云南楚雄武定招个品控，工资6000，联系电话赵总：

云南楚雄楚雄市诚招一名公路试验检测员，要求会基本的现场检测（压实度，钢保回弹，取样送检，懂拌合站管理），项目在楚雄大姚，有意联系云南楚雄

质检员工作地址:昆明嵩明县小街花卉园区昆明虹之华园艺有限公司3000-5000元/月大棚里面对花苗进行病虫害的检查处理、成品苗的检查、工具设施的检查等工作。30-55岁

汽车小配件厂 可日结、可月结，不要短期兼职 提供被子，站坐岗都有，月结工每周可预支500元[工作内容]:操作机台，质检，贴标签，包装 【工作时间]:八点到八点，中间两个小时休息时间，长白班、两班倒都有。 【薪资待遇】:长期20元/小时，每月10号发薪工资，可日结但要长期做，日结200元/天。月平均薪资5500-6800，免费包三餐包住。 16-45岁，18-25岁，可接受夫妻工，身体健康，勤劳肯干，需要识字，至少要能做满3个月以上。报名带上身份证行李当天可安排住宿 办入职。

企业招聘长期小时工/正式工均可，无需工作经验，直接入职上岗，包教包会 报名请点下方的【立即沟通】在线咨询详谈!我会详细给你解答你的问题并发给你定位! 【人走账清286／天】 【人走账清286／天】 【人走账清286／天】 一、薪资待遇: 1、【现在入职工价】:286/天 286/天x26=7436/月【保底7436】 286/天x28=8008/月【最高8008】 2、【发薪准时) 每月15号发工资，直接打进工资卡，一次性发放，不拖欠不扣押工资，月月结清，随走随结算!各岗位工资不低于每月保底8008。 3、工资结清，不压工资，员工身上没有钱了，可预支工资15-20天可预支1000-2000元! 4、我们是现场签订纸质版合同，一式两份，你自己签字手印，合同盖有公章具有法律效益如果你签合同不是我给你讲的这个工资，我们及损失，请您放心 【工期灵活自由】 工期1-6个月，自由选择，最短要求工作一个月，最长可以干6个月，6个月以后依然可以续签，自己想干多久签订多久! 三、【工作内容】: 1、普工、操作工、均无须经验,一学就会,活不累简单活,坐着上班,不穿无尘衣 2、岗位很多、检验、包装，品检，物料仓管等等 【入职要求】: 1、男女不限，不限学历，不限经验,无须考试、工作轻松容易一看就会。 2、年龄18-45周岁,无门槛,来100%入职，面试通过需要体检 五、【包吃包住】: 1、公司提供免费住宿，标准4人间(独立卫生间、阳台空调洗衣机、WIFI等)。 2、免费提供1日3餐，4菜1汤、米饭、馒头、吃饱为止，南北菜系都有 六、【班次选择】： 1、长白班、两班倒，入职自行选择 工作地址：浙江杭州 有意向的可以直接联系我，全天24小时都有人回复求职咨询

岗位职责： 1. 负责生产过程中原材料、半成品及成品的质量检验与判定 2. 依据检验标准和作业指导书执行尺寸、外观、性能等检测项目 3. 如实填写检验记录，及时反馈异常并跟踪问题闭环 4. 协助维护检测设备，确保计量器具在有效校准期内 5. 参与质量分析会议，提出改进建议并落实纠正预防措施 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检/品检相关经验者优先，无经验可带薪培训 3. 工作细致认真，责任心强，能适应流水线节奏 4. 能熟练使用卡尺、千分尺等常规量具者优先 5. 遵守车间管理规定，服从工作安排，具备团队协作意识

工作内容：坐班 负责牛奶包装和质检员。 要求：16-45岁 包吃包住 月休四天 上班时间：早八晚六 加班有加班费 有长白班和两班倒，夫妻房。 （全职长期工） 可以人走账清 上满七天可以预支工资

薪资待遇：综合薪5500~6500元，每月15号发放上月工资；日结180元/天，。 工作内容：负责茶叶包装、质量检查、成品打包等相关工作。 工作时间：早8点到晚8点，中间休息2小时用餐，实际工作10小时。 工作要求：年龄16-45岁，身体健康，无残疾； 识字，民族不限，无饮食禁忌者可安排。 免费食宿：包每日两餐（三菜一汤）；提供4-6人间宿舍，配备空调、洗衣机、独立卫生间、衣柜、WiFi及24小时热水；特别提供夫妻房。

