西安市航天基地写字楼项目招聘装饰装修质量员1名。要求有经验，无经验者勿扰。联系电话：王经理。

户县大王招聘内检一名，要求:从事相关岗位3年以上，熟悉标准规范，能独立完成各项试验。联系电话:

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招聘电线电缆检测技术负责人及检测员各一名，工资面议要求有三年以上工作经验，大专及以上学历，工作态度严谨认真，原则性强，具备出色的数据敏感度和质量意识，能够长期稳定任职，持有工程师职称或相关检验员资格证书者将优先录用。工作地点：莲湖区联系电话：

无损检测Ⅲ级人员 理工类大专及以上，材料学、无损检测等专业优先，50 周岁及以下。1. 持有 UTⅢ、RTⅢ、MTⅢ、PTⅢ等无损检测Ⅲ级证书；2. 熟悉锅炉、压力容器、压力管道等特种设备的无损检测流程、技术标准及安全规范，能够独立完成复杂工件的检测工作，能独立进行技术审核和把关；3. 能独立指导Ⅱ级无损检测人员开展工作；4. 具备五年以上无损检测工作经验，有大型特种设备检测项目统筹经验，或主导过无损检测工艺优化、技术创新项目者，同时持有 DRⅡ、TOFDⅡ、PAⅡ等相关补充资格证书者优先。 薪资福利:面议 招工人数:2 报名时间自公告之日起至 2026 年 12 月 31 日。报名方式：邮箱投递，应聘人员将个人简历及报名材料打包发送至邮箱:。邮件命名：应聘岗位 + 名字 + 学历 + 专业。报名材料：1.个人简历；2.学历、学位证书扫描件；3.学信网学籍/学历认证报告；4.职称证书、职业资格证书等相关佐证材料。具有中华人民共和国国籍，拥护中华人民共和国宪法，拥护中国领导和社会主义制度。遵纪守法，品行端正，具有良好的职业道德。具有履行岗位职责所需的文化程度、业务知识和工作能力。具有正常履行职责的身体条件和心理素质 (因特种设备检验检测岗位从业者需进行高空作业，患有恐高症、高血压、糖尿病、心脏病、贫血病、癫痫病等高空作业禁忌病症者不宜)。 工作地址:西安

室内软件检测员:现结160～220管午饭五点下班，工作要求:18岁以上男女都要可做三天。下班联系我地点:9点到。就近可安排上班龙首原小寨备注:室内联系v:

招聘：检测员 薪资：4000元以上/月 排水管检测，混凝土加工

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试验检测员 无证书要求，会简单试验即可 薪资福利:薪资面议，不低于市场标准 招工人数:1名 邮箱：

工作职责：主要负责火电厂四大管道检测，无需工作经验，现场有培训和经验传授。 工作要求：能适应全国各地出差（有出差补助） 年龄要求：50岁以下 薪资待遇：面议

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工程试块制作及送检员 薪资福利:实习期3000–4000元，熟练后面谈，按月结清 工作地址:金华建筑工地（金东区范围）

招聘带证土建质检员1名，有2-3年工作经验，最好可以转社保，吃住工地，工作地点内蒙古包头市石拐喜贵图，工资面议，电话

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核心工作内容: 负责协助工作人员进行演唱会、景区门票的预约、销售及现场引导工作，解答客户咨询，处理简单票务问题，确保票务流程顺畅高效，工作内容轻松简单。 岗位基本条件: 年龄18-50岁，性别不限，身体健康，无重大疾病史，能适应高强度工作，文化水平不限，需具备基本沟通能力，遵守公司规章制度，工作认真负责。

