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岗位职责: 1.确保工厂日常运营稳定，维持生产流程高效运转。 2.对生产设备进行持续监控，及时发现并解决运行异常。 3.负责物料的出入库管理，优化物料流转与使用效率。 4.维护生产现场的安全与卫生，推动工作环境持续改善。 5.参与突发事件应急处理，保障生产线迅速恢复正常运作。 任职要求： 1.具备工厂管理或生产支持相关工作经验。 2.拥有出色的组织协调能力，能够高效应对生产过程中的各类问题。 3.具备良好的跨部门沟通意识与协作能力。 4.工作细致严谨，责任心强，执行力高。 5.能够适应工作变化，具备较强的应急反应与处置能力。

一、核心职责 1. 设备维保体系搭建与全生命周期管理：建立并优化设备预防性/预测性维护策略，制定年度、月度维保计划及 SOP；运用振动分析、红外热成像等技术预判设备隐患，建立关键设备“一机一档”档案，动态跟踪设备运行状态与劣化趋势，实现从被动维修到主动预防的转变。 2. 疑难故障诊断与根因闭环管理：作为核心设备故障技术第一责任人，牵头处理冻干机、生物反应器、无菌灌装线、层析纯化系统等关键设备的重大疑难故障修复；运用5Why、FTA、FMEA 等 RCA 方法深挖故障根源（含物理、人为、流程及管理层面），编制故障分析报告与维修案例库，推动 CAPA 落地，杜绝同类故障复发。 3. 设备可靠性提升与技改实施：依托 OEE、MTBF、MTTR 等指标量化设备运行表现，建立 FMEA 数据库识别高频故障点；主导设备技术改造与优化方案设计实施，从源头消除隐患，将重复故障率降低50%-70%，提升设备可靠性与生产效率。 4. 备件管理与成本管控：搭建关键备件安全库存模型及全生命周期管理机制，优化备件选型与采购策略；审核维修预算，评估外协服务商资质与绩效，平衡维修质量与成本，保障应急维修需求。 5. GMP 合规与验证管理：主导/参与设备 DQ/IQ/OQ/PQ 验证及再验证工作，确保设备运维、改造符合中国 GMP、EU GMP、FDA、ICH Q7等法规要求；负责设备相关偏差调查、变更控制及 CAPA 管理，配合内外部审计迎检。 6. 团队建设与跨部门协作：搭建维修技能培训体系，编制设备教材、维修指南及 SOP，带教初中级技术人员，推动技术经验传承；联动生产、工艺、质量、研发等部门，参与新品导入、新设备评估，为产线布局、工艺放大、设备选型提供专业技术支持。 二、任职资格 1. 学历专业：本科及以上学历，机械工程、过程装备与控制工程、机电一体化、自动化、制药工程、化工机械等相关专业。 2. 工作经验：8年以上制药行业设备维保管理经验，至少3年设备高级工程师或同等技术岗位经验；兼具化药与生物药企业设备管理经验者优先。 3. 专业技能：精通生物药/化药核心生产设备（生物反应器、冻干机、无菌灌装线、层析系统、离心机等）及公用工程系统（纯化水、HVAC、纯蒸汽等）的原理、故障模式与维修技术；具备扎实的机械、电气、液压气动技术功底，能独立解读电气原理图、P&ID 流程图；精通 PLC/DCS/SCADA 基本原理，可结合系统日志辅助故障定位；熟练运用 RCA、FMEA 工具，具备设备验证全流程实操经验，熟悉相关法规要求；能熟练使用 AutoCAD、Office、CMMS 系统，具备数据分析能力者优先。 4. 证书要求：持有低压电工证、特种设备管理员证；具备注册化工工程师、机电类执业资格者优先。 5. 综合素质：具备极强的故障分析与逻辑推理能力，动手能力突出，可参与关键设备拆解检修；具备良好的跨部门沟通协调能力与技术文档编写能力；英语读写良好，能阅读英文设备手册及技术资料。

