可行性提出改进意见,促进设计与制造的有效对接。
识别生产过程中的工艺难点,实施技术优化以提高生产效率并减少不良品产生。
监控现场工艺执行状况,及时处理加工过程中出现的技术问题,确保生产流程稳定运行。
任职要求
大专及以上学历,机械工程、材料成型及相关专业背景。
掌握机械加工方法(如车削、铣削、磨削、冲压等),熟练使用CAD/CAM软件。
具备工艺方案改善实践经验,可独立承担工艺文档编制与工装结构设计。
熟悉ISO9001质量管理体系,有机械制造或汽车领域工作经验者优先。
线圈工程师(磁疗)-N3657S
1.5-3万元/月
其他生产营运人员1-3年本科画图软件线圈设计线圈绕制性能验证风险分析
1、负责公司磁疗产品线各类新产品线圈的设计、优化、开发、绕制及性能验证工作;
2、制定新研发线圈的检测方法与检验标准,确保测试流程规范化;
3、对现有产品线中的线圈进行日常维护、风险评估,并实施改进与迭代升级;
4、协同线圈外包加工单位,优化生产工艺,提升线圈一致性与质量稳定性;
5、针对公司总部自主生产的线圈提供技术支持,指导产线作业,保障组装过程中的性能达标;
6、依据公司发展布局,开展线圈设计人才的培养工作,逐步建立专业线圈技术团队;
7、规划线圈生产线建设方案,组织实施员工培训与技术指导,并跟进生产质量表现。
任职要求:
1、掌握电磁感应基本原理,具备独立完成磁刺激线圈绕制能力,能制定测试方案并开展性能评估;有圆形、8字形、动物用线圈、蝶形线圈等类型线圈实操经验者优先考虑;
2、本科及以上学历,专业为通信工程等相关电子信息类方向,年龄不限;
3、熟练操作绘图及相关设计软件;
4、具有3年以上相关领域工作经验。
钣金图纸设计
8000-10000元/月
机械制图员3-5年学历不限不需要出差AutoCAD钣金工艺经验
1. 主要负责厨具类产品设计,涉及钣金图纸绘制、材料下料及折弯工艺
2. 熟练掌握常用制图软件,具备折弯工艺相关知识
3. 负责图纸拆分整理及归档工作
4. 按照上级安排完成各项设计任务
5. 工作态度端正,细致严谨,具备创新能力与团队协作意识
6. 工作时间8:00-18:00,单休
机械设计工程师
9000-12000元/月
机械工程师3-5年本科重型机械自动化图纸设计技术改造与调整BOM撰写设备
岗位职责:
1、主要承担公司非标机械类产品及零部件的结构、外观及机械方案设计;
2、负责已有产品机械模块的优化升级与技术改进;
3、参与机械产品的样机试制、现场调试及标准化推进工作;
4、配合制定公司机械类产品的生产制造工艺流程。
任职要求:
1、具备双螺杆造粒机相关行业背景者优先;
2、能接受出差安排,具备良好的团队协作与执行力。
医疗器械注册与体系管理主管
1-1.2万元/月
厂长/主管5-10年本科临床研究临床试验三类医疗器械FDACFDAGMP
岗位职责:
1.掌握CFDA、CE等医疗器械相关法律法规,依据法规要求开展医疗器械产品认证与注册工作;
2.根据CFDA相关法规及标准,协助编制产品技术要求,协调内外部资源及相关机构,推动完成产品注册检验、临床评价、GMP审核及注册资料提交等工作;
3.依据CE相关法规及标准,协助确定产品适用的协调标准,组织并联络相关机构及内部部门,推进产品型式检测、临床评价、CE技术文件准备,并协调第三方公告机构审核及进度跟进;
4.维护企业与临床试验单位及药品监管部门的良好沟通,持续跟踪法规与标准更新动态;
5.负责与公告机构及欧盟授权代表的对接与协作;
6.组织开展器械法规与标准的学习、解读、讨论、培训及信息输入,确保产品从需求、研发、测试到注册、生产、检验、包装、销售全生命周期符合法规要求;
7.负责各类认证证书的日常维护与管理;
8.负责组织质量管理体系相关文件的建立与维护,确保体系运行合规且适宜;
9.负责组织对质量管理体系文件及记录执行情况的监督与检查;
10.负责组织并实施质量管理体系内部审核工作。
任职资格:
1.本科及以上学历,专业包括临床医学、医疗器械、生物医学工程、机械、电子或英语,具备三年以上有源医疗器械产品注册工作经验;
2.熟悉ISO9000/ISO13485质量管理体系运作,对ISO13485体系整体要求及具体执行有深入理解者优先;
3.熟知CFDA、CE医疗器械法规及注册流程,曾独立主导有源医疗器械产品认证注册并成功取得注册证;
4.具备三类医疗器械注册认证经验者优先考虑;
5.工作细致严谨,具备良好的沟通协调能力、团队合作意识,抗压能力强,执行力高,工作积极主动。
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