杭州市余杭区招门窗安装/塞缝

杭州市萧山区招门窗安装/大工350一天，中工260一280一天，小工/杂工220一260-天

杭州市萧山区招门窗安装，打胶师傅1名要会开登高车350一天，安装师傅2名350一天，中工2名280一天/塞缝、工地小工/杂工

杭州市临平区招纱窗师傅，学徒，做三推，片纱

杭州市临安区招门窗安装/玻璃安装、打胶。阳光房安装和制作。

杭州临平招门窗安装/家装

杭州市临安区招门窗安装/塞缝

杭州市临平区招门窗安装/塞缝

杭州市临安区招门窗安装/塞缝

杭州市临平区招一个门窗，玻璃幕墙，铝板幕墙工..管住不管吃，小工260元一天.9个小时，年龄20~45，要求长期工，有恐高的勿扰！能吃苦耐劳

1.持续关注公司产品所涉诊疗领域的最新发展动态，及时掌握行业趋势及竞争产品信息，并据此制定相应的产品策略； 2.负责产品全生命周期管理，涵盖上市前市场调研、营销方案策划与落地执行等工作； 3.编制产品年度营销规划，主导营销目标的分解与推广方案的组织实施； 4.组织开展各级别学术推广活动，包括产品宣讲会、上市后临床研究等项目的规划与推进； 5.协同研发、生产、销售等相关团队，共同推进产品上市及后续临床工作的顺利开展； 6.负责产品市场营销工具包的制作与持续更新； 7.完成上级领导安排的其他工作任务。 任职要求： 1.生物、制药、市场营销等相关专业，本科及以上学历； 2.具备1-2年诊断、检验、医药或大健康行业产品或销售相关工作经验； 3.有泌尿外科临床知识背景者优先，具备体检机构资源者优先。

岗位职责： 1.持续关注公司产品所涉及诊断与治疗领域的最新发展，及时掌握行业趋势及竞争产品动态，制定相应的产品应对策略； 2.负责产品全生命周期的运营管理，涵盖上市前市场调研、营销方案策划及落地执行等环节； 3.推进与关键意见领袖（KOL）的合作，搭建专家合作关系网，提升产品在临床端的认知度与使用率； 4.组织并主导各类学术推广活动，包括产品宣讲会、上市后临床支持项目等相关内容的设计与实施； 5.协同研发、生产、销售及代理等多部门协作，保障产品顺利上市并推动后续临床应用工作； 6.负责产品市场推广工具包的编制与持续优化更新； 7.完成上级领导安排的其他相关任务。 任职要求： 1.生物、药学、市场营销等相关专业本科及以上学历； 2.具备5年以上诊断、检验、医药或大健康行业市场、产品或销售岗位工作经验； 3.拥有体检机构资源者优先考虑。

岗位职责： 1.持续关注公司产品在诊断与治疗领域的最新发展，及时掌握行业趋势及竞品动态，制定匹配的产品策略； 2.参与产品全周期管理，涵盖上市前市场调研、营销方案策划与落地执行等环节； 3.推进与关键意见领袖（KOL）的合作，搭建专家协作网络，提升产品在临床端的认知与使用； 4.协助开展各级别学术推广活动，包括产品宣讲会、上市后临床支持项目等的规划与实施； 5.协同研发、生产、销售及代理团队，推动产品上市及后续临床工作的顺利开展； 6.负责产品市场推广工具包的制作与迭代更新； 7.完成上级安排的其他相关工作。 任职要求： 1.生物、制药、市场营销等相关专业本科及以上学历； 2.具备2年以上诊断、检验、医药或大健康行业市场、产品或销售岗位工作经验； 3.有泌尿外科临床背景者优先，具备体检机构资源者优先考虑。

杭州这边有没有大料师傅？有空闲的可以联系我。

金华市义乌市招门窗安装/塞缝、玻璃安装

明天外地有几个门？谁有时间，车接车送

门窗安装师傅，学徒，有工作经验优先，要求能吃苦耐劳，安全意识高，年纪20至50岁

厦门市同安区招套装门安装

宿州市灵璧县招玻璃安装、门窗安装/塞缝、工地小工/杂工

栏杆安装，玻璃

杭州市余杭区招玻璃安装

杭州市滨江区江尚景苑招玻璃安装工 一天。 还需要在栏杆扶手里嵌入一个鞋柜。 400一天 附近的来，熟手来。 二把刀勿扰

萧山融创悦融湾1幢有地板收边扣条松了，需要打胶重新压一下，自带透明结构胶，50元处理一下，附近的联系我。

杭州市西湖区招工地小工/杂工、氩弧焊、栏杆安装

老唐门窗管家队，招诚心长期系统门窗，阳光房师傅两名，工资（350-450天）学徒2两名（6千一个月）打酱油的勿扰，

杭州市余杭区招不锈钢安装

杭州市临安区招门窗安装/塞缝

杭州市招工地学徒工，铝合金门窗安装师傅

杭州市萧山区招不锈钢安装

岗位职责： 1、依据国家GCP规范、相关法律法规、临床试验方案及公司标准操作流程，组织开展临床试验的实施与执行，承担项目管理职责；同时负责重点中心的重点项目监查任务，确保各项操作符合临床试验方案、SOP/IOP及中国法规要求； 2、制定临床试验相关计划，如项目时间表、预算安排、项目管理方案、监查计划及风险管理策略等；持续跟踪各阶段进展，检查并汇报执行情况，及时识别问题并采取应对措施，有效控制项目成本； 3、全面负责所管项目的质量管控工作，保障临床试验质量达标；推动国内临床试验的顺利启动、执行与收尾，高效协同医学撰写、数据统计、质量保证等相关职能部门或外部供应商开展工作； 4、负责项目团队成员间的沟通协调，组织实施培训、指导与日常管理工作； 5、统筹项目各类文件的归档管理，确保及时完整；负责物资及试验药品的调配与管理； 6、编制临床试验所需各类文档资料，含体外诊断试剂注册申报所需的临床部分材料准备； 7、根据公司实际需求，提供临床研究相关的技术支持；完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、分子生物学、药学等相关专业，本科及以上学历； 2、掌握医疗器械GCP及相关法规要求，具备五年以上项目实操经验，可独立主导项目运行； 3、具备较强的沟通协调能力，能有效分析和优化临床试验中的实际问题； 4、具备良好的团队协作意识与执行力； 5、能够适应出差安排； 6、具有体外诊断试剂领域项目管理经历者优先。