里则小开河车友检测站现需要招聘一下人员：登录外检员2名大专以上学历，有相关电脑操作者优先，待遇丰厚，忘有志之士前来应聘！联系电话

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工作内容： 1. 每月21日前完成药物警戒信息的汇总与上报； 2. 根据培训安排开展培训发布及后续跟进工作； 3. 每月18日前完成质量记录的审核，涵盖回单、随单、系统数据及追溯码等内容； 4. 按月开展质量相关信息的采集与传递； 5. 完成上级交办的其他临时任务。 实习要求： 1. 本科在读，非应届或往届生，需保证至少6个月实习期； 2. 熟悉Excel操作； 3. 药学类相关专业背景。

一、岗位职责 1.体系建立与维护 -组织起草、修订公司质量管理制度、操作规程及质量责任制，报总经理签发后督导实施，确保符合《药品管理法》《药品经营质量管理规范（GSP）》等法规要求。 -建立并持续优化公司质量管理体系，定期组织内审、风险评估和管理评审，下达整改通知并跟踪闭环。 2.全过程质量监督 -对采购、收货、验收、储存、养护、销售、退货、运输等各环节进行实时质量监督，行使质量否决权。 -负责首营企业、首营品种、客户资质及购销合同的合法性与质量信誉审核，建立并及时更新质量档案。 3.不合格品与事件管理 -组织对不合格药品的确认、隔离、报损、销毁全过程监督；主导质量查询、投诉、退货、召回及不良反应报告的调查处理。 4.验证、校准与数据审核 -组织冷链储运设施、计算机系统、温湿度监测系统等验证/校准；审核质控基础数据的录入、修改及权限分配，确保数据完整可追溯。 5.培训与外部迎检 -制定年度质量培训计划，对公司全员进行法律法规、GSP、岗位操作等培训与考核；配合药监部门监督检查、飞行检查及外部审计。 6.持续改进与决策支持 -汇总分析质量数据（验收合格率、投诉率、CAPA完成率等），提出改进措施；参与供应商/物流商绩效评价，为总经理提供质量决策依据。 二、任职要求 1.教育背景：药学、中药学、医学、生化、制药工程等相关专业本科及以上学历。 2.职业资格：持有执业药师（中药/西药）资格证书，且能注册到本单位；熟悉最新GSP及药品监管政策。 3.工作经验：3年以上药品经营企业质量管理工作经历，其中至少1年零售或零售连锁质管负责人/质管主管经验；有GSP认证、仓库筹建或冷链验证经验者优先。 4.专业技能： -熟练操作常用医药ERP、WMS、温湿度监测系统，能独立设定质量流程与权限； -掌握风险评估、偏差/OOS/OOT调查、CAPA、供应商审计、验证与校准等质量管理工具。 5.通用能力：原则性强，具备良好的组织协调、沟通谈判、数据分析与报告撰写能力；能承受较大工作压力，适应不定期加班与出差。

1人，机电一体化专业，大专及以上学历，5000-8000元/月。要求：1. 会看CAD图纸，熟练使用卷尺、卡尺、水平尺等检测工具。2. 有钣金箱体、预制舱、储能舱质检经验优先，原则性强、细致严谨。主要负责1. 钣金车间来料、折弯件、拼装半成品、焊接成品、整舱成品尺寸与外观检验。2. 检测箱体长宽高、对角线、方正度、孔位、焊缝质量、外观缺陷。3. 填写检验记录、跟进不合格品返修闭环，汇总质量问题并反馈优化。