生产工艺研发与优化：参与脂质体类药品的处方设计、制备工艺开发及工艺验证工作，涵盖纳米制剂合成、包封效率提升、稳定性评估等内容； 技术攻关：针对脂质体大规模生产过程中存在的关键技术瓶颈开展研究并提出解决方案； 质量管控：配合建立生产过程中的质量控制体系，保障生产流程符合GMP规范及药品注册申报要求； 设备与流程管理：熟悉脂质体制剂相关生产设备的操作与日常维护，参与生产工艺流程的持续改进； 技术文档编写：负责撰写GMP相关文件，如工艺规程、标准操作程序（SOP）等技术资料。 任职要求 学历背景：博士学历，研究方向应聚焦于脂质体、纳米药物递送系统或药剂学开发等相关领域； 技术能力：掌握脂质体常规制备方法及其理化性质表征技术；具有药物稳定性分析、处方优化或中试放大经验者优先考虑； 综合素质：具备良好的实验规划能力、数据解析能力以及团队协作与沟通能力； 行业认知：熟悉国际国内关于脂质体药物的研发进展及相关监管法规（如FDA/EMA/NMPA）要求。

没有半导体厂经验勿投！薪资：8k至15k，15薪，年底三薪 岗位职责: 1、负责半导体晶圆厂、洁净厂房前期预埋管道工程全过程技术跟进，包含楼板预埋、墙板预埋、套管预埋、机台点位预埋、预留孔洞校核、标高定位、图纸深化落地。 2、对接业主、总包、设计院、厂务单位，完成PCW、UPW、CDA、氮气、废气、纯水废水、一般机电管线预埋点位优化、碰撞检查、施工方案交底。 3、跟进施工现场预埋精度、洁净施工工艺管控、隐蔽工程验收、预埋成品保护，严格遵循SEMI规范、洁净室施工标准。 4、负责预埋图纸与后期机台二次配、Hookup接驳点位复核，确保预埋与后期设备配管、洁净管道施工无缝衔接，杜绝点位偏差、标高错位、管线冲突。 5、整理预埋施工资料、隐蔽验收记录、签证、技术变更，跟进现场进度、质量、安全管理，配合项目竣工验收。 6、配合项目前期现场勘查、技术答疑、工程量核算、施工节点排布，协助项目经理推进项目交付。 任职要求: 1、大专及以上学历，机电、暖通、给排水、流体管道、建筑设备等相关专业，2年以上半导体/光电洁净厂房预埋、机电管道施工经验。 2、熟悉半导体洁净厂房预埋套管、机台点位预埋、楼板墙板预埋工艺流程，熟悉洁净室机电预埋标准。 3、看得懂施工图、综合管线图，熟练掌握管线碰撞避让、标高控制、点位精确定位，懂洁净室施工规范优先。 4、了解纯水、工艺废水、压缩空气、惰性气体等工艺管路预埋逻辑，有二次配、机台Hookup配合经验优先。 5、能适应项目驻场，沟通能力良好，能独立对接甲方与总包，执行力强，能把控现场施工质量与进度。 6、有半导体新建厂房、扩建改造、洁净机电EPC项目经验者优先。

工作职责 1. 承担保险杠系统（包括保险杠、底护板）的设计与开发任务。 2. 负责零部件的系统选型、断面设计、结构布局、方案制定、接口规划、造型可行性评估及工艺性分析等工作。 3. 统筹零部件开发进度，推动成本、质量、性能目标的有效落实与达成。 4. 编制并完善零部件相关的技术标准、试验规范、数据文档及图纸等技术资料。 5. 主导SOR的编写与发布，参与供应商的技术开发与日常管理。 6. 精通保险杠系统（保险杠、底护板）设计原理，具备问题识别能力，能够解决实车装配及售后环节中的技术问题。 7. 推进新技术的研究与实际应用。 任职资格 1. 教育与专业：本科及以上学历，汽车工程或机械类相关专业； 2. 工作经验：需具备5年以上相关领域工作经验，完整参与过2款及以上车型项目开发。 3. 熟悉整车厂设计开发流程； 4. 掌握保险杠系统（保险杠、底护板）相关法规、设计规范及开发流程，了解生产制造技术（如模具、工装等）的详细知识； 5. 具备实物验证与虚拟验证经验，熟悉DVP编制内容及相关标准要求； 6. 了解CAE仿真分析工具，熟练操作CAD软件（CATIA）。

