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工作内容：跟生产线检验产品正反面质量问题，工作环境好，无体力活 岗位要求：年龄二十五至四十五，能适应倒班者优先； 福利待遇：交五险，餐补，节日福利；

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双流九江电子厂 不体检，不穿无尘服，可预支，年终奖，坐岗 招聘要求：25-40岁，不要戴眼镜的 工作岗位：检验、组装 薪资福利：计件+全勤+工龄和年终奖+夜班补贴50/天，综合工资6000 上班时间：8:00-20:00，需要倒班（半个月倒一次），月休2-4天 发薪日期：15号 吃住情况：包吃包住，住宿3-4人间 工作地址：双流区

手脚麻利-月入过万 招聘条件： 男女不限，18-36岁（不查流水，但是不要暑假工） ，无色盲，会基本电脑操作、会用鼠标键盘、简单打字 工作内容： 检验项链，戒指、手机壳、手提包、鞋子、皮带等日用百货，手工活，简单易学，轻松上手 上班时间： 长白班，早上9点一21点（计件工资，多劳多得）空调车间，可坐可站 工资待遇： 前2个月 保底20元/小时 计时期间，要有产能输出； 熟练后转计件，1元/件~2.8元/件不等； 每月15号准时发工资 食宿安排： 包住不包吃；外宿，补贴200元/月宿舍配备空调、热水器 携带本人身份证原件，不查案底 每周借支500元

职位详情 长白班｜空调车间｜综合 6000‑9000，手脚麻利月入过万 招聘条件 男女不限，18‑36 岁 不查流水 无色盲，会基础电脑，会鼠标键盘、简单打字 不查案底，生熟手均可 工作内容 检验项链、戒指、手机壳、手提包、鞋子、皮带等日用百货 手工活，简单易学，上手快 空调车间，可坐可站 上班时间 长白班：9:00‑21:00 加班根据货量安排，计件模式，多劳多得 工资待遇 前 2 个月保底20 元 / 小时 未做满 2 个月，，按 18 元 / 小时结算；计时期间需要完成产能 熟练后转计件：1‑2.8 元 / 件 每月 15 号准时发薪 正常干综合 6000‑9000，手脚麻利月入过万 每周可预支 500 元生活费 食宿安排 包住不包吃；不住宿补贴 200 元 / 月 宿舍配空调、热水器 食堂 6‑16 元 / 餐，丰俭由人 面试须知 面试不要穿短裤、拖鞋，不要佩戴耳钉、戒指、手镯等饰品 携带本人身份证原件

薪资福利 可日结，230一天，综合工资6000-8000每月，可预支 包吃住，住宿4-6人间公寓，空调 独立卫生间 洗衣机 无线网 岗位职责 负责车间内的日常操作工作 按要求完成产品组装，检测，质检，包装等基础任务 职位要求 男女不限，不限学历，不限经验，接受小白, 工作时间 六休一，可调休，可加班， 想来的抓紧时间联系我报名，名额有限！

招聘：质检员 薪资：5000-7000元 岗位职责：负责依据图纸及工艺标准对精密机械零部件进行全流程质量检验与控制，确保产品符合ISO9001质量管理体系要求。 任职要求：需具备机械相关专业背景，能熟练识读图纸并操作精密量具，熟悉ISO质量管理体系及精密零部件检验标准。

1）参与三体系、能源管理体系、社会责任管理体系及压力容器制造体系相关手册、程序文件、管理制度与标准的实施与优化，推动管理体系规范化运行； 2）负责组织并参与管理手册、程序文件及相关管理要求的宣贯与培训工作； 3）牵头开展内部审核工作，配合外部审核及资质评审的组织与实施； 4）负责审核发现问题的整改跟踪，组织纠正措施的验证与闭环管理； 5）参与对供应商体系文件的审核与评估工作。

工作内容 1. 负责食品的检测与化验，确保产品品质达到规定标准； 2. 及时识别并上报食品加工环节中的异常情况； 3. 落实质量管理体系要求，保障生产过程的安全与卫生。 工资面议、 公司提供社保缴纳五险，免费提供食宿一日三餐。 任职要求 1. 身体健康状况良好，无传染性疾病； 2. 工作认真负责，具备较强的责任意识； 3. 有一定质量控制及检验操作相关经验； 4. 需持有有效的食品检验员资格证书。

岗位职责： 负责产品取样及化验相关工作 要求： 能适应倒班安排，本科及以上学历，食品类相关专业，具备3年以上食品检验检测工作经验，熟悉各类检测仪器的操作使用，身体状况良好，工作认真负责 工作位置： 滨北、西区

