统筹公司质量管理体系； 建立并完善质量管理流程与体系，制定和完善公司内产品质量的相关管理制度,并付诸于有效； 带领质量管理团队，实现公司对产品质量管理的战略目标； 与相关部室进行有效的协调与沟通； 与国内外客户进行有效的协调与沟通，确保为客户提供高效的售后质量服务，并有效将客户对质量的要求信息传达至公司制造部，以及后续对质量改进工作的跟进； 及时处理生产中出现的质量问题，并付诸于有效的解决办法； 依据月度质量分析统计输出的内部、参与供应商评价、外部客户异常重要问题、组织召开公司周、月度质量汇报与改进会议进行分析、改进； 跟进重点及新产品的试产和生产过程，辅导工程师快速解决生产过程中出现的技术问题； 有效组织并完成客户审核； 督导下属工作，培训下属，不断挖掘员工潜力； 完成总经理临时交办的各项工作任务。 任职资格: 教育背景:◆机械化焊接或相关专业本科以上学历。 培训经历:◆受过ISO9000等方面的培训以及相关技术质量管理的专业培训。 经验 :◆5年以上相关工作经验，3年以上技术质量部经理工作经验。 技能技巧: ◆熟悉钢结构或金属制造业的产品技术质量管理； ◆熟练的英文听、说、读、写能力（加分项，非必备项） 态度: ◆具有战略、策略化思维，有能力建立、整合不同的工作团队； ◆具有解决复杂问题的能力； ◆很强的计划性和实施执行的能力； ◆诚信、客观、严谨、负责、敬业； ◆具有很强的人际沟通、协调、组织能力以及高度的团队精神 。

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任职要求： 1.年龄25岁以上40岁以下，大专及以上学历； 2.有3年以上医疗器械质量控制工作经验，可熟练进行设备设施的验证、公用系统验证、检验方法验证、操作程序验证等工作； 3.具备微生物检验员或无菌医疗器械检验员证书，熟悉相关法律法规（GMP/ISO13485）并有内审员证书的优先录取。 岗位职责： 1.实施产品质检，参与对供应商的质量管理并提供技术支持。主持来料检验、产品过程及出货评市了作，并出具检验报告；处理客户反馈，依据反馈改善质量控制； 2.总结产品质量问题并推动相关部门及时解决；协助跟踪产品的使用情况并提供改善意见： 3.负责关键设备设施的验证、公用系统验证、检验方法验证、操作程序验证； 4.负责质量管理体系过程的监视和测量；对原辅料、半成品、成品等进行监控和测量。 5.按照《医疗器械生产质量管理规范》要求对实验室进行管理； 6.负责取样、留样、样品保管、物料储存条件评价、物料质量和稳定性评价、洁净室环境监测、抢恐和检验环境控制、签发和拒绝签发检验报告、成品有效期的确定、合格品评价放行、协助评估合格供方等，制定相关操作规程并确保履行质量职责，并负责汇总、统计、分析质量检验数据及质量控制趋势： 7.制订产品检验工作计划： 8.负责质最管理体系过程的监视和测量；对原辅料、半成品、成品等进行监控和测量： 9.参与不合格产品的判定，组织相关部门对不合格品进行评审和处理，并跟踪不合格品的处理结果。

负责质量体系、来料/过程/成品检验、质量改善、客诉处理；熟悉IATF16949及质量管理体系，3年以上制造行业质量管控经验

济南市济阳区同德街招测量员/测绘员/放线(放线员) 岗位职责： 1.负责施工现场的测量放线、标高控制及数据复核工作 2. 使用全站仪、水准仪等测绘仪器完成地形测绘、定位放样及竣工测量 3.需要打试块 4.可以是学徒工，工资待遇5000左右 5.详细联系顾经理

1，现场施工，有玻璃幕墙铝单板施工经验。 2，有现场施工，施工放线，识别图纸，编制施工方案，技术交底等施工经验。 3，管理现场人员工作安排，配合甲方各项工作要求。 4，对负责区域进项质量，进度，安全管理。 5，协调各班组工作有序开展。 6、要求会全站仪。 7、工资面议。

