山东滨州招技术、质量员数名，要求成手，管径711，有意向的工资可自己谈，联系人王总，

负责来料，生产，成品检验

注塑厂招检验员2名，工作自由，男女不限，综合工资5500-6500，适应两班，！提供宿舍！具体联系电话。

有意者先发简历，薪资可谈！ 岗位职责： - 负责数控机床加工产品的全流程质量检验工作，包括首件检验（FAI）、过程巡检（IPQC）、成品终检（FQC），严格依据机械加工图纸、工艺文件及检验标准执行检验任务，确保产品尺寸、形位公差、外观质量等符合要求。 - 精准使用游标卡尺、千分尺、百分表、塞规、二次元投影仪、三坐标测量机（CMM）等精密测量仪器，完成产品尺寸测量与数据记录，及时填写检验报告，确保检验数据真实、准确、完整。 - 负责检验过程中不合格品的识别、隔离、标识，及时向生产主管、工艺工程师反馈质量异常，跟踪异常处理进度，参与质量问题分析与改进，防止批量不良品产生。 - 负责测量仪器的日常维护、保养与校准工作，定期检查仪器精度，确保仪器正常使用，做好相关维护校准记录。 - 协助完善质量控制体系文件，参与质量培训、工艺优化等工作，配合车间完成生产过程中的质量管控要求。 - 完成上级交办的其他质量检验相关工作。 任职要求： - 年龄20-45岁，高中及以上学历，机械制造、数控技术、模具设计与制造等相关专业优先，有1年及以上数控机床行业品控质检工作经验者优先。 - 能独立阅读复杂机械加工图纸，精通GD&T（几何尺寸与公差），熟练判断平面度、垂直度、同轴度、位置度等形位公差是否合格。 - 熟练使用基础测量工具（卡尺、千分尺、百分表等），具备二次元投影仪、三坐标测量机（CMM）操作经验者（如海克斯康、蔡司设备，熟悉PC-DMIS软件）优先录用。 - 熟悉45#钢、铝合金、不锈钢等常见加工材料的特性，了解CNC加工工艺，能初步判断因刀具磨损、机床震动、装夹应力等导致的尺寸超差问题。 - 了解ISO 9001质量管理体系，掌握QC七大手法等质量分析工具，能熟练使用Excel进行检验数据统计与整理者优先。 - 工作认真负责、严谨细致，具备较强的原则性、责任心和问题解决能力，能承受一定的工作压力，服从工作安排。 - 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，无不良从业记录。

按照要求对电冰箱质量检查

岗位职责： 1.负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样与全检，准确填写检验记录表 2.识别并判定产品外观、尺寸、功能等质量缺陷，及时反馈异常并跟踪整改闭环 3.协助维护检验仪器设备，定期校准与保养，确保检测数据准确可靠 4. 参与质量标准与作业指导书的优化建议，配合完成客户验货及内审工作 5.遵守GMP/ISO等质量管理体系要求，落实现场6S管理与质量标识规范 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写算能力，能看懂简单图纸和工艺要求 2.无经验可培训上岗，有制造业质检、电子/五金/塑胶行业品检经验者优先 3. 工作细致负责，具备较强的质量意识和责任心 4.能适应站立作业及白班/夜班轮岗安排，服从生产调度 5.具备基础电脑操作能力，会使用卡尺、千分尺等常规量具者更佳

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男女不限，要求细心，勤快，有责任心

岗位职责： 1. 负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2. 准确填写检验记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环情况 3. 熟练使用卡尺、千分尺等常规检测工具，维护保养检测设备 4. 参与质量标准宣贯与作业指导书执行，协助优化检验流程 5. 配合完成内外部质量审核及客户验货支持工作 任职要求： 1. 学历中专以上，具备基本读写算能力，能看懂简单图纸和工艺要求 2. 有制造业质检/品检相关经验者优先，无经验可带薪培训 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和沟通能力 4. 能适应车间环境，服从工作安排，可接受带薪加班

主要负责过程检验和出货检验，会使用一些通用量具

滨州市博兴县招水电中工大工，做暖气支管，会套丝，懂图纸，日结

找铺瓷砖老师小班组多个，管理员一名工资靠谱，月结可以支付生活费，要求有责任心，能干三个来月左右电话

有闲着的氩电焊工用四个人联系电话赵总

明天去秦皇台要两个小工给垒墙老师打下手干九个小时左右吧给你开180就行啊，下班你自己和老板要工资，或者我给你要都可以啊，工资日结算联系方式为准啊给户家干活啊，安全帽带着也行啊。

招制冷接线数名学会后计件工资会的可直接计件地址展会附近

招聘：持证瓦检员一名；待遇9000；工地松潘县。联系电话

长期招聘:招2026应届毕业生（质量员）岗位，招聘1名人员，熟练CAD画图，理工类大专及以上学历，工资5000元/月，分配到机电设备安装工程项目上历练，提供食宿，由师傅传帮带。有意向请与我电话或微信联系！

