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宝儿，要来么 工资高待遇好[玫瑰][玫瑰] 小时工242--300 长期工7000--9000 推荐奖金

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大兴安定水果分拣岗日工资 要求：男女不限22到50， 学历不限，能识字、会简单计数 内容：水果分拣，活非常简单 长白班：8-8点 福利：工作餐 综合薪资6000-7000

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新开产线，蓝牙耳机、数据线、手机壳等电子零件【正式工，小时工，，可预支，可选择日结、周结、月结，不压支】职位要求：普工操作工质检员，来面试带行李，当天安排宿舍，包吃包住，不收任何费用，18-40岁都可安排， 薪资: 1.小时工： 月薪综合7500-8500元，24-28元/小时直接打卡发放，不压工资，日结：一天240-280元，下班结，支付宝都行 2.正式工： 月薪综合7500-8500元/月 （过年3倍薪资+留守奖金） 【员工福利】 +五险社保：包括养老 失业 工伤 生育及 险等（五险1一金） +离职补贴：工作龄满12个月，可享受多一个月工资！ +带薪休假：工作满一年即可享收7天假期，满一年叠加5天假期！ +生日福利：生日当天可领取50-100元大红包！ +医疗福利：公司内医务室，为员工提供免费医疗咨询和治疗！ +绩效奖金：（500-800元/月） +浮动奖金：（300-500元/月） +安家奖金：（100-300元/月） +季度分红：（150元/月） +夜班补贴：（900元/月） 福利：在职满月即可用内部价优惠2900元即可购买 iPhone16ProMax128G全新一部颜色随机(自愿购买) 空调车间空调宿舍，环境好，工作轻松，全坐班，普通工衣！薪资发放日：每月7号，入职7天后可借支500-1000元/周，离职提前7天申请即可， 伙食：入职当天发饭卡，公司免费提供食宿，饭堂每天六菜一汤。 2、住宿：住宿为4-6人一间，住宿免费、水电费平摊，独立卫生间（空调、电扇），24小时热水器，全厂宿舍无线wifi覆盖。 3、全中央空调。 4、人性化管理，轻松、自由、工作只安排有需要的人，真心想工作的人。 附：只要符合公司要求者全部会录用，直接来电优先安排。

工地招聘杂工，月薪6500元，每天工作8至10小时，每月休息2天。年龄要求40至65周岁，身高不限，身体健康即可。有前科或纹身者也可录用。工资以现金形式发放。公司提供食宿，上下班有班车接送，需自备被褥。最少工作2个月，长期工作者优先。水电费平摊，每人每月100元。工作内容灵活，每天都有活干。公司直招，不收取任何，入职当天安排食宿。面试时间为每天早9点至晚8点，需本人到场拍照确认。报道位置位于北京市大兴区北臧村镇皮各庄中路。保7天返费350元。

二把刀不要，要手艺好的

北京市大兴区招家具修复美容师洁净板美容师两名

无需搬运日保底300－450 周结工资3000+新人第一个月保底一万入职签订保障合同 人走账清 工作时间8小时 招聘3人

大量来哦一个月八九千 合川优质汽配，大量来 月入6000-10000[红包] 年底十三薪[耶]买五险[耶] 20-37 工资待遇：薪资2330底薪+加班+计件超产奖励+岗位补贴100—400 月综合6000-10000[红包][红包] 员工福利：五险+节假日礼品＋十三薪＋节日礼金 免费工作餐加班餐，有空调热水器，每层有开水房，洗衣机，管理得比较好 环境干净 伙食好

欢迎投递简历，在线咨询！厂区面试，厂区签合同，一式两份。 小时工：28/小时，包食宿，可预支！ 工作内容： 公司主要生产电脑主板及新款系列手机和自主品牌笔记本电脑，普工、操作工、打包员，贴标员，组装工、测试员、检验员、包装员，品检员，物料员，质检员，技术员，质量测试员，生产管理，物料管理，作业员，品保检验，质量管理员，仓库管理员，搬运工，CNC，安检员，维修工，插件工，分拣工等 岗位技术岗位：电子电路维修工，仓库主管，物料管理。无须经验、统-培训、简单易操作、无任何辐射和危险性。（所有岗位统一面试、随机分配，）上班时间： 招聘要求： 2、16-45周岁，男女不限，不限学历，不限经验，坐着上班，生熟手均可，无需考试，活轻松容易-看就会。

