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检测员月结
招聘检测师2人,工作内容为施工项目监控量测。工作地点在重庆秀山。要求大专及以上学历,工作踏实、稳重,需持有公路水运桥隧检测工程师证。薪资为到手工资7500~10000,缴纳五险一金,工资按时发放。有意者请联系。
重庆
7月19日 12:25拨打电话
检测员
招聘试验检测人员一名,要求持有相关证书并具备丰富经验,包括室内试验和现场检测,且能完成相关资料的出具与归档工作。薪资待遇需电话沟通。工作地点为重庆巫山高速公路在建项目。非诚勿扰。
重庆 巫山县
7月17日 23:40拨打电话
重庆巫山县试验检测人员持证有经验,室内外试验及资料工作地址:高速项目
检测员
试验检测人员持证有经验,室内外试验及资料工作地址:重庆巫山高速项目
重庆 巫山县
7月19日 10:45拨打电话
检测员月结
招聘助理检测师。年龄要求40岁及以下,需具备3年以上相关经验。薪资约为7000元。招聘人数为2人。工期为3年。工作地址位于重庆荣昌高速。
重庆 荣昌区
6月30日 09:16拨打电话
检测员监理
公路项目招聘启事现诚聘专业监理工程师、试验检测员、监理员多名,工作地点:四川、重庆、西藏,薪资待遇面议,欢迎有意者致电咨询。一、专业监理工程师1. 持有交通运输部公路桥梁/隧道专业监理工程师及以上证书,或人社部交通运输工程监理工程师证书,证书信息需在全国公路建设市场监督管理系统本单位名录内登记。2. 具备公路工程相关专业工程师及以上职称,高级工程师优先。3. 拥有10年及以上公路工程监理经验,至少参与过1个新建/改扩建高速项目,曾任桥梁/隧道专业监理工程师,相关业绩可在全国公路建设市场监督管理系统查询。4. 年龄50周岁以下,身体健康。二、试验检测员1. 持有公路水运工程助理试验检测师/试验检测员证书。2. 从业5年以上,有高速项目监理试验室从业经历。3. 大专及以上学历,年龄40周岁以下,身体健康。三、监理员1. 持有监理员培训合格证书。2. 大专及以上学历,公路工程相关专业。3. 具备至少1个高速公路项目工作经验。4. 年龄50周岁以下,身体健康。联系电话:
重庆
7月9日 09:28拨打电话
重庆石柱县冷水镇招瓦检员一名,证件有效期内,55周岁
质量员
重庆石柱县冷水镇招瓦检员一名,证件有效期内,55周岁
重庆
7月23日 14:21拨打电话
检测员月结
招聘试验检测人员一名,要求持有相关证书并具备丰富经验,包括室内试验和现场检测,且能完成相关资料的出具与归档工作。综合待遇为9500元以上,工资发放及时。工作地址位于重庆巫山高速公路在建项目。有意向者可随时联系,非诚勿扰。
重庆 巫山县
7月20日 00:36拨打电话
重庆武隆县招聘工程质量员2名项目地,道路及附属工程工期2-3年有意者请联系:彭先生
质量员
招聘工程质量员2名项目地重庆武隆,道路及附属工程工期2-3年有意者请联系:彭先生
重庆 武隆县
7月20日 10:11拨打电话
重庆武隆县招聘工程质量员2名项目地,道路及附属工程工期2-3年有意者请联系彭先生。
质量员
招聘工程质量员2名项目地重庆武隆,道路及附属工程工期2-3年有意者请联系彭先生。
重庆 武隆县
7月18日 11:26拨打电话
检测员月结
招聘:混凝土试验检测员(荣昌致成合混凝土有限公司)薪资:月薪6000元,购买社保,待遇稳定。任职条件:1、持有重庆市试验员资格证书,持证上岗;2、熟悉商砼试验、原材料检测、相关资料等工作;3、做事踏实负责,服从工作安排。4.工作地点:重庆市荣昌区联系人:肖总电话:
重庆 荣昌区
6月26日 10:50拨打电话
重庆巴南区招弱电/安防
300-360元/天
弱电工6-10人
重庆市巴南区招弱电/安防
兼职
会议兼职形象好160以上上班时间10点到18点地点江北国金中心待遇120一天+10元车补要做的私聊。
重庆 江北区
7月23日 17:49拨打电话
巴南区金竹找2个塔吊指挥,5500(加班有休息),有个年龄限制。自己打电话,
5500元/月
指挥工1-2人月结
巴南金竹找2个塔吊指挥,5500(加班有休息),有个年龄限制。自己打电话,
重庆 巴南区
7月23日 17:49拨打电话
重庆开县州区招护坡/边坡、砌砖/石
砌砖护坡边坡长期6-10人
重庆市开州区招护坡/边坡、砌砖/石
重庆 开县
7月23日 17:49拨打电话
重庆装载司机/铲车司机薪资5500-6000元
5500-6000元/月
铲车司机月结
装载司机/铲车司机薪资5500-6000元
重庆
7月23日 17:48拨打电话
黑龙江七台河有想干瓦检的。调度一名。有干的抓紧联系我。监测工两名。。
测量员
有想干瓦检的。调度一名。有干的抓紧联系我。监测工两名。。
七台河
7月23日 17:02拨打电话
吉林全年五险,急寻市政质量员中级市政[太阳]
质量员
全年五险,急寻市政质量员中级市政[太阳]
吉林
7月23日 16:55拨打电话
检测员月结
广西高速项目招聘检员/检师:要求:45岁以下,持公路水运试验检测师/员证,有公路相关试验检测经验。每月四天休假,。待遇:检员7000-7500;检师7500-8500。联系方式邮箱: ;。备注:证书可注册。