质检员，负责现场质检

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与检测，准确填写检验记录并出具报告 2.依据质量标准和工艺文件执行过程巡检，及时发现并反馈质量问题 3.参与不合格品评审，协助分析原因并跟踪纠正预防措施落实情况 4.维护和校准检测设备，确保计量器具在有效期内并状态正常 5. 配合内外部质量审核，提供相关质量数据与过程证据 任职要求： 1.熟悉ISO9001等质量管理体系基本要求，具备质量意识和责任心 2. 能熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具 3.具备良好的沟通协调能力与细致严谨的工作习惯 4.能适应生产现场工作环境，服从工作安排 5. 有制造业质检相关经验者优先，学历不限 6会开车

供热管道射线探伤

负责钢板钢管检验工作，大专学历，有无经验均可

招聘，激光，折弯，预装，发泡，调试，后组装，检测，清箱。车间工人30人工作地点:曹王赵总

1）参与三体系、能源管理体系、社会责任管理体系及压力容器制造体系的手册编制、程序文件制定、管理制度与标准的实施与优化，推动管理体系的规范化运行； 2）负责组织并参与管理手册、程序文件、体系要求及相关管理规定的宣贯与培训工作； 3）牵头开展内部审核与外部审核迎检工作，参与体系认证及资质评审相关活动； 4）组织落实体系审核中发现问题的整改工作，跟踪纠正措施的实施并完成闭环验证； 5）配合开展对供应商体系文件的审核与评估工作。

工作内容：跟生产线检验产品正反面质量问题，工作环境好，无体力活 岗位要求：年龄二十五至四十五，能适应倒班者优先； 福利待遇：交五险，餐补，节日福利；

免费招聘海隆钻具大型钢管厂火热招人｜可储备升岗、薪资优厚、稳定长年活面试时段：周一至周五13:00，自带身份证到场面试①普工｜20名｜储备班组长优选28-45岁，学历无门槛，身体健康可做基础体力，手脚灵活、正常沟通即可福利亮点：入职定向培养多功能工、储备班组长，后期定岗涨薪薪资：290/天｜12小时两班倒，长年订单稳定不愁停工综合工资7500＋②持证行车工｜3名｜持证上岗高薪岗25-45周岁，持有正规Q2桥式行车证，3年以上实操经验福利亮点：高薪330/天+额外餐补，持证刚需岗位，工作轻松环境整洁作息：12h两班倒、做六休一，每周轮换班次③质检｜3名｜技术岗月薪8000+大专学历，有制造业质检实操经验，身体结实可辅助少量体力福利亮点：技术岗位升值空间大，固定班次、管理优先提拔薪资：310/天，综合月薪稳稳8000以上全厂统一优势做六休一，班次一周一换，作息规整厂区配套完善，上岗有餐补上班地址：罗东路———————————————————。

天之兰招聘：1：二保焊工2名2：氩弧焊工2名3：质检员1名（有电工证）4：办公室内勤1名（大学生本科优先）不放假，有食宿，有博兴到兴福班车接送。地址：兴福镇北工业区联系电话：

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一、岗位职责： 根据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理材料提交、药理机构备案及合同签署流程，协助及时上报SAE及SUSAR等安全性信息； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在入组对象、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、存储、发放、回收及返还，并完成相应记录工作； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异项的核对与解决（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件供其核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学相关专业毕业，具有药师或护理背景者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：具备半年及以上CRC工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练操作Word、Excel、PPT等常用办公软件。

上午十点下午两点面试一起的不要空调车间叶泽湖附近，主要长白班（如有夜班要能接受）坐班普工，焊接，品保，，20/小时，220一天，要会卡尺千分尺投影仪18-40岁，做汽车零配件，可坐可站工作轻松，八点半到八点半，出勤11小时/天，订单稳定，工资高。日结第五天发第一天三个月工期，。以上所有岗位，离职提前15天以上申请，，入职即买，。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的规划与建设； 2、实施覆盖全生命周期的质量控制及产品放行管理； 3、组织验证工作，完善文件体系与合规性架构； 4、主导内外部审计检查，协调法规事务对接； 5、开展团队建设与日常管理工作； 岗位要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、生物工程、应用化学、药物分析等相关专业； 2、5年以上制药企业质量全流程管理经历，具备3-5年质量负责人/QA主管岗位经验，熟知原料药与制剂质量管理流程； 3、专注发酵及半合成工艺产品的质控管理，掌握非无菌原料药与非无菌制剂的关键质量风险，有新建药厂体系建设背景者优先； 4、熟练掌握欧盟GMP与中国GMP双重要求，具有从零起步搭建符合国际标准质量体系的实际项目经验； 5、具备良好的英文法规文件阅读与写作能力，能够独立应对欧盟现场审计，解读欧美药典及GMP相关资料者优先。