青岛京东方直招-技术工人岗 【工作内容】 1、产品打包、搬运、组装、分类等工作； 2、产品点灯检测与外观检测，对检测产品产能与检测产品品质有一定的要求； 【岗位要求】 1、年龄：16周岁以上； 2、岗位：接受倒班、夜班、站岗、无尘服。 综合工资：4K-10K（基本工资+加班费+夜班补贴+绩效奖金）；夜班津贴30元/天，绩效激励0-500元/月，关键岗激励0-1200元/月； *工资为税前平均水平，薪资根据不同出勤、岗位和个人表现会有所差异。 【生活条件】 1、食：综合工时制餐补24元/天，月均餐补500-700元（工资之外补贴发至餐卡）； 2、宿：6人间宿舍，免费水电、独立卫浴、空调暖气、免费WIFI； 3、生活区配套设施齐全：生活区超市、电竞房、理发店、室内室外篮球场、足球场、羽毛球场、乒乓球馆、台球厅、健身房、快递驿站。 【其他福利】 1、社会保障：五险一金； 2、年度体检：年度免费健康体检； 3、其他补助：生日贺金、节日礼金、结婚贺金，丧葬慰问金等。 【发展机会】 1、管理通道：员工-组长-班长...... 2、技术通道：Band2-Band3-Band4...... 定期进行岗位技能评定，技能突出者提供晋升机会！ 【面试地点】 青岛京东方招聘大厅（黄岛区王台街道环台东路22号）

海洋重工招喷涂检验员，具有三年以上工作经验。

钢结构工厂招聘油漆检验员一名，年龄30-40岁。有无经验均可。 月休4天，。 要求吃苦耐劳，听从安排。 工作和面试地点和定位一致。

品控抓质量

弟兄们明5:00卸木炭10吨，2个人每个90元。

滨州市无棣县招电焊

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滨州市惠民县招弱电/安防

湖北，道路桥隧双证检测师+高工2名，道路+桥隧助理师2名。

1.MechanicalSupervisor，业主岗地点：启东工期：预计到26年底要求：英语流利，能参加英文面试，最好有FLNG经验2.E-house项目经理地点：国内，城市待定工期：根据项目情况，单个项目预计3个月-4个月，项目完成会转到其它项目要求：英语读写，3年及以上数据中心电力方舱、模块化机房、高低压配电工程现场项目管理经验，有多个电力方舱短期批量赶工、集中3.机电质量检验员地点：天津工期：到9月中下旬要求:具备E-HOUSE、箱变、方舱类电气集成阶段机电设备安装质量检验、电气测试的经验。联系/电话：

奎屯利泰丝路投资有限公司急招质量员/检测员/检验员：2名 薪资：5000元/月 岗位要求：35-55岁以内，有3年以上相关工作经验，身体健康、踏实勤快、服从管理 岗位职责：负责检查员工操作手法规范，及时纠正不规范操作，确保生产质量。 薪资福利： ◆入职缴纳五险（养老、医疗、失业、工伤、生育） ◆享受餐补 ◆工作满一年可享受工龄工资 ◆公司统一安排住宿 ◆上下班通勤车接送 地址：新疆奎屯阿独公路南279号 电话：崔女士（）

工作职责 1. 负责土建工程施工全周期质量监督与验收工作，严格执行国家及行业质量标准规范，确保工程实体质量达标。 2. 主导检验批、隐蔽工程等关键节点的质量检查，精准识别现场质量隐患并推动问题闭环解决。 3. 编制质量计划、验收记录等技术资料，确保资料与工程进度同步且符合归档规范。 4. 协调项目团队及外部监理单位，落实质量整改措施，提升项目整体质量管控效能。 任职要求 1. 具备土建工程质量检验相关工作经验，熟练掌握检验批、隐蔽工程等技术资料的编制方法。 2. 熟悉工程质量相关法律法规及标准规范，具备较强的现场质量监督与验收实操能力。 3. 拥有系统工程或核电工程质量管理经验者优先，具备良好的内外部沟通协调能力。

