岗位职责： 负责公司质量管理体系的建立、维护与持续改进（ISO9001等）。 制定并实施产品质量标准、检验流程及验收规范。 主导来料、制程及成品检验，处理异常质量问题，推动根因分析与纠正预防措施。 主导客户投诉处理，回复8D报告，提升客户满意度。 策划并实施质量审核（内审、过程审核、产品审核），监督整改落实。 供应商质量评估与管控，协助提升供应链质量水平。 质量数据统计分析，主导质量会议，推动全员质量意识与成本优化。 负责质量团队建设、人员培训及绩效考核。

岗位职责： 1.负责产品全生命周期的质量检验与测试，包括来料、过程及成品检验 2. 编制和执行测试用例，识别缺陷并推动问题闭环整改 3.参与质量标准制定与优化，协助完善质量管理体系文件 4.运用QC工具进行数据分析，输出质量报告并提出改进建议 5. 协同研发、生产等部门开展质量异常分析与预防措施落地 任职要求： 1.熟悉ISO9001等质量管理体系标准及常用测试方法 2. 具备基本的数据分析能力，能熟练使用Excel、SPC等工具 3.工作细致严谨，具备较强的责任心与跨部门沟通协调能力 4. 有制造业、电子、机械或相关行业质检/测试经验者优先 5.学习能力强，能快速适应新产品、新工艺的质量管控要求

岗位职责： 1. 主导车规芯片全生命周期ISO 26262功能安全工作，制定功能安全计划、安全架构与安全需求 2. 完成芯片级HARA、DFMEA、FMEDA、FTA等安全分析，输出安全分析报告 3. 牵头硬件 / 软件安全机制设计与落地，包括 ECC、时钟 / 电压监控、故障检测与上报、安全隔离等 4. 负责功能安全验证策划，组织故障注入测试、安全机制有效性验证，确保满足 ASIL 等级要求 5. 对接第三方认证机构，主导芯片功能安全认证与审核，完成全套安全文档交付 6. 管理 IP 供应商、设计、验证、质量团队，推动安全需求落地与问题闭环 7. 维护公司功能安全流程体系，开展内部培训与流程优化 任职要求： 1. 本科及以上，微电子、电子工程、自动化、计算机相关专业 2. 4 年以上车规芯片功能安全工作经验，有完整量产芯片项目经验 3. 精通ISO 26262标准，熟练开展 HARA、DFMEA、FMEDA、DFA、FTA 分析 4. 熟悉车规芯片架构：总线（AHB/APB）、存储、时钟 / 电源、高速接口（MIPI、以太网、LVDS）等 5. 了解 AEC-Q100、AUTOSAR、ASPICE、IATF16949 等汽车行业体系要求 6. 具备功能安全项目管理能力，能独立推进认证、跨部门协调与风险管控 加分项 1. 有ASIL B/D 车规芯片完整认证主导经验 2. 熟悉车载 ISP、SOC、视频传输类芯片安全设计 3. 有功能安全 + 信息安全融合设计经验 4. 有 IP 级（接口 IP、处理器 IP）功能安全评估经验

岗位职责： 1.设备操作与维护：熟练操作蔡司三坐标测量机（如CONTURA、PRISmo等型号），完成机器人减速器核心零部件（如齿轮、轴承座、壳体等）的精密尺寸检测。负责设备的日常点检、校准及简单故障排查，确保测量精度符合ISO10360标准。 2.检测方案制定：根据产品图纸和技术要求，设计三坐标测量程序，优化检测路径，提升效率。针对复杂曲面、异形结构等特殊特征，制定专项检测方案。 3.数据分析与报告：使用CALYPSO、PiWeb等软件处理测量数据，生成SPC统计报告，识别质量波动趋势。对超差数据进行根本原因分析，协同工艺团队制定改进措施。 4.跨部门协作：与研发、生产部门联动，参与新产品试制阶段的尺寸验证，提供检测技术支持。主导测量不确定度评估，完善公司内部检测规范。 任职要求： 1.教育背景：机械制造、计量检测、精密仪器等相关专业大专及以上学历。 2.工作经验：2年以上三坐标测量经验，熟悉蔡司设备者优先；有机器人、汽车零部件或精密机械行业背景者优先。 3.技能要求：精通蔡司三坐标操作及CALYPSO编程；熟悉GD&T几何公差标注及ISO1101标准；掌握基本统计分析工具（如Minitab）。 加分项： 持有蔡司三坐标操作认证或CMM编程证书；