广西
7月23日 16:27拨打电话
电气工检测员
杭州电气检验员油系统性能试验;1天要求相关检验经验丰富,工作认真负责;三方经验,英文报告;出入厂打卡联系:
杭州
7月23日 16:20拨打电话
燃气管道阀门工检测员焊接
1.青岛LeadAuditor时间:2天(预计在8月1-7号期间)要求:英语听说读写流利,可参加英文面试;需持有通过ERCA或IRCA认证的ISO9001LeadAuditor证书;至少15年石油天然气领域审核工作的经验。2.成都压力控制阀检验,工科背景,至少10年检验阀门经验,有焊接,NDT和涂装检验相关certificate,英文流利;8月1开始巡检,大约15visit3.杭州电气检验员,油系统性能试验;1天三方经验,英文报告4.厦门和福建南安2人,别墅配套石材检验,做发货前检验,英文报告,预计7月底联系投简历联系投简历
成都
7月23日 16:08拨打电话
质量体系工程师
6000-10000元/月
体系工程师3-5年大专
1、依据TS16949标准构建、运行并持续推进公司质量管理体系的优化与完善; 2、主导开展TS16949体系内部审核工作,统筹问题整改与预防措施的实施,促进体系持续提升; 3、负责第二方及第三方审核的前期准备与对接协调工作。 补充说明: 1、掌握TS16949标准要求,熟练操作Office办公软件; 2、具备良好的组织、协调与沟通能力,工作认真负责,富有团队协作意识; 3、具有内审员实际工作经验。
临床协调员-重庆
6000-10000元/月
临床医学1-3年大专药品临床研究肿瘤研究Ⅲ期Ⅱ期
工作职责: 根据GCP及研究方案的要求,配合研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案以及合同流程等相关事务;协助及时上报SAE及SUSAR等安全性信息; 2. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理; 3. 协助研究者开展受试者的管理工作,包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等; 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作; 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点,确保物资使用合规; 任职资格: 1. 教育背景:具备大专及以上学历,医学类相关专业优先,持有药师或护士资格者优先,有临床研究工作经验者优先; 2. 工作经验要求:具有CRC从业经历者优先考虑; 3. 语言能力:通过大学英语四级,通过六级者优先; 4. 电脑技能:熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。
医疗器械生产/质量管理1-3年大专熟悉GMP相关规定
岗位职责: 1. 负责化妆品(器械)生产所需原料的采购及行政人事招聘工作,保障生产流程安全、有序、高效运行; 2. 统筹采购管理与行政人事事务的日常执行与协调; 3. 组织开展人员培训、绩效评估与团队发展工作,提升团队整体运作效率。 任职要求: 1. 大专及以上学历,专业方向为生物工程、化学工程、药学、机械工程或相关领域; 2. 具备2年及以上化妆品或医疗器械行业采购工作经验,了解生产工艺与质量管理体系,同时拥有2年以上行政人事管理经历; 3. 具有良好的团队领导能力,能有效激励成员并推动目标达成; 4. 拥有出色的沟通与协调技巧,可妥善应对生产现场各类突发问题; 5. 工作细致认真,责任心强,适应高强度工作环境。
打磨焊接
南川铝器时聘打磨工,共50人。岗位包括测试、焊接、上下件、喷枪、打磨、安装、贴条。要求无犯罪记录、无纹身、无银行黑名单。年龄要求22-40岁。薪资为纯计件制,范围4000-8000元,提供五险和食堂。
重庆
7月13日 15:09拨打电话
临床医学1-3年大专药品临床研究呼吸内科研究消化内科研究心脏外科研究肿瘤研究眼科研究神经科研究
根据 GCP 及研究方案要求,协助研究者开展各项任务: 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作;协助及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息报告; 2、协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理; 3、协助研究者开展受试者相关工作,包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取结果等; 4、协助研究者处理、保存及运送试验所需标本; 5、协助研究者对临床研究药物及相关物资进行管理与清点,涵盖接收、储存、分发、回收及返还,并完成相应记录; 6、在研究者授权范围内协助填写病例报告表并解决数据差异(不涉及医学判断内容); 7、配合 CRA 的中心监查工作,提前准备所需文件供其核查; 8、依据试验计划,与中心人员、申办方等相关方通过邮件、口头、传真等方式保持沟通并做好记录; 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。
