
北京大兴区1、对接甲方公司及客户,协调整体的施工方案;2、负责测风塔基础施工,测风设备调试
9000-10000元/月
工长工程师全职
1、对接甲方公司及客户,协调整体的施工方案;
2、负责测风塔基础施工,测风设备调试安装,协调安排项目中所涉各种事项;
3、负责技术支持、问题排查和工作流程完善;
4、梳理运维过程中的问题及需求,内部反馈并推动相关处理;
5、完成领导交办的其他工作。
北京房山区招工长/工程师精通幕墙图纸,有实操丰富经验。全盘掌握图纸,指挥施工。
1-1.3万元/月
工长月结全职
北京市房山区招工长/工程师
精通幕墙图纸,有实操丰富经验。全盘掌握图纸,指挥施工。
北京丰台区招工长/工程师加固钢结构班组工长,5年以上加固钢结构带班经验,看的懂图纸能提料,
8000-13000元/月
工长月结全职
北京市丰台区招工长/工程师
加固钢结构班组工长,5年以上加固钢结构带班经验,看的懂图纸能提料,精通加固工效,能带工人干活。有安全员证优先。
招聘工装工长
面议
工长周结兼职
1图纸:会看装饰、安装、水电、暖通全套施工图,并能现场1:1放线。
2工艺:精通常见至少18种工装工艺及通病防治。如天花墙面地面电气消防相关施工。
3计划:用Excel编周/日作业计划,滞后1天预警并会赶工。
4质量:实测实量、会做检验批、隐蔽验收;可30分钟启动事故应急预案。
5预算:可根据图纸做出材料与人员用工成本预算误差≤3%,会签证索赔。
6带班:自带稳定班组优先,关键工种持证率100%,48小时内可调人增援。
北京海淀区苏州街佟爷烤肉店招聘凉菜1名工资6000-6500月休2天工作简单宿舍都是下铺联
6000-6500元/月
凉菜包住1-2人月结
北京市海淀区苏州街佟爷烤肉店
招聘凉菜1名工资 6000-6500
月休2天 工作简单 宿舍都是下铺
联系电话 同步
北京朝阳区公司直招小区保洁及绿化工,65岁以下身体健康,男女不限,管住不管吃(夫妻单间)工
3000-3300元/月
绿化月结
公司直招
小区保洁及绿化工,65岁以下身体健康,男女不限,管住不管吃(夫妻单间)工资3000至3300元,每月15号发工资
地址:朝阳区太阳宫地铁站附近
联系电话:
物流叉车工
北京怀柔杨宋库房招工
叉车司机:200元8小时 加班一小时25
工作时间:7:30到5点
需要叉车证
联系电话:(同
工长工程师木地板安装
中国总代理——圣狮地板
总部:天津·南开
岗位描述:
圣狮安装服务部经理
岗位要求:
1.在正规公司有过规范培训和实操经验
2.能独立担当,客户至上有施工管理服务经验
3.有创新,能吃苦,有梦想,与公司一起开拓中国天津市场
海南海口招聘:土建工长薪资:5-7k职位详情:1、遵循公司的管理制度,在项目经理的监督下,
5000-7000元/月
土建工长月结
招聘:土建工长
薪资:5-7k
职位详情:
1、遵循公司的管理制度,在项目经理的监督下,负责本项目的生产技术和质量管理。
2、了解相关建筑图纸和技术资料。参与项目图纸会审、资料整理和施工会议。
3、按照设计和施工方案对工程施工进行跟踪管理,及时安排适当人员按工艺要求进行配电和配电工程的技术交底。
4、参与工程质量、安全、进度和文明施工管理,组织适当的检查,并邀请班组进行维修。
5、协助责任劳动经理制定材料采购计划,负责现场材料分区堆放。
6、负责单位工程的找平、调整和高度定位的管理,并保留任何数据、图纸和仪器。
7、合理组织劳动力,保护成品。合理使用各种机械、工具和材料,确保工期和工程质量。
8、负责根据项目实际进度,提前向买方提交预算部门审核的工程材料月度、十天和每周进场计划。
河南新乡工程师有起重方面工作经验薪资福利:工资面议招工人数:数名工作地址:魏庄长恼路
工长工程师月结
工程师
有起重方面工作经验
薪资福利:工资面议
招工人数:数名
工作地址:魏庄长恼路
工长工程师月结
招聘:现场工程师
薪资:10-15k
职位详情:
工作职责:
1) 根据工程部制定的进度计划,跟踪检查施工单位的实施情况,并监督实施;
2) 协调工程中的各种工程问题,就施工中出现的问题与设计院、业主、监理、施工队伍进行协调处理;
3) 负责检查现场安全情况,包括现场人员的安全防护,设备的安全检查和操作,以及现场设备、材料、机具、材料等的安全放置;
4) 负责本工程材料设备进场计划的实施,及时沟通协调,确保现场设备材料按时到达现场并移交给施工单位;
5) 负责现场材料设备进场的检查,按合同和技术协议的要求进行检查和记录。
6) 负责施工队各阶段的资料准备并监督完成,定期向工程部经理提交工作总结和工作计划。
任职资格:
1) 身体健康,工作认真细致,勤奋好学,脚踏实地,愿意工作,品行端正;
2) 本科以上学历;有一定的现场解决问题的能力;
3) 熟悉化工项目的操作流程,能够组织解决工程设计、采购、施工、安装中的重大问题。
4) 熟悉工程设计、设备采购、工程施工、调试等相关工作。
5) 三年以上化工管道工作经验者优先。
车间制单员
4000-6000元/月
生产跟单/文员经验不限大专及以上
岗位职责:
1.负责车间生产相关数据的打印与整理,保障生产环节有序衔接
2.配合车间主管落实生产计划的制定与推进,提升整体作业效率
3.承担生产设备的日常巡检、维护及故障处理,确保设备稳定运转
4.负责车间所需物资的采购工作,维持生产流程正常运转