工作职责： 1.负责发酵实验室的建设和日常管理，包括设备管理、实验室管理等 2.负责公司微生物发酵项目的实验室工艺开发、与代加工厂联系解决生产中遇到的问题； 3.代工厂综合评估（成本、设备、改造方案等）；新产品中试、生产工艺确定（制定发酵和后处理的工艺路线、实验方案等） 职位要求： 1.食品类专业本科以上学历； 2.有3年以上发酵相关工作经验； 3.能够独立设计并调试样品，做事严谨、沟通表达能力强、责任心强； 4.熟悉食品原料、食品添加剂的属性； 5.熟悉国家食品相关的法律法规。

岗位职责： 1.研发合规支持：深度参与有源医疗器械设计开发全流程，提供法规解读与合规建议，把控研发各阶段质量节点，确保项目在医疗器械法规及公司质量体系框架内有序推进。 2.质量检验体系搭建：建立并优化物料、半成品、成品的标准测试方法，编制检验作业指导书、检验规范等质量文件；主导特殊过程、关键工序的确认与验证工作，制定新产品设计验证方案并组织实施，完整输出验证报告及相关归档文档。 3.质量体系维护：监督生产、研发、采购等部门日常工作的合规性，排查质量风险；牵头配合药监部门现场稽核、体系内部审核工作，负责问题整改跟踪与闭环管理。 4.全流程检验执行：负责物料入厂检验、生产过程巡检、成品出厂检验等全链条检验工作，准确记录检验数据，及时反馈质量异常，推动不合格品的处置与预防。 5.产品注册统筹：全权负责产品注册全流程工作，包括注册申请资料的编写、整理与审核；对接第三方检测机构完成产品送检；提交注册申报材料并维护与药监部门的日常沟通，跟进注册审批进度，确保注册顺利通过。 任职要求： 1.学历专业：本科及以上学历，电子、机械类专业、医疗器械工程、质量工程等相关专业优先。 2.经验要求：1-3年有源医疗器械QA/QC或产品注册相关工作经验，熟悉有源医疗器械研发流程及质量管控要点者优先。 3.专业能力：精通《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规；掌握质量检验工具与方法，能独立编制检验文件；具备产品注册资料编写、申报及跟进经验。 4.证书要求：持有医疗器械质量管理体系（ISO13485）内审员证书、医疗器械注册相关培训证书者优先。 5.综合素质：具备较强的逻辑思维、文档编写能力，严谨细致，有良好的问题解决能力和跨部门沟通协调能力。

工作内容： 1、负责产品生产过程中的质量监控与检测，确保符合公司及行业标准； 2、参与制定和优化质量控制流程，提升产品质量与生产效率； 3、协助处理客户反馈的质量问题，分析原因并推动改进措施； 4、配合研发与生产部门进行新产品导入阶段的质量评估与验证。 任职要求： 1、大专及以上学历，专业不限，质量管理、化学、材料等相关专业优先； 2、具备良好的沟通能力和团队协作精神； 3、对质量管理体系有基本了解，能熟练使用办公软件； 4、无工作经验要求，欢迎应届毕业生或转行人员投递。

