计件工资，多劳多得

山东500检要4人9500管吃住可带车

质检员，负责产品检验，产品资料整理，要求本科学历，机械专业，理工专业皆可，年龄不限，有无损检测证，工程师证优先

熟练工优先

要求大专以上，无纹身、无犯罪记录，无需工作经验，要求工作积极，态度端正。

主要负责坯布成品检验

招聘服装检品员 长白班 站岗 工资日结

岗位职责： 1.负责生产线日常技术操作与工艺执行，确保产品符合质量标准和生产计划要求 2. 如实填写生产记录、工艺卡及异常反馈表，及时上报技术问题并跟进闭环 3.参与新工艺、新物料的试产验证，配合完成作业指导书修订与员工操作培训 4.严格执行6S管理及安全生产规范，维护现场整洁与操作安全 任职要求： 1. 学历中专/技校及以上学历优先，机械、电子、自动化、材料等相关专业更佳 2. 有制造业一线生产或技术支持经验者优先， 3.具备基本识图能力、动手能力强，能适应倒班及车间工作环境 4. 责任心强，细致耐心，具备良好的沟通协作意识和学习意愿 5.持有电工证、焊工证、叉车证等特种作业资格证者优先 非 钢结构质检员 电话

下午在邹平招聘小挖破碎司机，工作时间为多天。

滨州兼职｜日结（数名）1.薪资：100‑150元/天，下班工资当场发放，日结，包午饭，无任何押金、收费2.工作地点：滨城区双泰建大城，办公室室内办公，不用外出跑业务3.上班时间：8:30—下午5:30点，工作简单轻松，有人手把手带4.招聘要求：男女不限，年龄18‑50周岁5.招人情况：长期要人，有空就可以报名，时间灵活感兴趣可以直接加我咨询

中海千里香炸串招聘打杂员工【岗位】后厨/摊位杂工工作时间：夜市摆摊时段（傍晚至夜间收摊）薪资：工资面议，待遇优厚，工资准时发放，长期干薪资可上调任职要求：1.吃苦耐劳，手脚麻利，讲究卫生2.服从安排，做事踏实认真3.年龄不限，有餐饮经验优先，短期也可沟通联系电话孙

诚招物流内勤两名地址兴福镇国际钢贸城

河南地区招聘A2驾驶员多名，驾驶新能源电车。要求懂智能手机基本操作，从事长途固定运输工作，点对点单驾。运输路线为从山东滨州拉货至山西玉林，卸货后前往满来梁拉煤返回滨州，需盖篷布。近期有活，工作轻松，保底工资14000元，干满一个月，工资发放及时。有意者可报名。

福建陆地招聘岗位：质量监督一个与工期，原油储罐验收持有检测相关证件中级无损,CWI等任职要求：统招大专学历，原油储罐质量检测经验优先工作地点：福建江阴联系高：（同）

助理检测师有证人员必须持交通运输部的助理检测师证书（桥隧专业），具有隧道相关检测经验的。隧道超前地质预报、监控量测薪资福利:（包吃住、包日常生活用品）（交社保）助理检测师到手工资9000+招工人数:1人或投递简历到邮箱工作地址:浙江省丽水市

检测人员公路检师或助理检测师，有三年以上在机构或工地试验室检测经验，有中级职称证书优先薪资福利:待遇电话协商招工人数:二名周末双休工作地址:成都市区

宁德机电项目招聘水电施工人员2名、水电质检人员2名，要求有相关经验，持证者优先。另招聘安全员2名，要求有经验者优先，且需持有安全员证书。薪资待遇面谈，有意者可联系并提前准备简历。

检测员年龄30一50岁，身体健康，有责任心，做事勤快，服从工作安排。薪资福利:面谈招工人数:2名

岗位职责： 1.负责实验室日常仪器设备的操作、维护与校准，确保检测数据准确可靠，协助完成实验方法验证、优化及新项目开发支持工作 2规范填写实验原始记录、检测报告，及时归档并保证可追溯性 3、车间工业化生产时，负责项目质量和安全监控 任职要求： 1. 专业背景为化学、生物、医学检验、药学或相关理工科领域优先 2. 工作细致严谨，具备良好的文档书写与数据整理能力 3 遵守实验室安全规范，有较强的责任意识和团队协作精神 4 学习能力强，能快速适应标准化实验流程与质量控制要求

1）参与三体系、能源管理体系、社会责任管理体系及压力容器制造体系相关手册、程序文件、管理制度与标准的实施与优化，推动管理体系规范化运行； 2）负责组织并参与管理手册、程序文件及相关管理要求的宣贯与培训工作； 3）牵头开展内部审核工作，配合外部审核及资质评审的组织与实施； 4）负责审核发现问题的整改跟踪，组织纠正措施的验证与闭环管理； 5）参与对供应商体系文件的审核与评估工作。

岗位职责： 1. 承担铝粉产品的日常检测任务，确保产品品质达到规定标准； 2. 准确记录检验数据，整理并提交相关技术报告，保障信息真实完整； 3. 负责实验室仪器的日常维护与环境管理，确保实验安全与规范运行； 4. 配合开展新材料或新工艺的测试与验证工作； 5. 参与质量优化项目，提供数据分析支持与技术协助。 任职要求： 1. 大专及以上学历，化学、材料科学或相近专业优先； 2. 有实验室实际操作经验，具备铝粉行业背景者更佳； 3. 熟悉常用实验设备的操作，具备基础的数据处理能力； 4. 工作严谨细致，具备较强的责任感和保密意识； 5. 具备良好的沟通协调能力和团队协作精神，能适应高效工作节奏。

