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岗位职责： 1.负责日常事务性工作，包括文档整理、数据录入及基础沟通协调 2.协助部门完成项目支持、信息汇总与流程跟进 3.配合团队完成跨部门协作任务，保障工作高效推进 4. 维护基础办公系统及资料归档，确保信息准确可追溯 5. 完成上级交办的其他临时性工作任务 任职要求： 1.学历不限，具备良好的学习能力与责任心 2. 工作经验不限，有基础办公软件操作能力者优先 3. 具备良好沟通意识和团队协作精神 4. 性格踏实稳重，能适应灵活多变的工作节奏 5. 对所应聘行业有一定了解或发展意愿

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岗位职责： 1. 根据任务要求完成线上基础事务处理，如信息整理、数据录入、简单客服响应等 2. 按时保质完成每日分配的工作量，确保居家办公期间沟通顺畅、反馈及时 3. 遵守公司保密及合规要求，不泄露工作内容及用户信息 4. 主动学习操作流程，配合团队完成暑期阶段性项目支持任务 5. 按时参加线上培训与例会，保持良好职业素养与责任心 任职要求： 1. 年满18周岁，身体健康，具备完全民事行为能力 2. 学历不限，能熟练使用智能手机及常用办公软件（如微信、Excel、Word） 3. 工作认真细致，有基本沟通能力和时间管理意识 4. 能稳定居家办公，具备安静环境及稳定网络条件 5. 无不良信用记录，服从工作安排，接受基础岗前培训

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1.不需要设备，一部手机即可 2.简单方便，时间自由，上手快 3.有无经验均可 4.只需要有颗负责任的心，努力赚钱 5.年龄满18即可 6.居家办公，线上即可 7.可兼职，时间自由

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岗位描述 1.全程居家办公，无需线下坐班， 2.熟练使用手机，能自主调配空闲时间； 3.工作稳定、结算清晰，日结，适合空余时间长期做。 任职要求 1.认真负责、交付准时。 2.无经验亦可，上手简单易操作，工作内容轻松简单。 薪资待遇 100-200/天 当日结算，多劳多得，结算准时

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能看懂 2D 工程图、3D 图纸，熟练识别尺寸公差、形位公差； 熟练使用卡尺、千分尺、高度规、投影仪、二次元、万用表、示波器等检测设备； 会做尺寸检验报告、外观判定标准。4. 客诉与异常处理 独立接收客户质量投诉，出具 8D 改善报告，跟踪改善对策落地； 处理产线批量不良、物料异常、供应商来料不良； 对接客户品质稽核、现场审核，准备审核资料。 5. 文档编写能力 能独立制作：检验规范 SIP、不良样板、限度样板、品质履历、出货报告、纠正预防措施报告（CAPA）、供应商整改单。

【岗位职责】： 1，来料检验：负责产品原材料、包装材料、外购件的入库检验，确保符合公司质量标准和采购要求。严格按照《来料检验规程》执行抽样、检测、记录，对不合格品进行标识、隔离并上报。维护来料检验记录，每周汇总质量问题，推动供应商改进。 2，过程质量控制：对生产关键工序进行巡检，抽检半成品质量；监督生产人员是否按作业指导书操作，及时发现、上报并纠正违规操作；记录过程检验数据，协助分析生产异常的质量原因。 3，成品检验与放行：执行成品出厂前的最终检验，包括功能性能测试、外观检查、包装完整性验证；核对产品批记录、检验报告，确保符合产品注册标准和公司内控要求；对合格品粘贴合格证，对不合格品执行拒收流程。 4， 质量文档与现场管理：填写并归档检验记录、不合格品报告、设备使用日志等质量文件；维护检验区域5S，管理检验设备与试剂；参与内部质量审计、客户投诉调查等支持工作。 5，其他质检工作支持和数据整理分析与提报工作。 【任职要求】： 1，大专及以上学历，医学检验、医疗器械、生物工程、机械/电子类相关专业，经验丰富能力优秀者学历可放宽至高中。 2，1年以上医疗器械、精密制造行业仪器/设备质检经验；应届毕业生需有相关实习经历。 3，了解医疗器械GMP/ISO 13485质量管理体系基本要求。 4，能熟练能使用卡尺、千分尺等基本量具，会操作常规检测设备。 5，严谨细致、责任心强、服从性好、配合度高，能接受重复性工作、原则性强，能接受和适应加班。 6，有医疗器械、体外诊断试剂（IVD）和设备等产品检验经验者优先；持有医疗器械质检员培训证书者优先；熟悉常见检测设备者优先；能看懂简单机械/电子图纸者优先。 【备注】：月薪6-7K，不包食宿，双休。工作日晚上8:30之后和周末加班费另计，绩效奖金另计。

工作职责 1、开展供应商质量体系及来料品质的评估与监管，确保供应物料满足规定标准； 2、根据供应商类型进行分级管理，制定适配的质量体系审核计划与来料品质控制策略； 3、依据物料特性策划相应的检验流程与品质管控措施，记录不合格品信息，并提出改进建议； 4、跟进供应商整改报告及其改善措施的执行成效，参与新导入供应商的质量审核工作； 5、协同采购与研发团队人员，参与供应商的评审与认定工作； 任职资格 1、本科及以上学历，电子、工程或管理类相关专业； 2、具备3年以上供应链管理工作经历； 3、熟悉QEMS体系内容，并能将其有效应用于供应商审核与日常管理中； 4、了解存储类产品所涉物料知识，掌握晶圆、PCBA、五金、塑胶、电子元器件等生产工艺及行业规范； 5、掌握质量管理五大工具/七大手法等基础方法；了解ROHS、HFS、REACH等欧盟环保法规要求。

