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岗位职责:1、熟悉国内外相关法律、法规对在研生物药品进行新药临床申报,制订申报策略和起草计划,并对执行过程进行监督:2、负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写整理与上报;3、跟进与IND申报顾问、注册部门、药监机构的联系,跟踪申报进度,解读申报信息:4、查验在研生物药品的临床前安全性药理学、毒理学等研究数据;5、完成领导交办的其他工作。岗位要求:1、生物医药相关专业硕士以上学历,具有2年以上药品注册经验,申报成功案例者优先;2、具有优秀的书面表达能力及沟通协调能力、申报资料的提写和审核的能力;
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其他生物制药类
简历投递:(建议简历命名为:小莱疾书+姓名+投的职位+城市所属领域:生物制药/CDMO核心产品线:基因重组蛋白药物和多肽药物(涵盖长效治疗性酶、多肽药物及Icodec胰岛素等多个品类);为生物药企提供CRO/CDMO服务人员规模:100余人主要地点:重庆()
其他生物制药类1-2人
博士后研究人员遵纪守法,诚实守信,身体健康,品行端正,无不良记录;年龄在35岁以下(特别优秀者可适当放宽到40岁);获得博士学位且一般不超过3年;需全脱产到本站从事博士后研究工作。从事医药创新科研工作招工人数:2人研究方向:抗肿瘤小分子创新药物产业化开发;抗肿瘤大分子创新药物产业化开发。专业要求:生物学、肿瘤生物学、免疫学、细胞生物学、药学、药代动力学等相关专业。工作地址:成都天府国际生物城岐黄二路1533号汇宇制药研发基地
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值机员工作地址:深圳宝安机场五险一金:医疗险、失业险、养老险、生育险、工伤险、住房公积金季度奖、过节费、高温补助、日常福利物品发放等旅客信息核实;值机手续办理;交运行李办理;现场信息反馈;不正常航班保障。具有一定的英语口头交流能力,大学英语四级优先18-24岁离校2年内未就业的全日制普通高等院校大学专科及以上学历毕业或在广东省登记失业的18-24岁青年
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