一、设备管理 1. 设备采购与验收：参与新设备的选型、采购及到货验收，确保所购设备符合实际生产或运营需要。 2. 设备登记与档案管理：建立健全设备台账，归集设备基本信息、使用手册、维修履历等资料，保障信息完整且可追溯。 3. 设备维护与保养：制定并落实设备日常巡检和周期性保养方案，维持设备稳定高效运行。 4. 设备报废与更新：评估设备使用年限与性能状况，提出淘汰或升级建议，确保设备迭代满足生产发展需求。 二、维修管理 1. 故障排查与修复：带领维修人员开展设备故障诊断与处理，保障故障响应及时、修复有效。 2. 维修计划与执行：依据设备运行状态和维修需求，编制维修计划并监督实施，保证维修工作有序推进。 3. 维修成本控制：科学管控维修支出，通过优化维修策略和备件采购方式，降低整体维保费用。 三、安全管理 1. 安全培训与宣传：组织开展安全教育培训与宣传引导，提升员工安全意识与规范操作能力。 2. 安全检查与整改：定期实施安全巡查，识别潜在风险并推动整改措施落地，保障作业环境安全合规。 3. 事故处理与预防：对设备事故进行调查分析与处置，制定针对性防范措施，避免同类事件重复发生。 四、团队管理 1. 团队建设与激励：打造专业高效的维修队伍，通过技能培训和激励机制提升成员业务水平与工作热情。 2. 工作分配与协调：根据维修任务特点合理调配人力，协调成员间协作关系，保障维修作业顺畅推进。 3. 绩效考核与评估：实施团队成员绩效考评，提供反馈与发展建议，支持其职业成长与能力提升。 五、其他工作 1. 技术改进与创新：跟踪行业技术发展趋势，提出可行的技术优化与革新建议，助力设备管理水平持续提升。 2. 跨部门协作：与生产、运营等相关职能部门保持紧密沟通，协同解决设备相关问题，保障业务平稳运行。 3. 紧急响应与救援：在设备出现重大异常或突发事故时，快速组织应急抢修与救援行动，最大限度减少影响。 职位要求： 1. 大专及以上学历，机械、机电等相关专业优先考虑； 2. 5年以上机电设备维修工作经验，具备3年以上维修团队管理经历，有相同岗位经验者优先； 3. 持有电工证、制冷设备维修证、电气设备维修证等相关资质证书； 4. 具备良好的计划统筹、组织协调及人际理解能力，能合理安排工作任务并激发团队积极性。

