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养老护理员 1.因工作性质，建议60岁以下；2.有养老护理证，身体健康；3.有爱心、耐心、责任心。有相关工作经验优先。 薪资福利:4000 - 6000元/月，包住 招工人数:20人 工作地址:长沙市天心区东三路高云建材市场东四区3栋2楼巧湘女家政

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电子厂长白班 普通工作服、坐班、可以带手机、交通方便、上班轻松舒服 【招聘要求】 1、男女不限，经验不限，年龄18岁-38岁，身体健康，无色盲、染发、纹身。  2、入职需提供身份证、寸照2张、身体健康体检证明 【工作内容】水电表仪表元器件加工，室内流水线，坐班，穿普通工衣，工作简单轻松，岗位环境好。 【工作时间】 8:30—20:30 每班休息2小时 【工资待遇】 全体计件 普工：月薪4500-6000+ 餐补24一天 包住宿，家电齐全，水电费平摊(外宿有补贴）

1.分析风能资源状况，编制风电场项目规划； 2.设计风力发电机组、变电站等风电设施； 3.负责风电设备的选型、采购和验收； 4.管理风电项目施工现场，确保工期和质量； 5.对风电设备进行维护和运行管理。 任职要求： 1.本科及以上学历，电气工程、机械工程、能源工程等相关专业； 2.熟悉风机、变流器、变压器等风电设备的选型、设计、安装和调试； 3.具备丰富的项目管理经验，能够协调各部门、供应商和分包单位； 4.完全掌握市面上常见风电计算软件和仿真软件； 5.具有良好的沟通能力、团队合作精神和解决问题的能力。

26块钱一个小时 包吃包住 中晚吃饭各一个小时 每隔两个小时休息15分钟

招募至53岁，每天8-10小时工作制，包吃包住包3餐。 【岗位要求】：身体健康，吃苦耐劳，男女不限，年龄可以接受至53岁以内； 【工作内容】：‬做小型的汽车零配件加工制作，做刮灰打磨工作，之前做过钣金打磨的最好，事情简单轻松，要之前做过类似工作。 【工作时间】：班次8:30-18：00，（忙时加1-2个小时班，加班工资‬另算），月休2-4天，可调休；没有通宵晚班！ 【福利待遇】： 1、包吃包住，计件工资，综合月计‬件工资收入5000元/月-8000元/月以上，现在在职员工6000-7000没有任何问题。 2、上班相对自由，没有太多约束，逢年过节员工均‬享受公司相‬关节假日‬等相关福利； 【工作地址】：（长沙县星沙百祥路，） 【报名方式】：有意向者请直接报名联系！ ​

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——长沙新能源汽车工厂 招聘岗位:操作工 上班时间：早上8点开始上班，每天上8-12个小时安排生产工作。 岗位工资:次月18号发上个月工资，发薪日在职25元/小时 福利待遇:包工作餐，提供宿舍（，四人间，水电平摊）， 注：购买长沙社保 备注： 18-40岁，有汽车、流水线等生产工作相关经验优先，中专及以上学历，无犯罪记录，身心健康，等职业禁忌症。 。

岗位要求：男女不限，18-45岁，，中专以上学历，试用期设备技术培训包教包会，能适应两班倒工作制。

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岗位职责： 1.设备日常管理与维护： （1）编制并落实设备预防性保养方案（如周期性检查、校验、清扫等），完善维护记录，保障设备运行状态稳定及完好水平； （2）开展设备常规巡查，及时识别并处理异常情况，降低停机频率；遇突发故障时迅速介入，确保问题高效解决； （3）管控设备清洗与灭菌流程，满足GMP对设备洁净度的规定，防止交叉污染发生。 2.设备合规管理： （1）参与设备选型、购置、安装与调试过程（含IQ/OQ/PQ确认），确保其适配生产工艺并符合法规标准； （2）建立并维护设备技术档案，涵盖说明书、验证文件、维修历史等，实现全过程可追溯，支持监管审查； （3）监督设备操作合规性，组织操作员开展使用、保养及安全培训，推动SOP（标准操作规程）严格执行。 3.工艺协同与优化： （1）协同生产团队，确保设备参数与工艺需求一致，参与工艺改进，提出设备升级建议以提高产能或产品品质； （2）分析设备对产品质量的潜在影响，参与偏差调查及纠正与预防措施（CAPA）的制定与落地执行。 4.备品备件管控： （1）制定备件采购策略，维持关键部件合理库存，防范因缺件引发停产； （2）负责备件到货验收、仓储管理及发放使用，确保配件质量达标且适用。 5.安全与环保管控： （1）确保设备运行遵守安全规定，定期核查安全防护设施，排除风险隐患； （2）监控设备排放物（如废水、废气）达标排放，配合环保设施的运维管理。 6.文件与记录管控： （1）编写和更新设备相关SOP（如操作指南、保养规程），并监督实施效果； （2）完整、准确填写设备保养、修理、验证等相关记录，保证资料齐全、合规。 任职要求： 1.大专及以上学历，机械、电气、制药工程、自动化等相关专业优先考虑； 2.具备5年以上制药行业设备维护或管理工作经验，熟悉液体制剂、生物制药等生产流程者优先； 3.掌握制药类设备的构造原理及维保方法，如BFS设备、洗烘灌联动线（有BFS维修经验者优先）； 4.具备设备故障排查、修复及优化能力，能独立制定预防性维护计划； 5.熟悉GMP规范及相关法规要求（如药品管理法、FDA、EMA等），了解设备验证流程（IQ/OQ/PQ），可参与或牵头验证活动； 6.能撰写设备SOP、维护日志、偏差报告等文档，保障设备管理体系符合质量规范； 7.工作认真负责，具备良好沟通协调能力和学习适应能力，能应对制药领域技术迭代与法规更新（如新设备应用、新版GMP实施）。