岗位职责： 全面统筹 3D 打印工厂订单全流程管理，负责订单接收、系统录入、信息拆分与精准核对，严格校验订单型号、数量、工艺标准、交付要求等核心信息，确保订单信息准确无误，为生产执行提供可靠依据。 依据设备产能、订单优先级、交付周期，科学制定彩色3D打印排产计划，完成模型排版调度及校对，保障设备高效运转与订单有序生产。 负责生产工单精准下发、全周期进度跟踪与节点管控，实时同步生产状态，及时预警交付风险，确保订单按计划推进、按期完成。 主导打印、后处理、组装全流程品控验收，建立各工序质检标准与管控节点，严格把控产品外观、尺寸、结构、功能质量，同步完成发货单号登记与系统入库。 负责每日产能、订单完成率、良品率等数据统计，规范整理生产报表，为生产优化与管理决策提供数据支撑。 牵头处理订单异常、工艺调整、客户投诉等问题，开展原因追溯、整改落实与闭环管理，保障问题高效解决；配合新品打样与工艺验证。 负责成品出库前最终核对，确保产品型号、数量、配件、包装与订单完全一致，杜绝错发、漏发。 统筹原料、耗材、辅助物料的库存管理，建立安全库存机制，实时监控消耗并及时补货，保障生产连续稳定。 负责成品接收、分类码放、规范存储与出库台账登记，确保账实相符、全程可追溯。 对接快递物流，完成订单交接、物流信息录入与跟踪，保障发货高效顺畅。 全面管理原料区、耗材区、成品区仓储，规范出入库登记、标识管理与定位存放，维持仓储环境整洁有序。 定期开展库存盘点、物料核对与仓储整理，保障物料与成品存储规范、安全、高效。   任职要求： 热爱 3D 打印行业，熟悉 3D 打印全流程生产工艺与质量控制体系，精通建模、格式转换、切片、打印、后处理完整链路；有 3D 打印工厂管理经验、熟悉 Stratasys 等彩色3D打印机者优先。 3 年以上衍生品、文创、消费品行业质量管理经验，其中至少 2 年手办 / 潮玩领域质量管控经验；具备 CAD、3D 建模、工程软件经验者优先。 熟练掌握 3D打印 切片软件，精通模型处理、切片参数设置、排版优化、打印调试全流程。 具备优秀的风险预判、跨部门沟通、问题解决与抗压能力，可适应快节奏多任务并行工作；责任心强、积极主动、学习能力突出。 全日制专科及以上学历，工业设计、质量管理等相关专业优先。 具备扎实的数据统计与分析能力，熟练使用 Excel 完成数据整理、统计、分析与报表编制。