我们是一家专注于高品质牛肉产品研发与生产的企业，始终致力于为消费者提供健康、安全、美味的牛肉食品，持续为全国各大KA商超、即时零售平台及连锁餐饮品牌提供专业、可靠的肉类供应解决方案。目前，已与山姆、盒马、叮咚、小象、奥乐齐等知名零售品牌建立长期稳定合作，产品深受市场认可，行业影响力位居全国前列。 现诚邀一位具备责任感与团队协作精神的车间主任/副主任加入我们，共同构建规范、高效、品质优先的肉类生产管理体系。在这里，您不仅参与生产的全面管理，更将作为团队发展的推动者，携手守护每一份产品的品质与安全。 【您的职责与价值】 1、统筹制定并执行车间生产计划，确保生产任务按时保质完成，支撑公司整体运营目标； 2、合理调配人员与优化作业流程，强化现场管理，打造安全、有序、高效的生产环境； 3、协同质量管理部门推进质量体系落地实施，严控各环节标准，保障产品质量稳定； 4、指导仓储与物流团队开展日常作业，确保原材料与成品流转高效，出货准确及时； 5、组织落实设备日常保养与管理工作，保障生产设备正常运转，为一线生产提供有力支持； 6、关注员工成长，通过有效沟通与辅导提升团队能力，打造积极协作的生产队伍； 7、持续推进节能降耗与工时效率提升，在保证品质的前提下实现生产成本优化； 8、协调外协加工各环节运作，加强跨部门联动，保障从生产计划到结算全流程顺畅； 9、积极配合上级安排的其他工作任务，与企业共同发展进步。 【我们期待您具备】 1、食品科学、生物工程、制药等相关专业背景，大专及以上学历者优先考虑； 2、熟悉食品生产企业运作流程，有肉类加工或预制菜行业经验者更具优势； 3、了解食品行业相关法规要求，具备强烈的责任意识、团队精神和清晰的执行逻辑； 4、拥有良好的组织协调能力，能够带领团队并协助开展相关培训工作； 5、善于沟通协作，具备主动学习与持续提升自我能力的意愿。 【我们愿为您提供】 1、具有竞争力的薪酬回报：提供行业领先的薪资待遇，配套绩效激励与年终奖金机制，让努力获得相应回报； 2、系统化的成长支持：配备完善的培训体系，涵盖产品知识、管理技能与行业发展视野，助力职业能力不断提升； 3、全面的福利保障：五险一金、带薪年假、年度调薪、每日午餐、健康体检、团队旅游等，让您工作安心、生活舒心； 4、共享发展的平台：我们重视业绩成果，更关注每位成员的长期成长与价值实现。 如果您希望在牛肉食品领域深耕发展，与一支专业、进取的团队共同前行，我们真诚欢迎您的加入！

工作职责: 1. 负责新产品从设计阶段至量产落地的全流程协调与对接，确保各环节顺畅推进。 2. 组织新产品试制前的相关会议，明确项目需求，统筹各部门资源保障试制顺利开展。 3. 监控样件生产全过程，记录并分析试产数据，汇总试制过程中出现的问题，识别潜在质量风险及生产环节中的瓶颈。 4. 编写试产总结报告，提出针对性改进建议，并跟进责任部门完成问题闭环处理。 5. 在量产准备阶段确认项目成熟度，核查与新产品相关的工艺文件、各工序治具、工装及样件的完整性与适用性。 6. 编制新产品相关工艺文档，如过程流程图、PFMEA等，以及应对客户审核所需的各类技术文件。 7. 参与产品可制造性评审（DFM），确保设计满足制造、测试和装配的工艺要求。 岗位要求: 1. 本科及以上学历，电子、计算机等相关专业，具备3年以上PCBA制造领域工作经验； 2. 熟悉PCBA新项目导入流程，掌握SMT、DIP、测试、三防等关键工艺知识，能熟练操作常用办公软件； 3. 具备良好的沟通协调能力、项目管理能力和计划组织能力； 4. 有汽车电子行业背景者优先考虑。

