招聘水电工程检测员1名。工作内容为负责水电工程检测，需熟悉水工混凝土生产质量控制。岗位要求懂电脑基本操作。薪资为6000元起，提供食宿。工作地点位于连云港市连云区。

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招聘微生物检验员。岗位要求：1.生物医学工程、微生物学、药学等相关专业大专及以上学历。2.熟悉医疗器械GMP规范，具备微生物检验基础理论及实操经验者优先。3.熟练掌握无菌技术、细菌培养鉴定及常用微生物检测仪器使用方法。4.工作严谨细致，具备良好的数据记录习惯及质量安全意识，无不良职业记录。5.持有相关职业资格证书者优先考虑。岗位职责：1.负责医疗器械原材料、半成品及成品的微生物检测，严格执行无菌操作规范。2.独立完成菌落计数、培养基制备、灭菌效果验证等实验操作并记录原始数据。3.监控实验室环境洁净度，定期校准检测设备，确保检验结果准确可靠。4.协助编写和更新微生物检验SOP文件，参与内部质量审核及偏差调查工作。5.配合完成客户验厂或第三方机构审计时的微生物项目资料准备与现场对接。薪资福利：4-6千·13薪。所有岗位提供五险一金、带薪年假、年终奖金、绩效奖金、专业培训、定期体检、免费工作餐。工作地址：扬州市广陵区李典镇。

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招聘代班人员，要求下午有空，工作地点在三一附近，工作时间为半天。岗位职责包括：配合监理和业主检查并整改，整改完成后进行验收；负责油料和配件的领用与核对，做好记录；如实汇报进度、质量和用料情况。

招聘公路质检员，薪资为5000元以上/月。岗位职责包括：按设计、规范、标准和规程的要求，对工程施工过程各工序、隐蔽工程进行检查、验收，履行签认手续，做好施工质检工作；对照图纸及规范，检查路基、路面、防护、交通安全设施等工序质量；制作工程过程中相关资料，以及后续相关工作，包括隐蔽工程与分部分项验收；施工过程中各种质量保证资料的收集、检查、汇总等。能力要求：具备3年及以上质检相关工作经验，能独立完成相关质检工作报告及归档工作。其他要求：岗位要求身心健康，责任心强，动手能力强，肯吃苦耐劳，适应长期出差和野外工作，服从公司安排；持C1驾驶证并能熟练驾驶。

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职位：电气检验员设备/产品：SCS,PMS,CSSSYSTEM地点：安徽合肥No19TianboRoadHefeiChina230031-AnhuiJianlongOptoTechnologyCo.,Ltd检验日期：内容：Visual&Marking&Quantity&Packing&IRN要求：需要有相关的检验经验，有相关证书并在简历中体现，工科毕业证书，保证出勤，能接受自拍打卡。

油漆检验员，有nace证书设备/产品：Steelstructure地点：厦门NCC福建漳州华安经济开发区九龙工业园检验日期：8.5，17，2天内容：油漆尺寸，资料审核要求：有相关产品检验经验并在简历中体现，会写英文报告。能保证出勤。

山东德州检测公司招聘现场检测人员岗位要求：1、年龄23—40周岁以下；2、专科以上学历；理科类专业。工作时间：早8：00—晚6：00工作内容：检验压力管道，压力容器等。工作认真细心、踏实稳重，服从安排，有无经验均可。薪资福利：专科到手4500元，本科到手5000元缴纳五险月休2天，管住工作地点：山东德州检测联系电话：

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招聘助理检测师（检测员）。待遇为7000，，缴纳社保。

岗位职责： 1、开展药物研发中原料药的质量研究，涵盖分析方法开发、方法验证、生产过程中的中控支持及注册申报资料的编写等工作； 2、撰写相关技术文件，如分析方法验证方案与报告、标准操作规程、质量标准、稳定性研究方案等； 3、规范记录并系统整理实验原始数据及相关文档，确保数据的真实、及时与完整； 4、承担HPLC、GC等仪器的日常维护与基础故障排查。 任职要求： 1、硕士及以上学历，药物分析、分析化学等相关专业背景，具备三至五年药物分析领域工作经验； 2、熟练掌握LC-MS、HPLC、GC等分析设备操作，具有Agilent网络版色谱工作站（CDS）使用经验者优先； 3、精通分析方法的开发与验证流程，了解药物研发整体进程，具备较强的逻辑思维与问题解决能力； 4、熟悉中国药典（ChP）、ICH指南中关于杂质、残留溶剂、重金属及基因毒性杂质的相关规定； 5、具备一定OOT/OOS/OOE调查经验，掌握GMP相关法规要求； 6、具备良好的团队协作精神，沟通顺畅，责任心强，能适应较高强度的工作节奏。