岗位介绍 本岗位隶属于质量部门，全面负责公司数据中心集装箱预制化方舱、模块化配电设备、液冷暖通配套产品的全流程质量管控工作，覆盖原材料入厂检验、生产过程质检、成品出厂验收、质量体系运维、不合格品处理、质量问题整改等核心工作，严格把控方舱产品结构、电气、暖通、液冷系统的质量标准，落实质量管控流程，规避产品质量风险，保障产品交付符合行业标准与客户要求，提升公司产品整体质量水平。 岗位职责 1. 全流程质量管控：负责原材料、外协件入厂检验（IQC），生产过程巡检（IPQC），成品出厂终检（FQC），重点检验集装箱方舱结构焊接、电气接线、配电系统、暖通液冷管路、设备装配质量，严格按照质量标准与检验规范检测，做好检验数据记录。 2. 质量体系与标准落地：维护ISO9001质量管理体系运行，编制、更新产品质量检验标准、作业指导书，落实质量管控流程，组织车间质量培训，提升生产人员质量意识。 3. 不合格品与问题处理：对检验发现的不合格原材料、半成品、成品进行标识、隔离、判定，跟进不合格品返工、返修或报废处理；分析质量问题产生原因，制定整改措施，跟踪整改落实情况，杜绝同类质量问题重复出现。 4. 质量数据与报表管理：整理各类质量检验数据，统计质量合格率、不良率、返工率等指标，出具质量分析报表，定期汇报质量情况，针对质量痛点提出优化改进建议。 5. 跨部门质量协同：对接生产、工艺、采购部门，协同解决生产过程中的质量问题，配合客户质量验收工作，处理客户质量投诉与反馈，提供质量相关技术支持，保障产品质量达标交付。 任职要求 1. 学历专业：大专及以上学历，质量管理、机械制造、电气自动化、暖通制冷相关专业优先，持有质量工程师证书、内审员证书优先。 2. 工作经验：2-5年质量工程师工作经验，有生产制造业、数据中心设备、集装箱预制方舱、电气成套设备质量管控经验优先，熟悉全流程质检流程、ISO体系运维者优先。 3. 专业技能：熟悉机械结构、电气装配、暖通管路基础质量检验标准，熟练使用各类质检工具，掌握质量管控常用工具（QC七大手法），了解ISO9001体系运行流程，具备质量问题分析与整改能力。 4. 能力素质：原则性强、严谨细致、责任心极强，具备良好的问题发现与解决能力，沟通协调顺畅，能够适应厂区工作节奏，抗压能力强，具备极强的质量安全意识。 5. 其他要求：了解数据中心预制方舱产品结构、电气及液冷系统质量要求，能够看懂机械、电气图纸，有现场质检实操经验者优先。 薪酬福利 • 薪酬区间：6000-12000元/月，根据经验与能力面议，年底发放年终奖金、质量绩效奖金 • 基础福利：缴纳五险一金、带薪年假、法定节假日、节日福利、生日福利、员工团建 • 职业发展：完善的质量体系培训、技能提升机会，可往质量主管、质量经理方向发展 任职须知 本岗位需常驻生产厂区，负责全流程质量把控，工作需严谨负责、坚守原则，熟悉制造行业质检模式，对数据中心及方舱产品质量有基础认知者优先，欢迎稳定性强、责任心突出的人才投递简历。

小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。(，采用) 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月工资保底8500，，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用 )小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月工资保底8500，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用) 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频宿舍环境视频！工作地点在苏州

上海市浦东新区招不锈钢安装

上海市浦东新区招桥架/支架安装高度六到8米 有恐高的不要来 临时工几天活 只要师傅

上海市闵行区招水电

东临港220KV高压浦东临港220KV高压电工值班员(兼职):男女不限，做一休二，50岁以下有高压证，3年以上220KV、110KV或35KV值班经验；交接班时间：7点；待遇：4900元/月，高温补贴、节假日加班费、绩效奖（考核通过200-300元奖金每月）；班次：8月29，，以此类推；地点：浦东临港，层林路、奔腾路；电话【陈工】

岗位职责： 1.依据2485原则处理客诉，进行产品售后质量异常确认分析，推动产品质量问题改善，回复客户报告，直至关闭状态 2.负责生产现场审核及组织整理客户端要求并转化为公司内部质量控制文件 3.客户稽核资料准备，回复客户审核缺失报告并跟进确认改善措施的执行，并定期监督现场持续改善 4.完成部门领导交办及部门团队的安全、环保、信息安全等体系相关事项 岗位要求： 1.本科及以上学历，化工大类相关专业，有三年及以上电解液行业工作经验优先 2.精通客户处理流程，掌握核心质量工具优先 3.能适应短途出差

