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在医学事务部门领导下管理和执行公司的医学及行业数据信息挖掘整理、大数据分析业务的运行及发展，上市后研究数据管理和分析。 1.制定项目的时间计划表，在临床带领项目团队在项目中完成既定的数据管理或统计分析任务； 2.定期与客户沟通，分析并完成客户特定的需求； 3.制定和审核数据管理中的必要文档，如DMP，DVP，DMR等；CRF样稿设计和审核；制定和审核统计分析中的必要文档，如研究方案统计设计，SAP，SAR，文章发表等； 4.跟进项目进度并提供项目进度报告；负责检验数据管理项目执行，为项目中各个流程进行质量控制； 5.制定数据传输标准，并和申办方确定项目交付物； 6.针对数据变动、异常以及业务问题提供数据分析，能够发现问题，找出方案，追踪效果，提出改进措施，向公司/部门负责人及项目负责人提供各类准确的运营数据及报表 7.推进各业务环节的数据监控体系、指标体系、指标库的搭建；每月输出业务整体数据报告，提供有价值的业务洞察；对行业及竞争对手信息进行采集并评估分析，为业务部门运营及策略制定提供参考意见 8.输出临床研究领域业务专题报告，就某一业务问题进行分析和输出方案，并根据实际情况进行落地优化； 9.结合项目配合商务扩展部门，进行编程或数据分析，并共同推进预测模型的优化和改进； 10.配合IT部门进行数据产品的开发，实现关键数据指标可视化，数据报表产品化； 11.满足业务部门的分析需求和报告输出，协助项目负责人进行日常管理及横向沟通协作。 任职要求 1.本科及以上学历，临床专业、公共卫生专业、流行病等相关专业，办公软件和英文运用熟练； 2.熟悉医药及数据相关行业知识，有良好的数据敏感度，具备运用数据信息识别业务问题并协调解决的能力； 3.善于应用分析方法论和建立数据体系，能应用数据驱动业务； 4.能独立完成从数据提取、清洗、建模、分析、报告的整个流程，SQL熟练； 5.熟练使用至少一种数理统计及分析工具，如R，SAS，SPSS、Python等,掌握Tableau或Qlik等数据可视化工具； 6.有较强的责任心，耐心仔细，良好的沟通能力以及团队协作精神，有较强的抗压性

1、参与临床前可行性调研；负责临床试验的筹备、启动、执行及监查工作，确保项目依照国家GCP规范和试验方案要求按时高质量推进。 2、与研究医生建立良好协作关系，协助研究者及时应对和解决试验过程中出现的各类问题。 3、收集、上报并处理临床试验期间的药物安全性信息。 4、负责试验进度的跟踪与管理，保障试验质量符合标准。 5、确保试验相关文件的规范保存与归档，以及试验药品的规范存储、分发和使用。 6、准确填写各项报告与试验记录，保证数据的真实性、完整性与准确性。 任职资格： 1、临床医学、护理学、药学或生物医学等相关专业本科及以上学历； 2、掌握临床试验管理规范及相关药物研发流程知识； 3、具备良好的组织协调能力，沟通能力强，应变能力突出； 4、具有较强的独立作业能力，同时具备良好的团队协作意识； 5、能适应频繁出差，具备较强抗压能力； 6、熟练操作计算机及Office办公软件； 7、具备良好的职业道德，为人诚实可靠，工作积极主动

行业头部SMO公司上海招聘CRC实习生，现仅面向26届可长期实习的学生开放，需保证至少3个月以上的实习周期，表现优异者具备转正机会，并提供过渡性住宿支持！ 在此岗位中，您将深度参与临床试验全流程，作为项目执行中的关键支持角色，协助研究团队与申办方高效推进试验进程，具体工作内容包括但不限于： 1.协助开展临床试验相关文件的收集、整理及归档管理工作 2.协助在医疗机构内进行受试者的筛选与入组协调 3.协助完成试验样本的采集配合、处理流程、储存管理及运输安排 4.协助实施研究用药品的管理与清点，涵盖接收、保管、分发、回收与返还，并同步完成相应记录填写 5.协助研究人员完成病例报告表的信息核对与填写支持 6.协助跟进受试者随访计划的执行，确保访视节点有序推进 7.协助完成临床研究过程中其他必要的事务性与协调性工作 任职要求： 1.药学、护理学或相关专业背景 2.通过大学英语四级者优先考虑，具备良好的英文读写能力 3.熟练掌握Office等常用办公软件操作 4.优先条件： （1）在校期间学业成绩优良，积极参与校内外与临床相关的实践活动 （2）熟悉药物临床试验基本流程，对临床科研工作有浓厚兴趣 5.具备较强的沟通协调能力，拥有良好的服务意识和团队合作精神；责任心强，态度积极，处事细致严谨，具备较强条理性和时间管理能力 您将获得的培训支持： 1.新员工技术培训：助力快速满足岗位所需的专业技能标准 2.在岗专业深化培训：系统了解各类临床试验特点，提升沟通技巧与时间管理能力，增强综合职业素养 3.管理能力培养课程：由公司管理层联合专业机构授课，全面提升理论与实践结合水平 职业发展路径： 1.依托完善的培训体系，加速成长为合格且专业的CRC人才 2.实行不唯学历、以绩效为核心的晋升机制，配合SMO员工成长激励方案，护航个人职业进阶 3.挖掘潜在管理能力，与团队协同发展，开启专属的职业成长旅程

岗位职责： 1、协助开展临床试验项目相关资料的收集、整理及归档管理工作； 2、配合医院内临床试验开展期间受试者的筛选与入组支持； 3、协助完成试验样本的采集、处理、保存及运输相关事务； 4、协助进行临床研究用药的管理与清点，包括接收、储存、发放、回收及返还，并做好相应记录； 5、协助研究者完成病例报告表的填写工作； 6、协助研究者开展受试者的定期随访跟踪； 7、协助研究者推进临床试验过程中的其他辅助性工作。 岗位要求： 1、大专及以上学历，护理学、药学或医学相关专业，具备CRC经验及持有GCP证书者优先考虑； 2、熟悉药物临床试验基本流程，对临床科研工作有浓厚兴趣； 3、具备良好的英语读写能力，通过大学英语四级者优先，能熟练操作常用办公软件； 4、具备较强的沟通能力，具有服务意识和团队合作精神； 5、责任心强，工作积极主动，细致严谨，具备良好的组织条理性。 薪酬福利： 1、入职即办理五险一金； 2、享受双休及国家规定的法定节假日； 3、其他福利：新员工岗前培训、节日礼品、年度健康体检、团队建设活动等。

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