装配工二保焊工厂焊工品检工
7.16重庆卓通招聘先入职不体检不体检不要暑假工不要暑假工焊工计件制综合工资6000--8000二保焊(熟手不要证)计件制综合工资6000--9000装配工计件制综合工资5000--6500检验员底薪+加班综合工资4500--5500招聘要求:22--45岁(8点到8点)身高165以上,不接受色弱色盲,不接收近视眼(近视人员需佩戴眼镜)福利待遇:免费工作餐厂车接送 住宿免费4人间 水电气均摊 发薪日为每月20号可预支———-入职————工作服100元,面试地址:重庆卓通面试时间:9:00--11:00报名:邓
重庆
7月16日 23:17拨打电话
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QA普通手术器械QC熟悉GMP相关规定检验学药学
岗位职责: 1、负责质量管理体系的构建与实施,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作; 4、主持医疗产品相关会议,统筹产品研讨及推广活动的实施; 5、主导公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理; 6、编制CE、GMP、FDA等认证所需的各类技术文件; 7、确保各类证书持续有效,包括定期维护、年度注册及到期续办,及时处理变更事项; 8、策划新产品上市流程及导入方案,撰写并维护产品资料; 9、带头学习并掌握质量管理体系相关标准与基本原则,组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训; 10、推进公司各职能部门质量管理体系工作的落实,并向管理层汇报体系运行成效及改进建议; 11、承担质量管理体系中的关键职能(如管理评审、内部审核),按时完成各项任务; 12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员合格证书,具备企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程,具备指导或监督本企业各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。 上班地址:贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物
质检员包住包吃五险20人以上月结全职接受无质检经验其他上六休一
【工作内容】: 零食 饮料 食品 包装 理货 质检 【岗位要求】:年龄18-45岁以内 【工资待遇】:免费吃住,不扣钱,综合工资:6000-9000元.每个月5号发放工资 【上班时间】:早上8点到晚上8点,中途休息2个小时,实际工作时间10小时。 【工作环境】:干净整洁 【住宿环境】:电梯公寓,热水、开水24小时免费供应,宿舍有空调 包吃住 上6休1买社保 上班地址:渝北空港
供应商质量工程师1-3年本科汽车行业质量管理体系
岗位职责: 1、依据业务发展需求,有序推进供应商资源的开拓与引入; 2、配合室主任完成合格供应商的审核评定、认证流程及后续监督管理; 3、参与公司新产品开发过程中供应商端的质量先期策划工作; 4、组织实施供应商质量绩效评价,推动开展持续改进相关活动; 5、统筹管理供应商的质量考核结果、奖惩措施及相关申诉处理; 6、对供应商存在的质量问题实施全过程跟踪,确保问题闭环解决; 7、负责供应商质量报告及PPAP文件的审核与提交工作。 任职要求: 1. 掌握质量管理体系标准,持有内审员资格证书; 2. 熟悉品质管理工具方法,具备扎实的现场质量管理实践经验; 3. 能独立编制质量管理体系相关文件; 4. 具有质量管理体系搭建与实施经验; 5. 具备基础英语读写能力; 6. 熟练操作常用办公软件及信息化管理系统; 具备良好的沟通能力和组织协调能力; 7. 工作态度积极向上,能适应一定的工作强度与压力。
质量管理1-2人
岗位职责: 1、质量体系建设与维护。 2、质量监督与管控。 3、质量问题处理与改进。 4、变更控制与合规管理。 5、部门团队管理与能力建设。 6、其他质量相关工作。 素质要求: 1、药学、药物制剂、制药工程、生物工程等医药相关专业,本科及以上学历,硕士优先。 2、五年以上制药行业QA工作经验,三年以上QA管理岗位经验,有生物药原液/制剂生产QA管理经验优先,具备GMP认证全程参与经验优先。 3、具备极强的原则性和责任心,工作严谨细致,注重数据与细节;抗压能力强,能应对突发质量问题与合规检查。 4、具备良好的口头与书面沟通能力,能清晰向团队传达质量要求,向管理层反馈体系漏洞与整改建议。 5、熟悉药品注册、研发转化过程中的质量管控要求者优先。
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