岗位职责： 1.负责施工现场原材料、半成品及成品的取样、送检与检测结果跟踪 2. 开展日常工程质量巡检，识别质量隐患并督促整改闭环 3.编制检验记录、质量台账及阶段性质量分析报告 4. 配合监理、甲方及第三方检测机构完成质量验收工作 5.参与质量问题调查，协助制定预防与纠正措施 任职要求： 1. 有2年以上建筑工程质量管控或检测相关工作经验 2.熟悉国家及行业质量验收规范（如GB50300、GB50204等） 3. 具备基础试验仪器操作能力，能独立完成常规物理性能检测 4.责任心强，具备良好的现场沟通与协作能力 5.持有质量员证、检测员证或相关上岗证书者优先

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岗位职责： 负责产品取样及化验相关工作 要求： 能适应倒班安排，本科及以上学历，食品类相关专业，具备3年以上食品检验检测工作经验，熟悉各类检测仪器的操作使用，身体状况良好，工作认真负责 工作位置： 滨北、西区

一、岗位职责： 根据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理委员会资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务，协助及时上报SAE及SUSAR等安全性信息； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、储存、发放、回收及返还流程，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的处理（不涉及医学判断内容）； 7、配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并留存沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学类相关专业，持有药师或护士资格者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年及以上CRC工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。

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厂区在惠民县开发区，主要生产汽车零部件，都是小件，活不累，主要检查生产砂芯产品的合格情况，有无沙眼，裂缝，缺口等不良品，男女都可以干，好学好出徒。 岗位要求： 1、21-49周岁，无学历要求； 2、身体健康，无不良嗜好，服从管理，能吃苦耐劳，工作态度认真 3.新产线，新车间，工作环境好，岗位多，晋升快，工作轻松。 4.工作时间：7：00--7：00 两班倒 岗位薪酬： 1、试用期1个月，工资5000元（岗位基础工资）+计件工 资 2、转正综合收入约7500-8500/月，（计件工资.） 3、每个月30号发工资，不拖欠工资。 岗位福利： 1、公司有免费职工宿舍4人/间，具备独立卫生间、热水器、空调、网络等生活设施；每日三餐均有食补，价格低廉，荤素搭配 2、缴纳五险；带薪年假、节日福利、高温补助、工会活动等 可以直接打电话联系，或者投递简历，我会稍后与你联系！！

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1）参与三体系、能源管理体系、社会责任管理体系及压力容器制造体系相关手册、程序文件、管理制度与标准的实施与优化，推动管理体系规范化运行； 2）负责组织并参与管理手册、程序文件及相关管理要求的宣贯与培训工作； 3）牵头开展内部审核工作，配合外部审核及资质评审的组织与实施； 4）负责审核发现问题的整改跟踪，组织纠正措施的验证与闭环管理； 5）参与对供应商体系文件的审核与评估工作。

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学专业判断类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握试验方案与研究设计要点，协助研究者规范实施受试者筛选、入组及随访等流程。 协调研究中心启动与结束阶段各项工作，包括向临床试验机构或伦理委员会提交资料、物资调配、监查访视筹备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性表现。 配合完成样本管理任务，涵盖核对、处理、储存、转运及运输过程中的温湿度记录，并对异常状况及时上报； 持续维护研究中心质量水平，确保监查、质控及稽查前各项准备到位。 3. 受试者协调 参与受试者招募、筛选、随机化流程及访视日程安排，支持研究者完成试验数据采集工作。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，依据原始数据回应并解决数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状态、研究进展、入组动态及潜在风险。 协助解决研究中心在试验实施中遇到的各项问题，推动项目高效有序进行。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业背景，统招大专及以上学历，具备2年以上临床试验相关工作经验。 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP规定； 责任心强，工作严谨，具有良好的职业素养； 能在压力下维持工作质量，具备较强的时间管理与多任务处理能力； 热爱临床研究事业，有意愿长期投身药物临床试验领域； 具备团队合作意识，能够胜任远程协作工作模式

要求会使用WPS，会使用基础检验工具如卷尺，卡尺等等，对常用焊缝外观确实有一定的判断， 长白班30每小时，有免费宿舍，有五险 可以预支生活费， 工作地点:青岛胶州 有意向微信联系