入职要求： 1、具备本科及以上学历，医学、生物工程、制药工程、药剂学、电子、通信等相关专业背景，具有有源医疗器械注册或质量管理实际经验者优先； 2、在医疗器械产品注册或质量管理岗位工作满3年及以上； 3、掌握医疗器械相关法规与标准体系，了解产品开发流程，熟悉GB9706系列、YY专用标准及IEC60601系列标准，具备EMC相关标准知识； 4、了解医疗器械注册申报全流程，曾独立完成至少一项二类或三类有源或无源医疗器械的注册申报； 5、掌握注册资料编写方法与要点，具备较强的文献检索、英文阅读及文书撰写能力，可独立完成注册文件编制； 6、熟练运用医疗器械管理、注册相关的法律法规及技术指导原则； 7、沟通表达良好，逻辑清晰，抗压性强，能够建立并保持公司与监管部门的良好协作关系； 8、执行力突出，应变能力强，擅长人际协调与沟通 岗位职责： 1、负责企业质量管理体系文件的起草、更新与日常管理工作； 2、组织实施质量管理体系的日常运行，牵头开展内部审核，并负责管理评审所需材料的汇总与整理； 3、负责监测与测量设备的管理与维护，确保其校准状态有效； 4、统筹各类文件的归档与控制，及时获取外部法规文件，维护体系文件及产品相关记录； 5、主导公司产品的注册申报及证照办理，对接上级监管机构开展外部协调工作； 6、负责到期医疗器械注册证的延续申报及换证事务； 7、负责医疗器械生产许可证、经营许可证及二类器械经营备案的申请与维护； 8、组织或配合实施质量管理体系相关的培训活动； 9、牵头或参与产品相关技术标准的编制与制定工作； 10、履行质量管理岗位应承担的其他职责； 11、认同企业价值观，遵守公司管理制度安排

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岗位职责： 1.协助直接采购工程师进行货源策略的评审，确保货源安全； 2.协助直接采购工程师进行新货源的开发、审核，确保供应质量满足要求； 3.负责零部件过程开发；主导APQP/PPAP的完成，及货源发放； 4.通过年度过程审核，有效管理供应商过程质量，并推动供应商质量的持续改进； 5.负责零部件不合格品的处理，对于供应商来料质量缺陷引发的问题进行有效的分析和改进； 6.基于供应商业绩表现及质量风险，制定改进计划，推动供应商整体质量水平的提升； 7.供应商售后索赔的转嫁，质量问题的处理、分析和改进； 8.有效管理供应商的变更，并负责变更的实施过程； 9.联合采购进行VA/VE的开展，有效识别降本机会； 10.领导交代的其他事宜； 任职要求： 1.统招本科及以上学历，发动机、机械、材料及其他相关专业； 2.良好的英语读写能力，具备英语听说能力优先； 3.具备从事汽车及相关行业，供应商质量管理工作3年以上工作经验； 4.熟悉IATF16949，可以很好的应用五大工具 APQP、SPC、MSA、PFMEA、PPAP； 5.具有较强的组织协调及沟通能力，能有效开展与各部门的协同工作； 6.具备良好的项目管理能力；

岗位职责： 1、根据公司既定发展战略与经营目标，参与或牵头拟定企业发展规划与实施策略，推动各项经营目标高效达成； 2、全面主导公司质量管理体系的建设、执行、维护与持续优化，确保体系有效运转，并作为企业代表与监管部门对接质量管理相关事务； 3、负责研发成果产业化、产品注册申报、临床试验等关键流程的统筹管理，确保全过程符合国家法律法规及相关监管要求； 4、参与制定产品技术标准与工艺文件，监督生产过程中的技术规范落实，解决现场技术难题，确保数据真实、完整、可追溯； 5、协调客户、供应商、合作伙伴及政府部门之间的协作关系，保障内外部资源高效联动； 6、搭建人才发展体系，设计绩效考核机制，选拔并培养中层管理人员，构建可持续发展的组织人才架构。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学、检验学、生物学、生物工程、化学、药学、医疗器械等相关专业； 2、五年以上IVD或医疗器械行业从业经验，具备三年以上产品量产阶段的质量或生产管理工作经历，有中层及以上管理岗位实际经验； 3、掌握医疗器械相关法规要求，精通生产、质量、注册、临床等环节的管理体系运作；具备二类或三类有源/无源医疗器械管理者代表履职经验，能够应对各类外部审计和突击检查； 4、有主导或深度参与国内外质量体系认证审核的实际经验，如GMP、ISO13485、FDAQSR820或欧盟IVDR审核； 5、具备出色的沟通协调能力、团队领导力及较强的抗压能力。

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