职位描述 1.发酵生产操作：严格按照SOP（标准操作规程）和批生产记录，独立完成发酵罐的日常操作，包括： ◦培养基的配制、灭菌（实消/连消）。 ◦发酵罐的上料、接种、补料、溶氧/pH调控等关键参数监控与记录。 ◦发酵过程的取样、检测及过程控制。 2.设备维护与清洁：负责发酵系统及其附属设备（如离心机、膜过滤系统）的日常清洗、消毒（CIP/SIP）和维护保养，确保设备处于良好运行状态，符合卫生和GMP要求。 3.生产记录与文档：准确、及时、清晰地填写所有生产操作记录、设备使用日志及相关GMP文档，确保生产过程的可追溯性。 4.偏差处理：能够识别发酵过程中的异常情况，并按照规程及时汇报，协助工程师或主管进行初步处理和调查。 5.现场管理：严格执行生产区域的5S管理和更衣程序，维护发酵车间环境要求。 任职资格： 1.学历要求：大专及以上学历，生物技术、生物工程、发酵工程、食品工程等相关专业。 2.工作经验：必须具备1年以上微生物发酵罐的现场操作经验，有吨级及以上规模发酵经验者优先考虑。 3.能适应夜班轮班。

岗位职责： 1.试剂研发：负责数字PCR试剂的研发工作，包括试剂配方的设计、实验优化及验证。 2.产品开发：参与数字PCR产品的从研发到商业化的全过程，确保试剂产品的稳定性和可重复性。 3.技术支持：为生产、销售、质量控制等部门提供技术支持，解决试剂相关的技术问题。 4.文献调研与技术创新：持续跟踪数字PCR技术及相关领域的最新研究进展，推动产品的技术创新。 5.产品测试与验证：设计并执行试剂的实验验证方案，确保试剂产品符合质量标准并满足临床应用需求。 6.团队合作与沟通：与跨部门团队密切合作，推动项目进度并及时反馈研发进展。 7.文件编写：负责相关技术文件、研发报告及技术文档的编写和整理。 任职要求： 1.学历要求：硕士及以上学历，分子生物学、医学、生命科学、化学等相关专业。 2.工作经验：具有至少1-2年数字PCR或相关分子诊断试剂研发经验，熟悉数字PCR平台及试剂开发流程。 3.技能要求： 1.精通PCR技术，懂数字PCR技术优先，具有较强的实验操作能力。 2.熟悉试剂开发流程，能够独立设计和优化实验。 3.具有一定的分子生物学实验技术，如基因扩增、分子探针设计、酶学分析等。 4.语言要求：能够阅读和理解英文科研文献，具有较好的英语口语和写作能力。 5.综合能力： 1.良好的团队合作精神和沟通能力，能够与其他部门有效协作。 2.较强的责任心和项目管理能力，能够在压力下工作并按时完成任务。 6.加分项： 1.有数字PCR试剂的产品研发或项目管理经验。 2.熟悉分子诊断产品的相关法规和标准。

一、岗位职责： 1.药品包装质量管理 -负责药品包装材料的质量管理。 -参与供应商审核与包装材料的质量评估。 -处理包装质量问题，制定改进措施并跟踪实施效果。 -编写和更新包装质量管理相关文件（如SOP、质量标准等）。 -配合内部审计和外部检查，确保质量管理体系有效运行。 2.微生物检测 -负责药品、包装材料及生产环境的微生物检测工作（如菌检测、微生物限度检测、内毒素检测等）。 -记录和报告检测结果，确保数据准确性和完整性。 -维护实验室设备，确保其正常运行。 -参与实验室质量管理，处理检测中的异常情况。 -编写和更新微生物检测相关文件（如SOP、检验记录等）。 二、任职要求 1.学历要求 -大专及以上学历，药学、微生物学、生物技术、材料科学、包装工程等相关专业。 2.工作经验 -3年以上药品包装质量管理或微生物检测经验，有制药、医疗器械行业经验者优先。 -熟悉药品包装材料的性能、质量标准及检测方法。 -熟悉中国药典及GB（中的微生物检测方法。 3.技能要求 -熟悉药品包装材料的相容性、密封性、稳定性等关键质量指标。 -熟练操作微生物实验室设备（如生物安全柜、培养箱、显微镜等）。 -具备质量问题的分析与解决能力。 -了解GMP、ISO15378等质量管理规范。 -熟练使用办公软件，具备数据分析能力。 4.证书 -持有相关职业资格证书者优先（如微生物检验员证书等）。 5.语言能力 -有良好的英语读写能力优先。 6.素质要求 -责任心强，注重细节，具备良好的沟通和团队协作能力。 -严谨细致，具备较强的学习能力和抗压能力。 三、工作环境 -主要在实验室或生产现场工作，需遵守安全规范和洁净区要求。 四、薪资福利 -薪资根据经验和能力面议，提供五险、带薪年假、绩效奖金等福利。 五、发展前景 -可晋升为质量主管、实验室主管等职位。 六、应聘方式 -有意者请将简历发送至公司邮箱 七、加分项 -有实验室方法验证或设备验证经验者优先。 -熟悉药品生产环境监测（如洁净区微生物监测）者优先。