1：负责全熟车间生产的产品数据测试。 2：负责全熟车间产品质量的控制，成品质量的控制。 3：协助品控主任负责外协工厂的一些工作。 4：不合格品的控制及持续改进。

岗位职责： 1. 承担铝粉产品的日常检测任务，确保产品品质达到规定标准； 2. 准确记录检验数据，整理并提交相关技术报告，保障信息真实完整； 3. 负责实验室仪器的日常维护与环境管理，确保实验安全与规范运行； 4. 配合开展新材料或新工艺的测试与验证工作； 5. 参与质量优化项目，提供数据分析支持与技术协助。 任职要求： 1. 大专及以上学历，化学、材料科学或相近专业优先； 2. 有实验室实际操作经验，具备铝粉行业背景者更佳； 3. 熟悉常用实验设备的操作，具备基础的数据处理能力； 4. 工作严谨细致，具备较强的责任感和保密意识； 5. 具备良好的沟通协调能力和团队协作精神，能适应高效工作节奏。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的规划与建设； 2、实施覆盖全生命周期的质量控制及产品放行管理； 3、组织验证工作，完善文件体系与合规性架构； 4、主导内外部审计检查，协调法规事务对接； 5、开展团队建设与日常管理工作； 岗位要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、生物工程、应用化学、药物分析等相关专业； 2、5年以上制药企业质量全流程管理经历，具备3-5年质量负责人/QA主管岗位经验，熟知原料药与制剂质量管理流程； 3、专注发酵及半合成工艺产品的质控管理，掌握非无菌原料药与非无菌制剂的关键质量风险，有新建药厂体系建设背景者优先； 4、熟练掌握欧盟GMP与中国GMP双重要求，具有从零起步搭建符合国际标准质量体系的实际项目经验； 5、具备良好的英文法规文件阅读与写作能力，能够独立应对欧盟现场审计，解读欧美药典及GMP相关资料者优先。

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学专业判断类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握试验方案与研究设计要点，协助研究者规范实施受试者筛选、入组及随访等流程。 协调研究中心启动与结束阶段各项工作，包括向临床试验机构或伦理委员会提交资料、物资调配、监查访视筹备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性表现。 配合完成样本管理任务，涵盖核对、处理、储存、转运及运输过程中的温湿度记录，并对异常状况及时上报； 持续维护研究中心质量水平，确保监查、质控及稽查前各项准备到位。 3. 受试者协调 参与受试者招募、筛选、随机化流程及访视日程安排，支持研究者完成试验数据采集工作。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，依据原始数据回应并解决数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状态、研究进展、入组动态及潜在风险。 协助解决研究中心在试验实施中遇到的各项问题，推动项目高效有序进行。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业背景，统招大专及以上学历，具备2年以上临床试验相关工作经验。 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP规定； 责任心强，工作严谨，具有良好的职业素养； 能在压力下维持工作质量，具备较强的时间管理与多任务处理能力； 热爱临床研究事业，有意愿长期投身药物临床试验领域； 具备团队合作意识，能够胜任远程协作工作模式

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岗位职责： 1）参与三体系、能源管理体系、社会责任管理体系、压力容器制造体系、国军标体系的建设与优化，协助编制管理手册、程序文件、管理制度及相关标准，推动管理体系规范化运行； 2）负责组织并开展管理手册、程序文件及体系相关要求的培训工作； 3）牵头或参与内部审核与外部审核、资质评审等相关活动； 4）配合完成对供应商体系文件的审核与评估； 5）参与体系审核中发现问题的整改跟踪、纠正措施验证及闭环管理工作。 任职资格 1 学历要求：大专及以上学历，专业包括体系管理、工商企业管理、人力资源管理、机电一体化、数控技术、机械设计制造及其自动化、材料成型及控制工程等相关方向； 2 工作经验：具备3年以上工作经验，其中至少2年从事体系运行、维护与管理工作，掌握ISO9001、ISO14001、ISO45001标准内容，熟知三体系的实施与运作流程； 3 工作能力： 1）具备质量管理相关技能，掌握体系管理方法与常用工具，能熟练操作各类办公软件； 2）了解ISO系列标准体系知识，熟悉各项体系认证及内部审核流程； 3）具有较强的组织协调能力和良好的沟通表达能力； 4）具备较强的文书撰写能力，可独立编制体系文件，在体系持续改进方面有一定实践经验与有效方法； 5 其他要求：能够适应一定的工作强度，心态稳定，认同企业价值观，踏实肯干、积极进取，具备诚信、务实、创新、超越的职业精神。

1）参与三体系、能源管理体系、社会责任管理体系及压力容器制造体系的手册编制、程序文件制定、管理制度与标准的实施与优化，推动管理体系的规范化运行； 2）负责组织并参与管理手册、程序文件、体系要求及相关管理规定的宣贯与培训工作； 3）牵头开展内部审核与外部审核迎检工作，参与体系认证及资质评审相关活动； 4）组织落实体系审核中发现问题的整改工作，跟踪纠正措施的实施并完成闭环验证； 5）配合开展对供应商体系文件的审核与评估工作。