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岗位职责 1. 开展供应商质量体系的评审与评价，推进供应商质量能力提升，保障来料品质稳定可靠； 2. 参与新供方开发及导入流程，执行制程审核、首件检验、生产线巡查及验收工作； 3. 搭建并优化供应商质量管理规范，设定质量考核目标，并组织实施年度绩效评估； 4. 处理物料来料异常问题，主导8D/5Why分析，推动供应商完成纠正与预防措施落地； 5. 跟踪重大品质问题整改进展，促进持续改善，有效降低原材料不良发生率； 6. 联动采购、研发、制造等相关部门，协同解决供应链环节中的质量与交付问题； 7. 定期整理质量相关数据，编制分析报告，为供应商结构调整与优化提供支持依据。 任职要求 1. 本科及以上学历，机械、电子、质量工程类相关专业者优先考虑； 2. 具备3年以上SQE或供应商质量管理经验，有制造业或供应链行业从业背景； 3. 熟悉ISO9001质量管理体系，掌握供应商稽查及工艺过程审核方法； 4. 掌握8D、FMEA、PPAP、SPC等常用质量工具的应用； 5. 具备良好的沟通协调能力和问题处理能力，思维条理清晰； 6. 可接受短期出差，具备供应商现场审核与指导的实际操作经验。

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岗位职责: 1. 负责电泳生产线的日常检测与维护作业 2. 保障电泳设备稳定运行及操作过程的安全规范 3. 快速响应并处理电泳工艺中出现的技术异常 任职要求： 1. 具有良好的沟通协调能力与团队协作意识 2. 能够依据标准完成各项任务，确保工作质量达标 3. 具备较强的应变与问题解决能力，可及时处置电泳过程中的突发状况

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【辅助检测岗-工作内容】： 1、负责回收的电子产品屏幕外观清洁、拍照检测； 2、对手机进行分类整理充电、还原处理； 3、负责回收的手机进行系统app安装，检测手机功能属性等。 4、将充电好的手机批量移交至质检部门，保证机器不断档 5、负责工作区域的5S标准 【薪资待遇】：18元每小时计算工资，每月15号发放（打卡），综合薪资3500-4500左右， 【上班时间】：本岗位为长期兼职，参与早晚班正常排班，工作时间9-18点左右，根据货量出勤，每班次8-10小时，货少早下班，货多时加班2-3小时，要求能按照排班出勤，。 【食宿问题】：不提供和食宿，工作内容简单轻松，坐班 【备注】该岗位是质检公司检测仓，从事数码电子产品检测，因此私人手机（电子产品）无法带入工作区。

岗位职责: 1、掌握审核规范及公司相关的各项管理制度； 2、准确理解与认证审核目标相关的各类资料； 3、按公司要求执行审核任务，开展现场审核，按时提交完整、公正的审核材料； 4、维持认证审核工作的有序节奏与持续性； 5、确保审核过程符合规范化要求； 6、负责与被审核企业沟通协调认证相关安排； 7、负责确认被审核企业整改材料的合规性； 8、对被审核企业的认证体系实施现场评审，并形成审核意见； 9、及时汇报并处理现场发现的问题； 10、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、学信网可查学历信息，具备4年以上工作经验，大专及以上学历，实际工作年限6-8年，且持有相关专业中级职称； 2、具有CCAA注册体系认证审核员资质； 3、熟知认证体系标准、实施规则及相关法律法规要求；

岗位职责： 1. 负责新产品开发阶段比对实验相关分析方法的建立与验证，能够依据标准操作规程规范开展样品及原料的高效液相检测工作（涵盖仪器运行、样品采集、前处理及数据分析等内容）； 2. 承担液相色谱设备的操作与日常维护，遇设备异常时及时上报主管并跟踪问题直至闭环解决； 3. 严格执行实验室玻璃器皿、化学试剂等耗材的管理规定，按要求使用和保养实验设备，按时完成实验器具的清洗与整理，确保不影响后续实验进程； 4. 完成上级安排的其他工作事项，包括但不限于： ① 规范管理质量检验记录，准确完整填写原始实验数据； ② 检测过程中发现产品异常时须第一时间通知生产部门，在复检确认结果无误后，及时反馈检测信息； ③ 确保日常检验操作符合规范，在规定时限内完成原料、中间控制及成品的检测任务，对留样实施复测并对比两次结果偏差，保障检测数据的可靠性； ④ 准确登记易制毒、易制爆化学品的使用台账； ⑤ 其他由主管指派的工作任务。 任职要求： 1. 生物、药学等相关专业本科及以上学历，有生物制药行业从业经历者优先考虑； 2. 具备2年以上药品质量检测工作经验，熟悉各类检测仪器的操作与维护，具备较强的实验数据观察、判断与分析能力；

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a、负责公司GJB质量体系及相关资质的日常运行与维护工作； b、根据实际业务需求，编制质量管理文件及科研生产流程规范； c、承担公司保密管理相关工作的组织实施与监督执行； d、牵头开展公司各类资质申请申报材料的准备，协调内外部沟通事宜； e、组织开展公司项目的全过程质量管理工作。

质量体系，安全体系，社会环境体系的建设实施，客户验厂，制度建设与实施