岗位职责 1、负责半成品、成品外观、瑕疵、尺寸全检与抽样检测； 2、不良产品分类标识、隔离上报，填写质检记录台账； 3、严格依照车间检验标准作业，配合班组日常管理。 任职要求 1、16周岁以上，学历不限，有无经验均可； 2、做事细心稳定，视力正常，基础识字； 3、可接受长白班/两班倒，身体健康，无大面积纹身。 薪资福利 综合薪资4200-5500，按月准时银行打卡，加班单独计算加班费； 厂区免费包吃包住，宿舍空调、热水、WiFi、独立卫浴齐全； 免费发放工装，新人一对一带教，带薪岗前培训； 入职无中介费、安置费、、被褥费，全程透明无隐形消费；

岗位内容： 负责仓库货品入库、出库抽样质检；完成退货商品检验判定，区分良品与不良品；巡检现场作业规范，检查包裹包装完整性；登记各类质量异常。 岗位要求： 16—45周岁 工作细致严谨，具备良好观察力；熟悉货品查验流程优先；掌握基础手机拍照、表格登记；责任心强，能如实记录质量异常；服从工作安排，可适应仓库作息，善于沟通对接异常问题。

杨国福麻辣烫餐饮店招聘：，35到48岁，身体健康，手脚麻利，有餐饮工作经验优先，工资3000-3500元+供吃供住，都有休息时间，月休2天，具体面谈。工作地址：府后街新天地内联系方式：熊

楚雄彝族自治州大姚县招搅拌站熟手操作工，能吃苦耐劳，工资7000-8000，联系电话

远达彝海国际度假酒店招聘：厨房洗捡：50岁以下，身体状况良好，吃苦耐劳有无经验均可，主要工作：后厨洗捡打杂工作。上班时间上午9：00-13：30，下午16：00-20：30，工资2700元+免费工作餐+过节福利+年终福利，月休4天，具体面谈。工作地点：彝海公园远达彝海国际度假酒店联系方式：李厨：

楚雄全友家居诚招：1. CAD画图员：熟练CAD，会酷家乐优先，底薪+提成2. 家具安装学徒：零基础可学，包教，提成高3. 家居导购：带薪培训，底薪+高提成福利：月休、节日福利，薪资面议地址：楚雄市鹿城西路285号全友家居电话：朱女士

招聘企业全称：禄丰华驿到家家政公司1.招聘岗位：保洁小时工2.招聘人数；6名3.工作内容：居家保洁或者开荒保洁4.任职要求：55岁以下能吃苦喜欢家政的姐妹5.薪资待遇：面谈，工资按小时结算6.工作地点：禄丰市7.联系方式：李老师

招聘交通检测师2名。，55岁以下，政审合格，持有交通检测师证和C1驾驶证，近期能到岗，且证件到岗后能注册。薪资福利为8000-10000元/月，单位缴纳五险。有机场检测不停航施工管理经验者优先。仪器设备和中介勿扰。有意者请通过电话或号联系。

招聘全职质量负责人。要求大专及以上学历，持有检师证和高级职称，能够人证合一，具备公路试验检测技术管理工作经验，工作态度端正，服从领导安排。薪资福利包括缴纳五险一金，可免费提供食宿，工资面议。工作地址在新疆伊宁市。有意者请联系。

招聘检测师一名，要求持有桥隧证件。薪资福利方面，正规单位提供五险一金。

稷山县冠峰建材因工作需要，现招聘1名沥青、混凝土实验室质检员，10名罐车司机，两名铲车司机。工资待遇面议，只要你愿意合作，能胜任本职工作，为企业发展做贡献，待遇绝对会满意。任总联系电话

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1.对生产线上的产品进行全过程质量监管，确保提供符合企业内部标准和客户需求的优质产品； 2.根据相关的检验标准进行检验和测试，编写检验报告； 3.及时了解并掌握新产品的质量要求，并给出建议； 4.检测样品和试验“引线”数量的充足性，及时做好现场纠正操作。 任职要求： 1.有一定的质量控制工作经验者优先，应届毕业生亦可； 2.具备亲和力、耐心细致、认真负责的工作态度； 3.具备较强的动手能力和学习能力，熟练使用office办公软件、高效液相色谱仪； 4.具备较强的团队合作能力和沟通能力，能够积极配合其他部门完成协作任务。