一、岗位职责1、主导公司铵法工艺电池级磷酸铁项目的生产运营，统筹制定并落实生产计划，确保产能与产品质量符合既定目标； 2、持续优化生产工艺流程，提升产线运行效率，控制制造成本，保障生产系统稳定高效运转； 3、负责生产团队的组织管理，开展人员培训与绩效评估，增强团队专业能力与工作积极性； 4、全面落实安全生产管理制度，监督作业规范执行，保障人员安全及设备平稳运行； 5、协同研发、品质、设备工程等相关职能部门，快速响应并解决生产过程中的各类异常问题； 6、推进项目技术革新与工艺升级，强化产品技术优势和市场竞争力。 二、任职要求 1、本科及以上学历，化学工程、材料科学或相关专业背景； 2、具备8年以上化工行业生产管理经验，其中至少2年专注于铵法工艺电池用磷酸铁的生产管理工作； 3、精通磷酸铁的生产工艺与生产流程，拥有出色的生产组织与跨部门协调能力； 4、具备优秀的分析判断与应急处理能力，能有效应对生产突发情况； 5、安全意识强，责任心突出，严格执行各项安全生产规定； 6、具备良好的沟通技巧和团队协作精神，能够高效联动各业务部门开展工作。

核心工作职责 1. 设备维护保养：协助开展制药车间生产设备（涵盖无菌注射液、冻干制剂、无菌粉末微球制剂相关设备，如配液、过滤、灌装、冻干、灭菌、微球制备等）及实验室检测仪器的日常维护计划制定、执行与记录工作，确保设备与仪器持续处于合规、良好运行状态，满足GMP及公司质量管理体系要求。 2. 设备维修与故障处理：协助排查上述制剂生产线设备及实验仪器运行中的异常情况，参与维修方案拟定与实施，配合完成维修后的调试与验证，完整记录维修过程并归档维修资料，减少设备停机频次，保障生产与实验活动稳定推进。 3. 设备验证支持：协助推进设备IQ（安装确认）、OQ（运行确认）、PQ（性能确认）等验证环节的实施，整理验证文档、完善验证台账，确保验证流程规范、数据真实可追溯，符合医药行业监管标准。 4. 项目管理辅助：协助参与复杂制剂项目的设备管理工作，配合完成设备选型、安装、调试及相关合规性控制任务，跟踪关键节点，推动项目中设备模块按计划落实。 5. 合规与安全管理：严格执行GMP规范、药品生产质量管理规定及企业安全管理制度，协助开展设备安全巡检与风险隐患识别，落实操作规程，防范设备相关的安全事故与合规问题。 6. 完成上级安排的其他与设备管理及项目推进相关的工作任务。 任职要求 学历及专业 硕士及以上学历，2026届应届毕业生，机械设计制造及其自动化、过程装备与控制工程、制药设备工程、电气工程及其自动化、仪器仪表等相关专业优先；具备扎实的专业理论基础，能够胜任研究生层级岗位所需的技术深度与协作要求。 知识技能 1. 熟悉制药领域GMP基本要求及设备验证流程，了解无菌注射液、冻干制剂、无菌粉末微球制剂生产设备或检测仪器工作原理者优先。 2. 掌握机械、电气、仪表基础知识，能识读设备图纸并进行基础故障判断者优先。 3. 熟练操作Office办公软件（Excel、Word、PPT），具备较强的数据整理、统计分析与报告撰写能力。 4. 具备良好的逻辑思维与问题解决能力，面对设备异常或项目推进中的技术挑战，能迅速定位根源并提出可行对策；具备初步项目管理能力，可高效对接项目进度、梳理设备需求，助力项目落地；沟通表达清晰准确，善于协调多方信息传递与工作协同。 素质素养 1. 工作严谨、责任感强，具有较强的合规意识与安全意识，契合制药行业岗位特性。 2. 拥有优秀的沟通协调能力和团队合作精神，能够有效整合跨部门（生产部、质量部、实验室等）资源，精准响应各方需求，破解协作瓶颈；能积极配合团队完成设备运维及复杂制剂项目相关任务，具备多场景沟通适应能力。 3. 抗压能力强，执行力突出，积极进取，具备良好的项目管理潜质，能主动跟进任务进展、落实设备相关工作；在跨部门协作与设备管理复杂情境中敢于担当、善于协调，推动问题高效闭环；愿意长期投身设备管理方向发展，接受作为设备负责人B角的培养路径，具备可持续成长意愿与管理潜力。