岗位内容： 1. 负责公司各类管理体系的日常维护、实施推动及持续优化； 2. 监控公司管理体系运行过程的有效性与合规性； 3. 组织并执行第一方、第二方及第三方体系审核工作。 任职要求： 1. 具备3年以上质量相关工作经验，有汽车零部件行业背景者优先考虑； 2. 熟悉ISO9001、IATF16949、ISO14001、ISO45001等管理体系标准，熟练掌握汽车行业的五大工具及品质七大手法； 3. 具备良好的沟通协调能力及团队合作意识； 4. 逻辑清晰，具备较强的责任心和执行力。

岗位职责： 1. 针对三类植入类产品的市场需求开展调研，主导新产品立项、开发推进、转产验证，并协同临床与注册团队完成临床试验及注册申报相关工作； 2. 制定产品性能指标，组织注册检验送检，统筹生物学评价、动物实验，负责与第三方机构对接并审核技术方案及报告； 3. 编制、整理和归档产品研发全过程的DHF与DMR文件，撰写注册证申报所需的技术资料； 4. 依据国家新发布标准或市场与客户反馈，实施现有产品的技术优化，持续提升产品质量水平； 5. 统筹项目团队的任务分配与跨部门协作，保障研发项目高效推进。 任职要求： 1. 专业背景：材料、化工、药学、生物工程、生物材料等相关专业； 2. 学历条件：硕士学历，具备5年以上医疗器械研发工作经验； 3. 具备三类可吸收材料植入类或注射填充类医疗器械研发经历者优先考虑； 4. 具有医疗器械从设计开发到注册取证全周期实践经验； 5. 具备较强的文献检索与分析能力，能够独立完成专利撰写； 6. 工作作风细致严谨，具备良好的沟通协调能力及出色的计划执行能力。

1、负责确保供应商提供的原材料质量，针对进料检验、生产过程中的质量问题及客户反馈，及时与供应商沟通并推动其改进； 2、跟踪并验证供应商提交的改善报告（8D）及其实际执行成效，必要时组织实施现场审核； 3、制定进货检验部门（IQC）的检验标准与检验计划，并定期对检验人员进行培训与指导； 4、参与新供应商初期样品的评估与批准工作； 5、按月或季度对现有供应商的质量表现进行数据统计与评分，对评分不达标的供应商提出限期整改要求； 6、参与新供应商的开发与审核流程，协同采购、研发等部门共同完成新供应商的评估与评分。 任职要求： 1、大专及以上学历，汽车、机械类相关专业； 2、具备3年以上相同岗位工作经验，掌握质量管理体系基础知识，有机械加工或汽车行业质量管理经验者优先，熟悉行业相关质量标准； 3、接受过质量管理相关培训，了解ISO9001和TS16949质量管理体系； 4、具有较强的问题解决能力，能够及时识别并处理质量问题，具备良好的应变能力和沟通协调能力； 5、工作认真负责，具备吃苦耐劳的精神。

岗位职责： 1、负责设备的装配与调试，具备应对生产中已出现或可能存在的技术问题的处理能力； 2、负责生产环节中异常设备的维修工作，包括故障排查、零部件更换、测试异常诊断与修复等，确保维修后的设备满足出厂检测标准； 3、按要求完成生产批记录的填写，保障合格产品的顺利产出； 4、负责生产现场不合格品及残次品的处置、分类整理与相关记录工作； 5、负责生产区域内产品标识管理及不同状态产品的分区存放，并做好标识的日常维护； 6、负责各工序作业完成后现场的清理与清场工作； 7、配合研发部门开展新产品试产及样机装配，收集试产过程中的问题并及时反馈； 8、协助生产技术主管完成与仪器生产相关的验证任务； 9、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，掌握机械图纸识读与电路设计基础（持有电工证者优先），具备仪器装配与维修的专业技能，有1年以上有源医疗器械生产经验或其他相关设备维修经验者优先； 2、熟练操作常用办公软件； 3、具备良好的问题发现与解决能力，具备一定的沟通协调能力。