工作内容：拌合站混凝土调控 工作地点：云南楚雄州大姚县 薪资待遇：根据能力详谈

招聘普工，年龄20至50岁，男女不限，要求身体健康，适应两班倒工作，吃苦耐劳。岗位包括辅助机台上下料、机器人辅助焊接、检包等。薪资待遇：白班21元/小时，晚班22元/小时，每月20号发放工资，综合工资6500至8500元，另有超产工资最高可达2000元左右。上班时间：8对8两班倒，每天工作10小时左右，按11至12小时计算工资，超出产量有额外超产奖金。吃住情况：包工作餐，包住宿，水电费平摊，无额外花费，住宿在园区内，无通勤成本。入职要求：提供无犯罪记录证明，当天安排宿舍，需常规体检（检查乙肝两对半、心电图、胸透、血常规、标准血压），已做体检报告三个月内有效，项目缺少需补充。需携带两张一寸登记照（红蓝白底均可）及身份证原件，入职免费发放厂服。

高速公路合同计量负责人，熟悉云南建投计量系统，做事认真，责任心强，能和同事较好的相处

岗位职责： 1.负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实填写检验记录 2.依据检验标准和作业指导书对来料、在制品、出货品进行抽样或全检 3. 对不合格品进行标识、隔离、反馈并跟踪处理结果 4. 参与质量异常分析，协助提出改善建议并验证效果 5.维护保养检测工具与仪器，确保计量准确、状态完好 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先，无经验可带教 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4. 能适应流水线节奏，服从工作安排，具备基础沟通协调能力 5. ，视力良好，能长期稳定工作者优先

招聘：中西医结合 1.药品质量管理 2.处方/用药审核 3.药品调配与发放

原有Qc团队人力无法覆盖来料检验IQc，过程巡检lpQc，成品出货检验oQC，全流程的检验需求。 具备1年以上制造业QC岗位工作经验，熟悉lQc，IpQc，oQc检验流程，有汽车零部件或电子行业品质管理经验者优先。 能熟练操作卡尺，钢尺，千分尺，高度规等基础量具。 具备较强的原则性与细节把控能力，抗压性强，能适应两班倒，拥有良好的跨部门沟通能力，可高效对接生产，技术部门反馈质量问题。 有一定的学习能力和应变能力，能快速掌握新产品的检验要求，应对突发质量问题，视力良好，无色盲。

工作内容： 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规，以指导质量管理工作，保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作，保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理，负责对工艺用水的生产进行检查，审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理，负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划，计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作，签发计量合格标签，确保校准证书在有效期内，将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划，监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核，在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作，收集供应商资质资料、问卷，起草审计报告，维护供应商清单，确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理，审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准，签署 临床标签模板审批表，确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查，物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准，配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background：Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验：应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。本科学历，具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧：具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.

小厂不体检月6000左右包吃住，新人补贴2000 首月8000 全新工厂 环境超级好 住宿四人间 18-50岁都额可以安排 装配工空调车间 工时超级稳定 包吃工作餐 手上活 当天安排宿舍 全新工厂 每周大额预支堪比周结 检验：检查产品质量，外观是否合格，不需要经验 18-45岁 愿意做包进 不挑人，五险一金 年终奖励1-2万

岗位职责： 1. 负责电子元器件的目视检查、分类与手工包装作业 2. 按标准流程完成产品装箱、贴标及入库前整理工作 3. 保持工位整洁，配合QC进行质量抽检与异常反馈 4. 遵守车间安全规范，在空调环境中完成坐班制生产任务 5. 协同班组完成日产量目标，参与超产绩效达成 任职要求： 1. 年龄45周岁以下，身体健康，能适应长白班（7:30-19:30）工作节奏 2. 无经验要求，具备基本识数能力和责任心，优先，工人需接受两班倒安排 3. 能服从管理，遵守工厂规章制度，不接收暑假工 4. 自备餐具，接受免费工作餐及150元/月住宿安排（水电费平摊） 5. 入职无需面试，持有效身份证件即可当日上岗