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岗位职责： 1.按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2.严格遵守作业指导书及安全操作规程，确保生产质量与人身安全 3.协同班组完成日常点检、设备清洁及简单维护工作 4.及时反馈生产异常情况，配合质检人员进行问题排查与改进 5. 服从现场管理安排，积极参与岗位技能培训与团队协作 任职要求： 1. 年满16周岁，身体健康，无传染性疾病及职业禁忌症 2. 工作认真负责，具备基本识字能力和简单计算能力 3. 能适应流水线节奏，可接受倒班或加班安排 4. 有制造业普工/操作工经验者优先，无经验者可提供岗前培训 5.遵守公司规章制度，具备良好的纪律意识和团队合作精神

工资6000-12000 成都郫县岚牌皮革厂 长白班 （不忙长白班，忙时会有夜班，夜班补贴50左右/天） 注：工作离街上比较近，旁边就是繁华街道夜市，工作自由，工作能带手机，身份证复印件，户口薄，身份证照片都可以面试 招聘要求：男女不限，吃苦耐劳，要有稳定想挣高工资的想法，24～45岁，无案底。 员工补贴：员工出勤满100天，奖励400元 计件工资：6000-12000左右，每月15号发放薪资 福利待遇： 夜班津贴50元/晚，吃饭10元/三餐，厂内食堂就餐，工作满一周 可以预支工资 住宿问题：走路5分钟， 不住宿前面两个月住宿补贴150元/月，第三个月开始补贴200元/月。 招聘岗位:喷浆，抬皮，整理，手擦，工作简单易上手

新开产线，蓝牙耳机、数据线、手机壳等电子零件【正式工，小时工，，可预支，可选择日结、周结、月结，】职位要求：普工操作工质检员，来面试带行李，当天安排宿舍，包吃包住，不收任何费用，18-40岁都可安排， 薪资: 1.小时工： 月薪综合7500-8500元，24-28元/小时直接打卡发放，不压工资，日结：一天240-280元，下班结，支付宝都行 2.正式工： 月薪综合7500-8500元/月 （过年3倍薪资+留守奖金） 【员工福利】 +五险社保：包括养老 失业 工伤 生育及 险等（五险1一金） +离职补贴：工作龄满12个月，可享受多一个月工资！ +带薪休假：工作满一年即可享收7天假期，满一年叠加5天假期！ +生日福利：生日当天可领取50-100元大红包！ +医疗福利：公司内医务室，为员工提供免费医疗咨询和治疗！ +绩效奖金：（500-800元/月） +浮动奖金：（300-500元/月） +安家奖金：（100-300元/月） +季度分红：（150元/月） +夜班补贴：（900元/月） 福利：在职满月即可用内部价优惠2900元即可购买 iPhone16ProMax128G全新一部颜色随机(自愿购买) 空调车间空调宿舍，环境好，工作轻松，全坐班，普通工衣！薪资发放日：每月7号，入职7天后可借支500-1000元/周，离职提前7天申请即可， 伙食：入职当天发饭卡，公司免费提供食宿，饭堂每天六菜一汤。 2、住宿：住宿为4-6人一间，住宿免费、水电费平摊，独立卫生间（空调、电扇），24小时热水器，全厂宿舍无线wifi覆盖。 3、全中央空调。 4、人性化管理，轻松、自由、工作只安排有需要的人，真心想工作的人。 附：只要符合公司要求者全部会录用，直接来电优先安排。

