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职位描述 工作职责： 1、协助开展临床试验项目中的资料搜集、整理及归档管理工作 2、配合医院内临床试验的实施，参与受试者的筛选与入组支持 3、协助进行试验样本的采集、处理、储存及运输相关事务 4、协助开展研究用药物的管理与清点工作，包括接收、存储、发放、回收及返还，并完成相应记录 5、协助研究团队完成病例报告表的填写工作 6、协助研究人员开展受试者定期随访的跟进工作 7、协助研究团队完成临床试验相关的其他辅助任务 任职资格: 1、统招大专及以上学历，护理、临床医学、药学等相关专业毕业 2、接受无工作经验人员 3、熟悉药物临床试验基本流程，对临床科研工作有浓厚兴趣 4、具备良好的沟通技巧，具有服务意识和团队合作精神 5、责任心强，态度积极，细致严谨，具备较强条理性和执行力 6、具备较好的英语读写能力 7、熟练掌握Office等常用办公软件

工作职责： 在这里，你将深度参与临床试验的全流程，作为临床研究的支持者，协助研究者与申办方高效推进项目执行，具体包括但不限于： 1.协助开展临床试验相关资料的收集、整理及归档管理工作 2.协助在医疗机构实施临床试验期间的受试者筛选、入组及随访支持 3.协助完成试验样本的采集、处理、储存与运输事宜 4.协助进行临床研究用药的管理与清点，涵盖药物接收、保管、分发、回收及返还，并完成相应记录 5.协助研究者完成病例报告表的填写工作 6.协助研究者完成临床试验相关的其他事务性工作 任职资格： 1.具备药学、护理学、医学等相关专业大专或以上学历 2.本岗位仅面向具有CRC工作经验的候选人 职业发展： 1.提供系统的专业培训，助力你快速成长为合格的CRC人才 2.健全的晋升机制与SMO员工成长激励方案，全面支持你的职业进阶 3.注重管理潜力的培养，伴随团队共同进步，实现个人发展的成长蓝图

工作职责： 1、协助开展临床试验项目中的资料收集、整理及归档管理工作 2、协助在医院实施临床试验期间的受试者筛选与入组支持 3、协助完成试验样本的采集、处理、保存及运输相关事务 4、协助进行临床研究用药的管理与清点，包括接收、储存、分发、回收和返还，并做好相应记录 5、协助研究者完成病例报告表的填写工作 6、协助研究者开展受试者的定期随访跟踪 7、协助研究者推进临床试验相关的其他辅助工作 任职资格： 1、25届本科及以上学历，护理、临床医学、药学等相关专业 2、具备良好的沟通能力，服务意识强，善于团队协作 3、责任心强，态度积极，细致严谨，具有较强的条理性和执行力

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