国/企嘘]独家0流失企业在职率百分之100％ [红包]整月工资平均在7000+以上 [红包]【东风智新控制】新能源 岗位：操作机台，机器人装配，总成岗，装配岗，测试岗，质检岗 [呲牙]工作时间：早上8.30-晚上8.30两班倒，一个月倒一次班 [呲牙]招募年龄：27-35岁，男女不限 [红包]薪资待遇：综合薪资6000-8000（2400元基本工资+900元岗位补贴（固定）+加班费（平时加班1.5倍 18，周末加班2倍 24）+夜班补贴（20元+一顿夜宵） [害羞]住宿：【沌口一厂住宿】:金凯公寓，步行至公司10分钟，住宿费180元，5-8人间，水电住宿员工均摊，正常离职。 【军山二厂住宿】：住宿押金100元，提供免费住宿，水电平摊预充值，4人间下铺。 [色]伙食：厂区凭卡（食堂）可享受半价优惠，周六末加班固定范围内免费吃饭，两荤一素一汤，有水果牛奶企业餐补300元/月（吃饭5-8-10元/次，一个月400左右足够 ）食堂吃饭个人企业各充值一半，周末加班单位加班餐范围免费吃 [红包]工作环境：生产车间为全年恒温23度，不穿无尘服，普通静电服，作业环境舒适干净，岗位简单 【面试时间】：下午12:30-1：00 （面试不要穿短裤拖鞋） 带上身份证 第二天早上8点入职上班不能推迟 【入职资料】：招商银行卡（APP）餐卡 身份证复印件2张 1寸彩色照片2张 近期3个月内的常规体检报告单，若无体检报告（）

电子厂24元/小时，包吃包住，生产手机配件，电子手表等产品！ 需要社会工，临时工，都可安排！ 【要求】男女不限，18-45周岁，稳定即可。 【工资】长白班，两班倒可自选 长白班22元/小时，包吃包住！ 两班倒24元/小时，包吃包住！ 【上班】8.00-20.00，中途休息吃饭时间2小时，每工作2小时，可以休息15分钟，长白班跟两班倒可以自选！月休4天！ 【岗位】IPQC、包装、贴标签、组装、测试、焊锡、打螺丝等等简单岗位，有流水线，有独立岗位。 【环境】宿舍4-6人/间，有24小时热水器、空调、洗衣机、篮球场、饮料机、超市等设施！

新资待遇： 1、 小时工：（16-45）250/小时，免费包吃住！ 2、 正式工：底薪2650元 平时加班23.84元/小时 | 周末加班31.46元/小时 | 法定节假日41.69元/小时 每月额外：岗位补贴500元 + 全勤奖300元，综合薪资6300元起，每个月10号发放工资。 工作内容： 电子产品：包装、组装、测试、扫描、贴标签。 主营：蓝牙耳机，数据线，充电宝，平板，手机配件。 作息&住宿： 上班时间：8:00-20:00，每日在岗10小时，中途休息2小时 月休4天，可自由调休 宿舍4-6人间，配备空 调、WiFi、热水器、洗衣机，住宿免费

上班地点是在生产线，介意勿投； 岗位职责: 熟悉本工位产品型号、测试标准及操作流程，开机前检查设备和治具状态，准备样品与记录表单。 按 SOP/SIP 执行功能、性能、外观等测试，准确操作设备并记录真实数据。 发现异常或不良品立即停测上报，做好标识与隔离，防止混入良品。 填写并按时提交测试记录，做好设备清洁保养和工位 5S 管理。 协助品质人员进行不良品确认、分类及改进验证，及时反馈重复问题与设备故障。 任职要求： 1. 具备良好的逻辑思维能力和问题分析能力； 2. 工作认真细致，有较强的责任心和质量意识； 3.优秀应届大专毕业生优先录取；

明天7点集合日结工人10名[玫瑰][玫瑰][玫瑰][玫瑰]这种活经常有可以经常去的可以优先安排200元/个班，200元/个班地铁放线，稍微有点力气免费工作餐年龄18-58周岁车接车送集合位置：劳务所报名热线:

菌种改造，熟悉基因编辑

小测量员小施工员

岗位职责 1.供应商审核体系搭建与完善 1.1主导建立系统化、规范化的供应商审核体系，涵盖审核标准、流程及方法等关键环节，确保审核工作高效、有序开展。 1.2根据公司发展需求、市场环境变化及行业先进做法，持续优化审核体系内容，动态调整审核指标与重点方向，增强体系的灵活性与前瞻性。 2.供应商审核计划制定与执行 2.1按照既定审核安排，组织实施现场审核、资料审查和远程在线审核，全面评估供应商在生产管理、质量保障、技术能力、交付效率、成本控制及社会责任等方面的综合表现。 3.供应商评估与风险管控 3.1运用专业评估模型和工具，对审核数据进行量化处理与综合评判，为供应商准入、分级管理和合作策略提供可靠的数据支持。 3.2及时识别潜在风险因素，包括质量隐患、供应中断、合规问题等，并制定相应的预防措施和应急方案，有效降低供应链运营风险。 4.供应商关系管理与改进 4.1保持与供应商的常态化沟通，及时反馈审核发现，指导并推动供应商制定整改方案，跟踪改进成效，助力其绩效稳步提升。 4.2策划并组织供应商培训与交流活动，传递管理要求，推广优秀实践，增强供应商的理解与执行能力，深化合作关系。 5.团队管理与协作 5.1负责审核团队的组建、日常管理、业务培训及绩效评价，提升团队专业水平与执行效率，打造高效协同的专业队伍。 5.2与采购、品质、研发、制造等相关部门紧密配合，建立高效的跨部门联动机制，共同推进供应商管理问题的解决与流程优化。 6.行业动态跟踪与信息收集 6.1密切关注行业相关法规、标准更新以及审核领域的新技术、新方法和发展趋势，及时输出分析建议，确保供应商管理体系与时俱进。 任职要求 1.教育背景 •本科及以上学历，供应链管理、质量管理、工业工程、工商管理等相关专业优先考虑 2.工作经验 2.1具备3年及以上供应商审核或评估相关工作经验。 2.2有在必维、莱茵等国际知名检测认证机构从事审核工作经历，或曾与其在审核项目上有深度协作、外包合作经验者优先。 2.3熟悉多个行业（如连锁酒店、制造业、电子、化工、食品等）的供应链特点与审核关键点，能结合行业特性设计定制化审核方案。 3.专业技能 3.1熟练掌握供应商审核全流程及各类审核方法，精通ISO9001、ISO14001、IATF16949等质量管理体系标准，以及VDA6.3、VDA6.5等过程与产品审核规范。 3.2具备扎实的数据分析能力，能够熟练使用Excel、PowerBI等工具对审核数据进行深度挖掘与可视化呈现，支撑管理决策。 3.3了解合同法、采购法等相关法律法规，具备在供应商管理中识别和规避法律风险的能力

岗位职责： 1、配合上级推进公司海外产品注册策略的制定与实施； 2、依据各国法规标准，编制并整理产品注册所需技术文件； 3、负责目标市场医疗器械法规与标准的搜集与分析，明确相关法规在企业实际运营中的适用内容； 4、协助开展产品上市后符合性维护工作； 5、参与国际注册认证及现场审核的准备工作，提供必要支持； 6、协同质量管理体系建设，按法规要求优化体系文件，配合完成体系运行的监督与审查。 7、及时完成上级安排的其他相关工作事项。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业方向为医疗器械、医药、生物等相关领域； 2、掌握FDA510K注册流程及欧盟CE认证要求，具备2年以上医疗器械海外注册实操经验。 3、了解ISO13485、QSR820等质量管理体系规范。 4、英语水平达六级以上，具备出色的英文读写能力，可独立撰写英文注册文档。 5、具备良好的逻辑思维、沟通协调能力与执行能力，学习能力强，富有团队合作意识。