任职要求： 一、项目全生命周期管理 主导CDMO项目及医美注射产品（如透明质酸钠、胶原蛋白注射填充剂等）从立项、研发、临床、生产、注册、质量控制到交付的全流程管理，统筹项目资源与进度，确保各阶段目标按时达成。 二、注册申报全流程把控 1、全面负责医美注射产品的注册申报工作，涵盖首次注册、变更注册及延续注册等，依据产品特性与法规要求，精心制定科学合理的注册策略与详尽的进度计划，并严格按照计划推进，确保各个环节按时完成。 2、协调第三方检测机构，负责与第三方检测机构沟通协作，组织并安排产品的注册检验送检工作，及时跟进检测进度，确保检测报告按时出具。对检测过程中出现的问题，积极协调解决，保证检测结果符合注册要求。 3、临床试验协调：若产品需开展临床试验，负责收集并解读相关临床法规，参与临床试验机构的筛选与评估，协助确定临床试验方案，跟踪临床试验进度，确保试验过程符合法规要求。负责与临床机构沟通，及时获取临床试验数据，协助整理和审核临床试验报告。 三、合规与文件管理 1、负责项目及注册全流程资料（含立项文件、临床报告、研发记录、生产工艺文件、质量检验报告、产品技术要求、风险分析资料等）的收集、整理、审核与归档，建立完善管理体系，确保资料完整、准确、规范，实现各环节可追溯。 2、依据国内外法规、行业标准及公司质量管理体系，审核资料合规性，及时纠正不合规问题，避免项目延误或违规风险；规范管理注册相关文件，建立完善文档体系。 四、跨部门协作与沟通 与各部门保持密切沟通与协作，协调各方资源，推动项目顺利进行；定期组织项目会议，汇报项目进展，协调解决跨部门问题；向管理层汇报项目状态及重大问题，为决策提供支持。 五、外部沟通协作 与药监局、医疗器械审评中心、检验所等监管部门及客户保持良好沟通，回应疑问、办理相关事宜，维护公共关系；应对客户及监管审计，确保资料实时可调取。 六、风险管理与审计支持 识别项目各环节的合规风险（如数据完整性、变更控制偏差）。应对客户及监管审计，确保项目资料实时可调取，缺陷项闭环整改。 七、交付与沟通 主导项目阶段**付物的整理与移交，确保完整性和时效性。作为项目负责人，定期向领导汇报进展，管理需求变更及合同履行。 八、持续改进 优化项目管理及注册申报SOP，提升文档管理效率；持续改进项目质量管理水平，完善风险管理机制，推动整体流程规范化、高效化。 任职要求： 1.教育背景：本科及以上学历，药学、医学、生物工程、化学、制药工程或相关专业，具备扎实的专业知识基础。 2.经验要求：3-5年相关研发、质量体系、注册等经验，有医美注射类产品注册经验者优先。完整主导过至少2个研发至交付的全周期项目。熟悉临床申报、GMP生产、质量体系（ISO 13485）等关键环节的文档管理要求 3.技能与能力：精通GMP指导原则。有极强的跨部门协调能力、风险预判意识及英文技术文件读写能力（如项目需要时需要满足） 4.具备扎实的质量管理知识，熟悉 GMP、GCP 等质量管理体系，能够有效把控项目质量。 5.具备良好的文档管理能力，熟悉资料归档流程与规范，能够建立完善的资料管理体系。 6.具备优秀的资料撰写与整理能力，能够准确、清晰地编制各类注册申报资料。 7.具备较强的责任心与执行力，能够承受工作压力，确保项目目标达成。 8.具备优秀的沟通协调能力与团队合作精神，能够有效协调跨部门资源，推动项目顺利进行。 9.具备良好的问题解决能力与风险识别能力，能够及时发现并解决项目中的问题与风险。 10.具备较强的学习能力与创新意识，能够快速适应行业法规与技术发展变化。

日结日结日结 食品厂，18-45周岁 负责饼干、巧克力的装盒 装袋 装箱 封口 活特别简单，上手就会 工资200-260一天 日结 月综合工资6000-7500 管吃住，当天安排 有犯罪记录，各大疾病安排不了

——各位求职的伙伴们、你们好，感谢你注意我的招聘信息！ 【负责看机台，非流水线，轻松自由】【岗位介绍】 1、工作内容：主要从事自动化生产设备的操作工作 .主要生产半导体电子芯片,集成线路等产品 2、现场内设有空调，一年四季恒温恒湿 可短期，可长期，300一天 正常出勤加班，工资在8K以上 坐岗+工作轻松+不穿无尘衣 福利：包吃住，交保险，年终奖，节日福利，生日福利

