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【岗位职责】 - 负责豆腐加工生产相关操作； - 有师傅指导教学工作流程 【职位要求】 - 年龄35-50岁，身体健康，无犯罪记录； - 无需经验，可培训上岗； - 能适应团队协作，服从管理。 【工作时间】 - 每日凌晨12点至次日8点，能适应熬夜，不能适应者勿扰。 【薪资福利】 -试用期5天，每天100元，转正工资根据职位订 - 综合月薪5000-6000元，； - 包住、包吃，省心又实惠。 有意向者咨询时间上午9点-12点，下午6点-8点其余时间休息免打扰

岗位职责： 1.按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2.严格执行作业指导书，确保产品符合质量标准 3.做好设备日常点检与简单维护，及时报告异常情况 4.配合班组长完成现场5S管理及安全生产要求 5. 协同团队高效完成日/班次生产目标 任职要求： 1.年满18周岁，身体健康，能适应流水线作业节奏 2.工作认真负责，具备基本识字能力和简单计算能力 3. 服从管理，有良好的纪律意识和团队协作精神 4.无犯罪记录，能接受倒班或加班安排 5.有制造业普工/操作工经验者优先，无经验可带薪培训

工厂主要生产芯片的，要求视力要好，无明显纹身，服从管理，包吃住，空调车间，活轻松 年龄要求18-45周岁 上班时间: 白班8.00-17.00加班18.00-20.00 夜班20.00-6.00加班6.00-8.00

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岗位操作简单，有无经验均可，有人带教 包吃包住，工资准时发放 长白班/两班倒可选，干活稳定 做事踏实肯干即可，有意速联 工作地址：安徽合肥

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招聘台球厅服务员 1. 要化妆，干净整洁、举止礼貌、态度热情，无不良嗜好。 2. 工作主动勤快、眼里有活，擅长察言观色，服务意识强。 3. 24小时营业，能适应晚班、轮班、节假日上班。 4. 做事细心负责，不敷衍，有团队精神。 5，经常会加班，15块一小时。 工资待遇: (不包吃住) 1，底薪2800，全勤200，房补400，餐补300，绩效300，合计4000。 2，24小时营业，有通宵班，上班9小时，经常加班，15块一小时。

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【岗位职责】 1. 负责根据中国GMP、EU GMP、FDA或产品出口国GMP及其相关法律法规的要求，对药品生产、经营及质量管理全过程所涉及的确认与验证项目进行确认与验证； 2. 负责并参与风险评估，对相关风险进行有效评估，有效控制高风险因素的发生； 3. 负责厂房设施、设备、系统、仪器的确认与验证方案及报告的起草、项目实施及进度跟进； 4. 负责工艺验证、清洁验证/确认方案及报告的起草、项目实施及进度跟进。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学相关专业； 2. 熟悉电脑及办公软件操作； 3. 至少三年药品生产企业验证管理工作经验。

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职位描述 【岗位职责】 ·铝合金家居定制产品生产操作，包括但不限于组装、包装等工序。 【职位要求】 ·无经验要求，身体健康，能适应工厂作业环境。 ·学历不限，男女均可。 【工作时间】 白班制。 【薪资福利】 ·薪资范围3000-5500元/月，多劳多得。

1、2026年药学类相关专业 2、担任过班长或中共党员优先

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工作职责： 根据GCP及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者完成伦理资料提交、药理机构备案以及合同流程等相关事务；及时协助处理SAE及SUSAR等安全性报告的递交； 2. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档工作； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者的筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作； 5. 协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，确保物资使用记录准确完整； 任职资格： 1. 教育背景：大专及以上学历，医学相关专业优先，具有药师或护理背景者优先，有临床研究工作经验者优先； 2. 工作经验要求：具备CRC工作经验者优先考虑； 3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先； 4. 计算机技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。

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岗位职责: 1）主导新药的药物图谱分析与结构解析，开展药物理化性质表征工作； 2）牵头新药及复杂制剂分析方法的开发与技术研究； 3）指导并解决分析研发过程中出现的关键技术难题； 4）具备对新药及复杂制剂原研产品进行处方解析的经验，能够高效完成原研处方的反向解析。 任职要求: 1）药学、分析化学、化学、材料学或相关专业博士学位； 2）具有8年以上处方前研究工作经验，其中在欧美制药企业从事处方前研究不少于5年，并主导完成多个项目的处方前研究工作； 3）精通处方前研究的流程与核心内容，熟练掌握PXRD、TGA、DSC、MIR、NIR、PSD等固体表征技术，具备独立解析各类图谱的能力； 4）熟悉药物研发全流程及相关注册法规、技术指导原则； 5）具备优秀的沟通协调能力及团队协作精神。

【岗位职责】 1. 负责验证计划的实施，保证厂房、设施、设备、工艺过程、清洁程序等始终处于验证状态之中； 2. 负责验证设备仪器SOP的制定，以及日常保养维护； 3. 负责验证方案及报告的整理、归档； 4. 完成其他临时性、协助性工作。 【岗位要求】 1. 本科以上学历，药学相关专业； 2. 2年以上同岗位经验，受过药学、GMP法规知识等方面的基础培训； 3. 具备较强的沟通、执行能力，较好的团队合作精神； 4. 熟悉Word、Excel等办公软件的操作。