岗位职责： 负责应用在GooglePlay市场的上架与更新维护； 进行Android包（APK/AAB）的制作与提审，具备丰富的打包经验和问题处理能力； 制定并执行应用上架策略，具备游戏行业相关经验者优先； 负责插件化、整包APK的启动及相关优化工作。 任职要求： 具备海外GooglePlay马甲包制作与上架经验，熟悉AppsFlyer、Adjust等第三方SDK接入流程者优先； 熟悉Android打包原理，掌握多线程、集合等基础类库，了解常见互联网技术栈； 熟悉Google开发者协议，能有效指导项目规避违规风险，并具备应对与解决违规问题的能力； 熟练掌握GooglePlayAAB格式制作及相关规避检测方法； 对原生代码的加固、混淆等安全防护措施有深入理解与实践经验。

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  招聘南沙码头A2驾驶员多名。新车乘龙H5，主要跑自己珠三角及美的的单。待遇面议，出粮准时！ 要求: 南沙码头2年以上工作经验，熟悉南沙码头操作优先。 能吃苦耐劳，责任心强，爱惜车辆，服从操作安排，熟悉码头操作流程。有意请电联戴生

杭州生物医药企业，主要生产各类疫苗。 一、招聘要求: 18—38周岁，男女不限（依岗位分配），大专及以上学历，生物医药类专业优先，其他专业择优录取。 二、上班方式: 八小时、白/中班，正常月休8天（遇加班后续可调休）。站班、坐班都有（依岗位按排）。 三、薪资福利: 八小时，月休8天，5000元/月，交杭州五险。 实习生4000元/月（）。 四、吃住情况: 工作日餐补12元/天，免费住宿（厂内，4—6人间，水电均摊）。

工作职责：负责放射性核素及药物研发，包括但不限于：项目技术调研、药物设计、分离技术开发等； 职位要求：硕士/博士学历，核科学与技术、放射化学、放射药物化学、无机化学、核化工等相关专业背景。

岗位职责： 1.配合临床药理主管开展项目非临床研究的流程管理及结果核查； 2.汇总医药行业非临床研究领域的最新进展及相关政策法规信息； 3.承担项目药学资料的整理，开展非临床研究机构的评估与调研； 4.推进项目非临床研究各阶段工作，协调研究进度，跟进合作单位执行情况； 5.负责非临床研究所需药物、物资等交接过程的记录与管理； 6.协助临床药理主管筹备项目内外部会议，并完成会议纪要撰写； 7.组织项目结题与验收工作，收集研究数据，监督委托单位开展自查； 8.编写非临床研究相关的申报材料； 9.完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1.本科及以上学历，药理学、生物学、医学、免疫学、生物化学等相关专业背景； 2.具备1年以上药效、药代或药理相关工作经验，有生物药非临床前项目管理与研究经历者优先，具备生物药申报成功经验者更佳； 3.可独立检索和分析英文文献资料，掌握动物实验基本操作技能； 4.熟悉新药研发内容及流程，具备独立撰写和审核注册申报资料的能力； 5.具备良好的职业操守、责任心及团队合作意识，沟通表达顺畅，理解力强，执行力高，具备良好的时间管理与推进能力。

车间生产

职位描述： 1.负责制定中药复方、中药新药或细胞治疗产品等相关研发项目的具体实施计划； 2.依据项目方案执行体外及体内实验研究工作； 3.独立完成实验数据的收集、整理与统计分析，并协助推进项目相关的专利申报及新产品注册事宜。 任职需求： 1.硕士及以上学历，药学、中药学、中医学、中药分析学、药理学、生物化学与分子生物学、细胞生物学、干细胞与再生医学、免疫学等相关专业背景，或具有相关科研经历； 2.熟悉药品研发所需各类实验技术，包括中药成分分析、细胞培养、动物实验、RT-qPCR、WesternBlot、ELISA、流式细胞术、生化检测、HE染色、免疫组化等； 3.能熟练操作Excel、SPSS、Origin、GraphPad等数据分析软件； 4.工作严谨踏实，具备良好的责任心、沟通表达能力及团队合作意识。

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岗位名称：测试员（档口类）；档口工作人员（冯福田档口）。 岗位要求：1.年龄在2340岁之间；2.熟练操作测试屏幕；3.能整理货物并且能接受加班（加班有加班费）。 薪资待遇：1.熟手平均工资为6k8k；2.月休一天；3.具体待遇面谈。工作地点：广东深圳（此项为非岗位要求信息，如有需要可删除）。