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学专业判断类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握试验方案与研究设计要点，协助研究者规范实施受试者筛选、入组及随访等流程。 协调研究中心启动与结束阶段各项工作，包括向临床试验机构或伦理委员会提交资料、物资调配、监查访视筹备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性表现。 配合完成样本管理任务，涵盖核对、处理、储存、转运及运输过程中的温湿度记录，并对异常状况及时上报； 持续维护研究中心质量水平，确保监查、质控及稽查前各项准备到位。 3. 受试者协调 参与受试者招募、筛选、随机化流程及访视日程安排，支持研究者完成试验数据采集工作。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，依据原始数据回应并解决数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状态、研究进展、入组动态及潜在风险。 协助解决研究中心在试验实施中遇到的各项问题，推动项目高效有序进行。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业背景，统招大专及以上学历，具备2年以上临床试验相关工作经验。 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP规定； 责任心强，工作严谨，具有良好的职业素养； 能在压力下维持工作质量，具备较强的时间管理与多任务处理能力； 热爱临床研究事业，有意愿长期投身药物临床试验领域； 具备团队合作意识，能够胜任远程协作工作模式

岗位职责： 负责产品取样及化验相关工作 要求： 能适应倒班安排，本科及以上学历，食品类相关专业，具备3年以上食品检验或化验工作经验，熟悉各类检测仪器的操作使用，身体状况良好，工作认真负责 工作地点：滨北、西区

1）参与三体系、能源管理体系、社会责任管理体系及压力容器制造体系的手册编制、程序文件制定、管理制度与标准的实施与优化，推动管理体系的规范化运行； 2）负责组织并参与管理手册、程序文件、体系要求及相关管理规定的宣贯与培训工作； 3）牵头开展内部审核与外部审核迎检工作，参与体系认证及资质评审相关活动； 4）组织落实体系审核中发现问题的整改工作，跟踪纠正措施的实施并完成闭环验证； 5）配合开展对供应商体系文件的审核与评估工作。

岗位职责： 1）参与三体系、能源管理体系、社会责任管理体系、压力容器制造体系、国军标体系的建设与优化，协助编制管理手册、程序文件、管理制度及相关标准，推动管理体系规范化运行； 2）负责组织并开展管理手册、程序文件及体系相关要求的培训工作； 3）牵头或参与内部审核与外部审核、资质评审等相关活动； 4）配合完成对供应商体系文件的审核与评估； 5）参与体系审核中发现问题的整改跟踪、纠正措施验证及闭环管理工作。 任职资格 1 学历要求：大专及以上学历，专业包括体系管理、工商企业管理、人力资源管理、机电一体化、数控技术、机械设计制造及其自动化、材料成型及控制工程等相关方向； 2 工作经验：具备3年以上工作经验，其中至少2年从事体系运行、维护与管理工作，掌握ISO9001、ISO14001、ISO45001标准内容，熟知三体系的实施与运作流程； 3 工作能力： 1）具备质量管理相关技能，掌握体系管理方法与常用工具，能熟练操作各类办公软件； 2）了解ISO系列标准体系知识，熟悉各项体系认证及内部审核流程； 3）具有较强的组织协调能力和良好的沟通表达能力； 4）具备较强的文书撰写能力，可独立编制体系文件，在体系持续改进方面有一定实践经验与有效方法； 5 其他要求：能够适应一定的工作强度，心态稳定，认同企业价值观，踏实肯干、积极进取，具备诚信、务实、创新、超越的职业精神。

岗位职责： 负责产品取样及化验相关工作 要求： 能适应倒班安排，本科及以上学历，食品类相关专业，具备3年以上食品检验检测工作经验，熟悉各类检测仪器的操作使用，身体状况良好，工作认真负责 工作位置： 滨北、西区

工作内容： 男女均可，主要负责零件检验，上手简单，一学就会，没有技巧 薪资：180-300一天下班结账 日结现发，包工作餐，当天结算工资

职位要求： 1.负责质量管理体系的运行和改进； 2.审核研究的实验方案、检查实验过程、实验数据、实验记录、审核实验报告，对检查中发现的任何问题、提出的建议应当跟踪检查并核实整改结果； 3.签署研究的总结报告的质量保证声明； 4.实施全面的设施检查； 5.偏差及变更管理； 6.保存正在实施中的研究的试验方案及试验方案修改的副本、现行标准操作规程的副本； 7.审核研究机构内所有现行标准操作规程，参与标准操作规程的制定和修改 8.参与机构/客户审计准备； 9.负责质量相关的培训。 经验和学历： 1.医学、临床学、药学、药物化学、药物分析或相关专业硕士及以上学历； 2.有2年及以上生物分析或相关工作经验； 3.有1年及以上质量管理工作经验； 4.工作严谨、认真负责，具备良好的沟通协调、组织管理能力和解决问题的能力，具备高度的质量意识和工作责任心，良好团队合作精神； 5.有CNAS认可或接受CDE审查经验者优先。 6.暂时可采用居家办公

外观检验、尺寸检验、理化检验、无损检测。要求初中以上学历，薪资4500到3万

1. 在指定验收区域和规定时限内完成药品质量验收工作； 2. 按照批号逐一核对药品的合格证明文件，发现文件缺失或信息不符时，不予验收入库； 3. 对每批次到货药品依据抽样原则进行抽样，并按验收标准逐项检查、核对样品； 4. 负责退货药品的质量验收，确认合格后方可办理入库； 5. 执行购进及退回药品的入库扫码操作； 6. 建立并归档购进与销售退回药品的验收记录； 7. 与储运部门交接验收合格的药品，办理入库手续； 8. 对验收中发现的不合格药品及时上报并按规定处理； 9. 管理待验区药品的安全及验收设备的保管工作； 10. 履行验收岗位所需的其他相关职责。