岗位简介： 您将参与小分子创新药物的研发工作；主要开展实验室毫克级至克级的有机合成反应；有机会接触公司现有的先进技术研发平台，助力前沿药物发现；并有機會與跨国制药企业药物化学专家直接交流学习。 岗位职责： 1、根据课题组长或主管的任务安排，合理规划实验方案并规范执行； 2、独立负责常规难度的科研任务，确保按时推进并完成既定目标； 3、细致观察实验过程，严格按照标准操作，获取可靠的实验数据； 4、科学评估实验中出现的问题，提出可行的优化建议或得出准确结论； 5、及时撰写英文E-Note、实验日报及项目结题报告； 6、依照公司规定，定期总结工作进展，提交实验记录及相关资料； 7、协助相关部门完成与项目相关的协作任务。 任职要求： 1、化学、药学、化工与制药、材料等相关专业本科学历； 2、掌握有机化学基本理论与实验技能，具备基础有机合成、产物纯化及结构表征能力者优先； 3、熟练运用文献检索工具，具有较强的英文阅读与写作能力； 4、具备较强的责任意识，善于团队协作，拥有良好的沟通协调能力。 您将获得的培训： 1. 新员工入职培训：帮助您迅速熟悉公司环境，顺利融入团队； 2. 岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 3. 英语能力提升培训：由专业机构外教提供口语强化课程； 4. 周度、月度及年度学术分享：邀请学术界与工业界资深专家开展线上线下专题讲座； 5. 康龙学院：作为康龙化成企业文化的重要载体，已建立面向博士、硕士的完整课程体系，通过系统化培养提升学员的专业水平、问题解决能力、学术素养与坚韧品质。 职业发展： 1. 通过系统化专业培训，逐步成长为有机合成领域的技术骨干。

工资待遇】日薪一天250到275一天 结薪快，日结 结算灵活 【工作内容】小件组装，活轻松不累，不是流水线 想轻松的来 留人率高 活好干，工作节奏慢，新厂区，环境干净 凉快 新增大量订单，订单稳定，收入稳定 直接试岗不用担心干不了，可以直接发工作视频看一下 可以带手机，管理人性化 新人来了有人带，好上手，进厂就赚钱。工资结算灵活， 免费两餐 六菜一汤 吃的丰富 住宿：3到4人间 24小时提供热水 独立的卫生间 干净 环境好 不限学历 ，不限经验 ，新手来了不用担心干不了 · 做六休一，工作轻松无压力 可以直接投递简历详细了解薪资待遇 北京岗位多 ，可以直接投递简历给您发视频

【高薪急招】北京汽配厂区普工/小时工/正式工 包吃包住当天安排站坐结合轻松不累奖金丰厚无需工作经验 招聘岗位 普工/小时工/正式工（18-48岁，男女不限） 工作内容：生产汽车内饰配件等工作 岗位：操作工、质检员、组装工等【无需经验！】 薪资福利（行业顶尖） 1. 小时工（灵活结算） 时薪22-26元，日结240-300元，周结260-300元/天。 月综合7000-8000元，打卡/支付宝均可，绝不压薪！ 2. 正式工（长期保障） 月薪7000-8500元，加班按国家标准付费。 年终奖1500-2000元，节假日3倍薪资+留守奖金！ 额外福利 五险一金：，保障全面！ 生日红包：50-100元现金！ 医疗免费：厂内医务室随时咨询！ 吃住环境 免费食堂：六菜一汤+烧鹅/汉堡/咖啡/面点，每日不重样！ 空调宿舍：4-6人间，WiFi全覆盖，独立卫浴，24小时热水！ 水电平摊，费用透明，拎包入住！ 快速入职指南 携带资料：身份证原件+行李（当天安排宿舍） 预支工资：入职10天后可借支1000-1500元/！ 联系我们 立即来电预约，优先安排面试！ （强调：工作轻松、环境优越、离职秒结工资！）

职位描述： 1. 在分析/制剂负责人与部门主管的指导下，开展药品分析方法的研究开发，并完成相应的方法学验证工作； 2. 熟练使用溶出仪、HPLC、滴定装置、水分测定仪、IR、UV等常规分析仪器； 3. 能够独立完成日常分析检测相关任务。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学、药物化学、分析化学等相关专业背景； 2. 具备较强的抗压能力，良好的沟通技巧以及团队协作意识； 3. 可保证连续实习五个月以上。

下班结账180管1餐白班 干一天也行 中粮食品厂临时工 年龄：18-50周 男女不限 岗位：制作司康，贝果，三明治，提拉米苏，装盒、帖签！ 上班时间：早7点-晚7点，180， 早上6点20集合25人 地点：生物医药基地地铁站旁

工作内容： 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规，以指导质量管理工作，保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作，保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理，负责对工艺用水的生产进行检查，审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理，负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划，计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作，签发计量合格标签，确保校准证书在有效期内，将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划，监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核，在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作，收集供应商资质资料、问卷，起草审计报告，维护供应商清单，确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理，审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准，签署 临床标签模板审批表，确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查，物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准，配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background：Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验：应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。本科学历，具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧：具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.

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