岗位内容： 1、负责医疗器械生产质量管理体系的实施与运行，组织对生产班组开展培训及日常管理，提升员工专业素养与操作技能。 2、收集并分析产品相关数据，制定优化方案并推动执行，持续改进产品质量水平。 3、审核生产各环节——生产前、中、后期文件的有效性与完整性，确保生产流程符合质量管理规范。 4、监督生产过程及原材料检验，组织实施产品和过程的确认与验证工作。 5、处理质量反馈信息、客户投诉及退货事宜，及时分析原因并落实纠正措施。 6、维护质量管理体系正常运行，协助监管部门完成各类审查与认证工作。 任职要求： 1、机械、医药、质量管理等相关专业大专及以上学历； 2、3年以上医疗器械行业质量管理工作经验，熟悉注塑、组装等生产工艺； 3、熟练使用MSOffice办公软件，掌握基础统计学应用； 4、具备扎实的生产质量体系理论基础，了解ISO13485、21CFRPart820等相关法规标准； 5、具有良好的组织协调与团队管理能力，工作严谨细致，责任感强。

岗位职责： 1、负责研发质量管理体系的规划、日常运行维护及合规性管理工作； 2、负责研发环节各类医疗器械质量体系（包括国内GMP、ISO13485、MDSAP、MDR、ISO9001、职业健康安全及环境管理体系等）的实施、维护与持续优化； 3、统筹研发相关的外部审核（如国内飞行检查、CE认证审核等）在企业内部的协调与组织落实； 4、主导研发过程中各类不良事件的追踪、处置及闭环管理； 5、负责行业相关法律法规信息的获取、归集、受控管理及内部传达。 任职要求： 1、全日制本科及以上学历，毕业于985/211或QS排名前100高校，熟悉医疗器械领域适用的法规与标准，能组织建立并完善研发质量管理流程，并推动执行落地； 2、协助开展内外部审核工作，针对审核中发现的问题组织整改，并进行跟踪验证； 3、依据研发产品开发策略，配合制定相关过程管理规范，并监督贯彻实施； 4、负责质量管理体系文件和记录的收集、整理与归档，保障信息可追溯； 5、及时收集外部法规文件，维护文件清单并动态更新； 6、协助开展与法律法规相关的培训组织工作； 7、完成上级领导安排的其他工作任务。

任职要求： 1. 年满23-36周岁，身体健康，（半导体厂，不是流水线）. 2. 工作认真负责，具备基本识字能力和简单计算能力 3. 无犯罪记录，能接受倒班或加班安排 4. 有电子厂或者半导体工作经验 1年以上，熟悉质检工具，或设备工具 5.工作地点在（苏州旭创科技），工资待遇真实，抖音，小红书，网上可查，无任何套路，直接来厂区面试入职就是正式员工，可以预支工资

岗位职责： 1.承担仪器仪表的计量与校准任务； 2.完成证书数据的录入、处理及测量不确定度分析等工作； 3.负责仪器设备的日常点检、维护与保养； 4.协助开展客户技术需求的接收与服务支持； 5.完成公司安排的其他相关工作； 任职资格： 1.本科及以上学历，理工类相关专业背景，具备1年以上计量领域工作经验； 2.具备良好的学习能力，工作踏实认真，服从公司工作安排及出差要求； 3.在校期间学习成绩优良，曾获奖学金者优先，持有驾照者优先； 薪酬福利： 1、显著高于行业平均水平的薪资待遇 2、标准工时制（五天八小时）+五险一金 3、股权激励+业绩分红+系统培训+团队旅游 4、积极向上的管理氛围，开放融洽的工作环境； 5、丰富的文化活动，完善的学习机制与职业发展通道； 6、培训期（3个月）补贴标准：本科3000元/月； 7、培训期满并考核通过后，按所分配岗位确定正式薪资。

工作职责: 1.负责液体制剂车间设备的确认及工艺验证工作，协助完成厂房设施、公用系统确认以及清洁验证等相关任务。 2.根据生产部制定的生产计划，组织车间有序均衡生产，落实新产品试制安排。 3.执行批生产指令，严格按照批准的工艺规程进行生产操作，并接受QA的监督与检查。 4.监督生产记录和辅助记录的规范填写，确保生产流程符合GMP标准，对中间体及最终产品质量负责。 5.按照GMP规范强化车间现场管理，涵盖设备、卫生、标识及定置管理等方面。 6.确保各类统计与核算报表按时提交，数据真实、准确无误。 7.落实公司安全生产管理制度，保障车间安全运行，定期开展安全巡查。 8.组织编写本车间的标准操作规程（SOP），并对各岗位人员实施培训；负责员工上岗前及持续性岗位培训。 9.加强设备的预防性维护与日常保养，确保生产设备稳定运行。 10.制定车间各岗位的工作职责，并于每月末依据职责内容对员工进行绩效考核。 11.执行公司各项定额管理要求，制定节能降耗、降本增效的具体措施，合理控制生产成本。 12.主动协同公司其他部门开展相关工作。 任职资格: 1.本科及以上学历，药学或相关专业 2.具备5年以上液体制剂车间同岗位工作经验