岗位职责 1、建立、实施、维护并持续改进符合ISO 13485及医疗器械生产质量管理规范的质量管理体系，覆盖设计开发—生产—质量控制与放行—销售与售后全流程。 2、组织策划内部审核与管理评审，编制年度计划与报告，跟踪不符合项/CAPA闭环与有效性验证。 3、负责外审/监管审核/飞行检查的迎审准备、陪审与整改验证，确保顺利通过 并持续提升体系符合性。 4、开展文件与记录控制，统筹变更控制、偏差、纠正预防措施等质量管理活动，确保可追溯性与数据完整性。 5、统筹供应商质量审核与绩效改进，推动生产过程稳定性与产品质量一致性提升。 6、组织法规与标准动态收集、宣贯与培训，开展质量目标/KPI监测与改进，支撑注册申报与合规运营。 7、协同注册、生产、研发等部门，提供体系与合规支持，推动工艺转移/验证/确认有效落地。 任职要求 1、学历专业：本科及以上（医疗器械、生物医学工程、质量管理、机械/电子/材料等相关专业优先）。 2、经验要求：3–5年及以上医疗器械行业质量体系相关经验，熟悉ISO 13485、GMP及监管检查要求。 3、体系能力：具备内审员资质，能独立策划与实施内审/管审，输出高质量审核文件与整改验证。 4、工具方法：熟练应用PDCA、FMEA、8D、SPC等质量工具，支撑风险识别、问题分析与持续改进。 5、法规与文件：熟悉医疗器械监督管理条例等法规与行业标准，能独立编写/优化SOP与体系文件。 6、沟通协作：具备优秀的跨部门沟通与书面表达能力，能高效推进审核迎检与整改闭环。 7、加分项：有二/三类医疗器械体系从0到1搭建、注册现场核查/飞检经验、管理者代表经历或有源/植入/IVD领域经验者优先。

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岗位职责： 产品认证管理： 1、主导或配合完成公司新产品在国内外所需的强制性及自愿性认证工作（如CQC、CE、FCC等）。 2、持续关注认证法规与标准变化，确保产品满足各市场准入规范要求。 3、统筹产品认证证书及相关技术文件的归档与更新，保障资料的有效性与完整性。 4、负责专利、商标相关官方通知的跟踪处理，以及年费缴纳、续展提醒等日常事务协调。 5、支持研发团队开展专利信息查询、申请材料准备及文档归档工作。 6、承担产品部在ERP系统中的基础数据维护任务，包括物料编码、BOM清单的建立与调整。 7、保证ERP系统内产品信息的准确一致，助力跨部门业务高效运转。 8、负责产品技术资料、项目文档、商务合同的分类编号、存档与管理工作。 9、协助整理部门会议记录、工作汇报等相关文字材料。 任职要求： 1、本科及以上学历（条件优异的大专生亦可），电子、通信、计算机、工业工程、管理类等相关专业优先考虑。 2、具有1年以上相关工作经验，优秀应届生亦可接受。 3、熟悉汽车电子领域常见产品认证流程，或具备相关实习经历者优先。 4、掌握ERP系统基本操作，具备较强的数据处理能力，注重细节。 5、工作认真细致、条理清晰，拥有良好的沟通协作能力及高度的责任感。 6、熟练操作Office办公软件。

招品质主管 工作职责： 1、负责产品质量的全面管理，制定并执行质量控制标准和流程；监督研发和生产过程中的质量管控，确保产品符合客户及行业标准； 2、 组织质量事故的分析与改进，推动持续质量提升； 3、协调跨部门合作，客诉处理及改善推动。 岗位要求： 1.中专或大专以上文化，2年以上的移动电源电芯类行业同岗优先考虑； 2.必须熟悉电子材料基础特性，懂电路原理，电子专业院校毕业优先考虑； 3.熟悉工厂进料、制程、成品、客诉等品质控制流程； 4.熟悉电子厂材料、半成品和成品检验工作和检验标准； 5.熟悉ISO品质管理体作业流程，能制作相关文件和表单，能主导内部审核、管理评审； 6.擅长目标化管理，能调动各方资源，推动品质改善； 7.能独立应对客户和第三方验厂；有强烈的责任心。

岗位职责: 1. 负责产品实现全过程的品质管控，包括需求分析、设计验证、来料检验、制程监控、出货审核及客户反馈处理； 2. 建立并维护质量管理体系，推动体系运行、认证及持续优化； 3. 组织内外部质量审核，定期汇报质量状况，确保符合标准要求； 4. 主导不合格品与客户投诉的调查分析，制定纠正与预防措施； 5. 推动质量文化建设，提升全员质量管理意识和执行力。 任职要求： 1. 具备良好的沟通协调能力，能够跨部门协作推进质量问题解决； 2. 拥有较强的数据分析能力，熟练运用质量管理工具进行问题识别与改进； 3. 工作认真负责，具备较强的执行力和抗压能力； 4. 具备良好的学习能力，能快速掌握新产品、新工艺的质量控制要点； 5. 熟悉常用办公软件及质量管理流程，能独立完成报告编制与数据整理。

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