岗位描述： （一）质量与安全体系建设与维护 1) 主导构建、推行、监督并持续完善符合 JCI 或国内评审标准的医疗质量与安全管理体系。 2) 牵头编制及更新医疗核心制度与标准操作流程（SOP），覆盖接诊管理、院感防控、器械清洗消毒等关键环节。 3) 确保机构在医疗行为规范、消毒隔离措施、药械使用管理等方面满足卫健委等监管部门要求。 （二）风险管理与不良事件应对 1) 定期开展医疗风险评估，识别诊疗流程中的潜在隐患点。 2) 建立并推动“无惩罚性”不良事件报告机制，组织事件调查与根本原因分析，制定改进方案并跟进落实。 3) 组织编制各类突发情况应急处置预案，并定期牵头开展全员应急演练。 （三）质量监控、评审与持续提升 1) 设定核心质量监测指标，定期采集、分析数据并形成分析报告。 2) 对临床科室实施周期性质量巡检，现场指导问题整改并督促执行。 3) 结合监控结果与巡查发现，运用质量管理工具主导开展质量改善项目，并评估成效。 （四）培训实施与文化培育 1) 编制年度质量与安全培训计划，组织实施新入职及在职人员培训与考核工作。 2) 推动建立“以患者安全为核心”的质量理念，营造积极开放的沟通环境。 （五）患者满意度与投诉处理 1) 策划并执行患者满意度调研，从反馈中挖掘服务改进机会。 2) 作为重大投诉处理的关键协调者，从质量管理视角剖析问题根源，协助妥善解决并优化相关流程。 （六）文件管理与迎检统筹 负责质量与安全管理相关文件的整理归档、版本控制与动态更新。 统筹协调卫生主管部门、行业组织等各类检查与评审工作的准备与接待。 任职要求 （一）基本条件 1) 教育背景：临床医学、口腔医学、护理学、公共卫生管理等相关专业，本科及以上学历。 2) 执业资格：持有有效的执业医师或执业护士资格证书。 3) 工作经验：具备3 - 5年临床工作经验，2年以上从事医疗质量管控或医院感染管理工作经历，有儿科或儿童口腔领域经验者优先。 知识技能：掌握现代医疗质量管理方法（如 PDCA、RCA、FMEA 等）；熟悉《医疗机构管理条例》等相关法规政策；了解口腔器械清洗消毒技术要求；具备较强的数据分析意识，能熟练使用 Excel 进行基础数据处理；精通办公软件，具备撰写规范制度文件和专业报告的能力。 福利待遇：六险一金、年终奖、带薪年假、节日福利、团建活动、零食下午茶等。 工作环境：完善的培训体系、充分的价值实现平台、轻松融洽的工作氛围。 成立10年，20家门店，累计接诊超100万人次，专注儿牙 极橙儿童齿科，欢迎您的加入！

岗位职责： 1．集团大质量策略落实：优化体系管理对制度与业务流程的支撑作用，明确各业务环节流程边界、职责分工与操作标准，确保制度流程贴合业务实际、可落地、可执行、可追溯。 2. 集团管理体系系统化建设：牵头集团重点业务及待升级流程的梳理、诊断与优化，识别制度漏洞、流程断点、衔接不畅及执行偏差等问题，跟踪制度、流程落地效果，收集跨部门反馈，形成持续改善闭环。 3. 集团体系文件全生命周期管理：负责集团体系、制度、流程文件台账统一管理，统筹文件新增、修订、废止与版本控制，监督制度流程日常运行有效性；定期开展体系运行复盘，评估流程效率与效果。 4. 集团体系宣贯培训与落地：组织集团制度流程的宣贯、培训与赋能工作，普及规范操作要求与执行要点，推动各岗位熟练掌握体系要求，提升全员流程意识与执行一致性。 5．集团审批流程优化：全面梳理集团 OA 等线上审批流程，识别节点冗余、权责不清、流转低效等问题，制定流程精简与优化方案，推动落地实施并持续提升审批效率与管控水平。 任职资格： 1. 本科及以上学历，质量管理、企业管理、工商管理、工程管理（弱电相关优先）等相关专业。 2. 有3年及以上体系/流程管理相关工作经验，有电线电缆，综合布线、弱电工程类企业体系/流程经验者优先。 3. 熟练掌握OA,BPM,OMS,SCM,CRM,MES等平台的使用。

