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招聘消防中控员薪资：280元/班，12小时班次，不管吃住排班模式：白夜休休（白班→夜班→休息→休息循环）结算：按月发放工资，工装统一提供，不押证件岗位职责1.消防控制室值班值守，监控消防报警主机、监控设备；2.甄别火警、故障报警，按规范处置、登记台账；3.落实交接班制度，定期配合消防设施巡查、应急演练；4.严守中控室管理制度，杜绝脱岗、睡岗。任职要求1.持有有效【消防设施操作员】中级证书；2.体检报告，无违法犯罪记录，适应夜班；3.熟悉消防主机操作，写字楼/酒店中控经验优先；4.服从项目管理，责任心强。面试地址：环球贸易中心A座联系人：

北京紧招一个保安，月工资三千五，白班8小时，管吃住，月休四天，节假日休息，我55岁左右。最好有保安证，希望大家，谢谢，联系电话，王经理

招聘服务员，上午9点到下午2点半，工资面议，地址金桥北京四中附近，电话

马家堡附近打个空调孔。

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紧急招工｜亦庄电子厂全坐岗大量缺人！ 招工岗位：组装、包装、质检、贴标签、装盒、装袋、看机台 薪资待遇：小时工200-260元一天，每月综合工资6500-8000 工作都是简单手工活，上手快，新人全程有人带教，不用怕不会做 应聘条件：18-45周岁，男女不限，面试合格当天就能入职，全部坐岗不站班 上班制度：上六休一，每月休息4天 工作时间早8点到晚8点，每日工作10小时 厂区包吃包住，公寓宿舍，各类生活设施齐全

岗位职责： 1.依据ISO9001等质量管理体系标准，独立开展企业内部审核与第三方认证审核工作 2. 编制审核计划、检查表及审核报告，准确识别体系运行中的不符合项并提出改进建议 3. 对受审核方质量管理体系文件、记录及现场执行情况进行全面核查与评估 4.参与审核员培训、技术交流及审核流程优化工作，持续提升审核专业能力 5. 配合认证机构完成审核档案归档、客户反馈处理及后续跟踪验证 任职要求： 1.熟悉ISO 9001、ISO14001、ISO45001、ISO27001、ISO20000等管理体系标准及审核规范 2.具备质量管理体系审核相关工作经验，须持有CCAA注册审核员资格 3. 具备良好的沟通协调能力、逻辑分析能力及书面表达能力 4. 责任心强，原则性强，能适应短期出差和多任务并行工作节奏 5.具备本科及以上学历或相关专业背景

一星期预支1000管吃住中粮面包厂 岗位要求：年龄：18-45周 男女不限， 工作时间：早8晚八，晚八早八 工作岗位：面包、汉堡、三明治，装盒、帖签！ 岗位待遇：：长期工 底薪2520，加绩效，加补贴，综合工资5500-6500， 上六休一，吃喝好，住宿好 工作地点大兴区生物医药基地

岗位职责: 1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求； 2. 深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作； 3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案； 4. 参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息； 5. 负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等； 6. 密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展； 7. 全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作； 8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进； 9. 负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定； 10. 承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请； 11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。 任职要求： 1. 具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题； 2. 熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力； 3. 具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度； 4. 能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持； 5. 具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性； 6. 具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用； 7. 能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求； 8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。

本科（测试岗）：37元/小时，加班55元/小时，法定假日110元/小时。负责整机硬件电源信号测试及器件设置。 大专（机装/电装岗）：30元/小时，加班45元/小时，法定假日90元/小时。负责机械/电气零部件装配、设备装配。 中专/高中（物流质检岗）：12小时230元/天，14小时270元/天。 * 要求：18-40周岁，最好有经验，无犯罪记录

职责描述： 1. 负责产品质量检测及相应管理事务，构建符合法规与体系要求的质量检验流程； 2. 组织制定产品检验规范及相关技术标准； 3. 承担质量管理体系文件的编制、归档与持续优化工作； 4. 跟踪收集行业及国家相关标准与法规，依据GMP规范开展实验室监督管理； 5. 对质量部门检验人员的工作进行监督与业务指导； 6. 高效完成各类质量检测报告的审核及异常情况的处置； 7. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 生物学类相关专业本科及以上学历； 2. 具备2年以上医疗器械或药品领域质量管理实际工作经验； 3. 熟悉显微镜、分光光度计等仪器操作，具备无菌实验等基础生物学实验能力； 4. 熟练运用办公软件及专业技术工具，具备良好的沟通与表达能力； 5. 有医药行业产品检测实践经验者优先考虑。

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岗位职责： 1、配合管代开展质量管理体系文件的管理工作，包含文件的更新、发放及归档等； 2、负责内部审核与自查工作的组织与执行，包括制定检查方案、独立完成现场核查、编制审核报告，定期优化内审流程，参与内审实施，并协助应对外审工作； 3、协助推进管理评审相关事务，如计划拟定、资料汇总与整理、评审报告撰写等； 4、协同管代完善产品检验标准及相关控制流程的建设与优化； 5、负责法规和标准信息的搜集、整理及更新工作； 6、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，具备1-3年相关岗位经验，生物、医药类专业优先； 2、掌握ISO13485、ISO9001体系要求，熟悉医疗器械或药品GMP等相关法规； 3、工作认真细致，具备较强的责任心和执行力。