5.将实验数据准确上传至外部协作系统
6.及时录入车间各项生产数据,保证信息完整可追溯
任职要求:
1.具备良好的沟通协调能力与团队意识,能与现场人员高效协作
2.工作认真负责,积极主动,能按时保质完成上级安排的工作任务
3.具有较强的学习能力与应变能力,能够迅速适应岗位变化并解决实际问题
洗涤班组长
4000-5000元/月
生产组长/拉长1-3年中专及以上长白班库存/仓储管理
岗位职责:
1.严格执行公司各项管理规定,科学统筹班组日常运作,强化团队成员间的协作配合,实时跟进组员工作进展,确保高效优质完成公司安排的各项任务
2.核对当日返库净品数量,发现异常及时登记并上报至洗涤项目组
3.汇总当日洗涤单据,审核单据填写规范(禁止使用+或-符号,禁止涂改,禁止科室提前签字),发现问题拍照上传至,并于每周整理问题成因
4.收集整理当日各科室或驻场点反馈的问题,做好记录并提交项目经理,对未闭环事项持续跟踪处理进度
5.监督员工日常作业流程的合规性(包括布草装载高度、扎口标准、个人仪容、车辆消毒等情况)
6.下班前巡查所有仓库门锁闭情况,确保全部落锁
7.制定抽检计划并组织实施,同步完成相关记录留存
8.落实班前班后各岗位安全检查,杜绝违规操作,不越权处理投诉与异常反馈,不得隐瞒已知风险事项,监督员工规范使用消杀用品及劳保防护装备
9.主动与员工交流沟通,关注其身心状态,及时掌握思想动态,协助解决工作中遇到的实际困难
体外诊断试剂研发工程师-PCR方向
1-1.5万元/月
其他生产营运人员1-3年本科及以上
岗位职责:
1、负责PCR试剂产品的标准制定及设计开发工作;
2、开展PCR试剂产品体系、工艺流程与配方的可行性分析,并推动产品落地;
3、主导PCR试剂产品性能测试及相关临床研究工作;
4、跟进PCR试剂产品注册申报的全过程;
5、结合市场反馈与实际需求,推进现有产品迭代升级及新产品研发;
6、提炼PCR试剂产品的技术优势,承担论文、专利及科研项目材料的撰写任务;
7、配合生产部门完成PCR试剂产品的验证工作,协助质量部门进行验证管控,支持产品转产相关事务。
任职资格:
1、须具备国家统招本科及以上学历,专业方向为生物学、微生物学、生物化学与分子生物学等相关领域;
2、对研发工作有浓厚兴趣,逻辑思维清晰;
3、具有相关工作经验者优先考虑;
4、实践操作能力突出,实验技能扎实;
5、具备较强的抗压能力,踏实肯干;
6、应届生入职后安排资深员工指导带教。
装配组长
1-1.4万元/月
生产组长/拉长5-10年大专及以上智能硬件机械设备/机电/重工
岗位职责
1、监督团队工作质量与进度,合理安排任务分工并推进计划实施,确保上级下达的各项指标按时达成。统筹调配人力与物资资源,保障生产运行平稳高效,持续优化工艺流程;
2、推动生产工艺改进,提升作业效率与产品品质,通过创新操作方式与流程设计降低损耗;
3、贯彻执行安全管理制度,严格落实安全操作规范,组织班组级安全培训,监督个人防护用品及消防设备的日常维护。发现安全隐患及时处置或上报,遇突发事件应迅速组织救援并保护现场;
4、开展班前、班中、班后安全巡查,确保设备及安全装置处于良好状态,定期组织安全教育并做好相关记录;
5、对下履行管理职责监督制度执行,对上反馈员工意见,协助上级管理人员完成工作部署并准确传达信息;
6、负责新员工岗前培训,定期开展技能提升学习,落实劳动纪律要求,组织实施绩效考评与民主管理工作;
7、确保产出产品满足质量标准,通过标准化作业流程和过程监控实现工程质量合格;
8、如实填写生产记录、交接班日志及会议纪要,实现资料归档管理,定期向上级进行工作汇报;
9、维持作业区域整洁有序,优化工作环境,严格执行文明生产规定。
任职要求
1、大专及以上学历,机械装配、电气自动化等相关专业优先;
2、年龄25-45岁;
3、具备识读机械图纸与电气控制图的能力,工作认真负责,责任心强
临床注册工程师
1-1.5万元/月
其他生产营运人员月结经验不限本科及以上接受无医疗器械注册经验有内审员/外审员资格
工作职责:
1.负责公司产品临床试验的整体规划,联合临床专家与统计专家完成临床方案、观察表及临床报告等关键技术文档的编制。
2.承担临床试验数据的审核与整理任务,按统计规范处理资料,汇总形成临床报告并提交临床机构审核签章,获取正式批准的临床报告。
3.根据公司产品注册安排,牵头推进注册事务,组织编写首次注册、再注册、变更注册及相关补充材料,完成法规合规审查与申报递交。
4.全程跟进注册流程各节点进展,保持与各级药品监管机构的有效沟通与协作关系。
岗位要求
教育背景:本科及以上学历,医药、化学、生物等相关专业。
知识技能:掌握医疗器械相关知识,熟悉临床试验全流程,具备基础统计学能力。精通医疗器械注册流程,可独立主导注册材料的编制与合规性审核。熟知医疗器械注册相关政策法规,了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求。
能力要求:具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通表达及执行力。
其他素质要求:身体健康,精力充沛,具有强烈的责任意识。
栏目概述
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