[红包][红包]通知，陈桥路1839号内第三栋楼，招聘，测量员岗位，会卡尺，在其他厂做过或者接触过的都可以的。会看简单的图纸，接触过不算太会的可以学的。20——32下20——36下暑假工不用，基本工资3000，岗位津贴190，绩效不等，固定加班的，按照每小时25元多。夜班费60＋5早餐费，夜班有工作餐的，月薪7500——8500上有人随时联系我安排面试提示，直接面试，要求不高有差不多就可以了，包进的报名联系（）

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本岗位负责江苏和璞自主产线及委外供应商生产过程的工艺质量把控，覆盖氢气传感器和氮氧传感器两大产品线。重点围绕来料检验、封装、标定、成品检测四个关键环节，通过来料抽检、成品全检等手段，确保产品合格出厂。岗位兼具“动手操作”与“标准制定”双重属性，需要深入产线一线，同时参与质量标准的制定与执行。 三、岗位职责 （一）来料检验（抽检） 依据来料检验规范，对核心元器件及关键物料执行抽检，判定合格/不合格； 对不合格品进行标识、隔离，并按流程发起不合格品处理单； 参与制定和完善来料检验规范及抽样方案。 （二）封装工序质量管控 对封装工序中的关键器件进行性能测试，确保符合工艺要求； 监控封装工艺参数，发现异常及时上报并协助处理； 对封装不良品进行初步分析，推动问题闭环。 （三）标定工序执行 按照既定标定标准和操作规程，执行传感器标定操作； 确认标定结果合格，确保产品性能达标； 记录标定数据，发现异常及时反馈。 （四）成品检测（全检） 依据成品检验标准，对每一只成品执行全检操作； 准确判定合格品与不合格品，确保不合格品不流出； 参与制定和完善成品检验标准及检测作业指导书。 （五）委外供应商质量管理（辅助） 参与供应商生产过程的质量监督与飞行检查（占比约20%）； 对供应商来料/出货质量问题进行分析跟踪，推动供应商整改。 （六）质量体系与持续改进 参与编制和修订质量相关文件（检验规范、作业指导书、记录表单）；收集整理质量数据，参与质量分析会议，推动质量持续改进； 配合完成IATF16949等质量体系审核的相关工作。

岗位职责： 1. 制定并实施品质控制策略和计划，确保产品符合行业标准和质量要求； 2. 运用质量管理工具，监督和管理品质部门的日常工作，包括质量控制、质量检验、质量改进等； 3. 质量管理体系的实施监督与管理，包括质量标准、流程和程序的制定和维护； 4. 分析和解决质量问题，提出改进措施，确保产品质量的稳定性和可靠性； 5. 协调内部和外部的质量审核，包括供应商审核、客户审核和第三方认证审核； 6. 建立和维护与供应商和客户的质量管理合作关系，确保供应链的质量控制； 7. 培训和指导品质部门员工，提高他们的质量意识和技能水平； 8. 负责生产异常和客诉，撰写异常报告或8D报告等； 9. 定期向高层管理层报告质量状况和改进成果，提供决策支持。 任职要求： 1. 统招本科及以上学历，材料科学、电子工程或相关领域理工类专业； 2. 至少5年以上半导体相关行业品质控制管理经验，熟悉产品的质量控制流程和方法； 3. 熟悉质量管理体系，如ISO 9001等，熟悉TUV或具备相关认证者优先； 4. 具备良好的沟通和协调能力，能够与内外部团队有效合作； 5. 具备问题分析和解决能力，能够快速响应和解决质量问题； 6. 具备工作结果导向和团队合作精神，能够领导和激励团队成员，推动质量改进工作； 7. 具备较强的学习能力和适应能力，能够不断学习和掌握新的技术和方法。